Кристалличность полиэфиров

Для теплоты плавления полиэтилентерефталата приводятся разные значения 46—67 кДж/кг [69] и 38—46 кДж/кг [40]. Различия объясняются тем, что величина эта зависит от степени кристалличности полиэфира. По данным дифференциального термического анализа найдено [70], что теплота плавления кристаллической фазы равна 116,4 кДж/кг (27,8 кал/г). [c.118]

Как видно из табл. 2, значения теплот плав- -б0-40-20 о го 40 во 8ои с ления и степени кристалличности полиэфиров при р с. 1. Термограммы сме-уменьшении соотношения ЭГ ДЭГ закономерно понижаются. Температура стеклования полиэфиров практически незначительно зависит от степени кристалличности и находится в пределах —50° С. [c.95]

Кристалличность полиэфиров этиленгликоля с ароматическими дикарбоновыми кислотами [c.304]

Под действием излучений высоких энергий происходят процессы сшивания и деструкции макромолекулы полиэфиров [23 [. Небольшие дозы облучения с применением изотопа Со приводят к упрочнению полиэфирного материала вследствие преобладания процесса сшивания. Доза 1 МДж/кг (10 рад) уже вызывает сильное ухудшение механических характеристик, а при дозе 6 МДж/кг (6-10 рад) полиэфир полностью разрушается [24]. Температура плавления и кристалличность полиэфира при облучении уменьшаются [25 [. При облучении быстрыми электронами происходит амор-физация полиэтилентерефталата с переходом гликольного звена из транс- в гош-форму [26]. При воздействии излучений ядерного реактора полиэтилентерефталат быстро деструктирует [27]. [c.254]

Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

Сополиэфиры, содержащие в макромолекуле даже небольшие количества алифатических дикарбоновых кислот, обладают более низкой температурой кристаллизации. Так, например , температура кристаллизации сополиэфира, содержащего 15 о алифатической дикарбоновой кпслоты (пимелиновой, азелаиио-вой или себациновой), снижается до 40° С . Одновременно уменьшается степень кристалличности полиэфира и формуемого из него волокна. [c.155]

Большое влияние степени кристалличности полиэфира на физические свойства блок-сополимера можно показать на примере полиуретанов, полученных из смеси полиэфиров. Например, полиэтиленадипинат и полиэти-ленсебацинат кристалличны, и в физических свойствах [c.120]

В работе Эдгара и Хилла [38] было показано (см. также табл. 9), что наличие в основной цепи полимера ,л -дифениленовой группировки обусловливает высокую температуру плавления и кристалличность полимера. Использование в качестве мономеров мета-и орто-замещенных ароматических дикарбоновых кислот снижает температуру плавления и кристалличность полиэфира вследствие уменьшения симметрии молекулы [45]. [c.59]

НИЗКОЙ температурой кристаллизации. Например, температура кристаллизации сополиэфира, в состав которого входит 15% алифатической дикарбоновой кислоты (пимелиновой, азелаиповой или себациновой), снижается на 40°С [54]. Одновременно уменьшается степень кристалличности полиэфира и формуемого из него волокна. [c.163]

У алифатических полиэфиров 4,4 -диокси-а,а -диметилбензалазина обнаружены термотропные мезофазы. Число углеродных атомов в алифатической цепи составляло 8, 10 и 12. Исследованиями дифракции рентгеновских лучей обнаружена частичная кристалличность полиэфиров, а при применении оптических и термических методов-два перехода. Один из них связывается с плавлением кристаллической структуры, второй соответствует точке просветления жидкокристаллического расплава. Анизотропная жидкость под поляризационным микроскопом имеет вид нематической или смектической фазы. [c.46]

Строение ароматического компонента влияет на способность полимеров к кристаллизации очень сильно. В табл. 102 показано, как изменяется кристалличность полиэфиров этиленгликоля с ароматическими кислотами в зависимости от строения последних. Влияние стереохимии сказывается также и на свойствах полиэфиров цис- и транс-хълшта, как это видно в табл. 103. [c.303]

Людевиг и Глёкнер [1431 установили на примере нитей и щетины из полиэтилентерефталата, что их способность возвращаться в исходное положение после изгибания илн сминания зависит от степени кристалличности полиэфира и может быть сильно увеличена путем термообработки, приводящей к повышению кристалличности полиэфира. [c.305]

Эфиры терефталевой кислоты отличаются высокой степенью кристалличности, на что указывают данные рентгенографического исследования и узкий интервал температуры плавления полимера. Кристаллический полиэтиленгликольтерефталат представляет собой очень твердое, белое, непрозрачное вещество температура стеклования полимера 81 °С, темп. пл. 264 °С, степень кристалличности 55—75%. Ориентацией полимерных цепей можно повысить степень кристалличности полиэфира. Ориентацию можно проводить медленным вытягиванием нити [c.477]

Так, полиэфир, полученный из фумаровой кислоты и этиленгликог ля, имеет кристаллическое строение, но применение диэтиленгликоля, содержащего добавочный атом кислорода, приводит к получению аморфного полимера. С другой стороны, если заменить ненасыщенную фумаровую кислоту адипиновой кислотой, не содержащей двойной связи, то кристалличность полиэфиров увеличивается. Применение гли-колей, содержащих боковые группы, например пропиленгликоля, приводит к заметному снижению или полной потере кристалличности. [c.710]