Азотная кислота мол. соединение

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается. [c.305]

При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. В 1834 г. Е. Митчерлих впервые получил нитробензол (мирбановое масло), обрабатывая бензол дымящей азотной кислотой. В промышленных условиях нитробензол получен в 1847 г. (г. Мансфильд, Англия). Но вскоре оказалось, что такие нитросоединения восстанавливаются в амины (зинин), которые обладают высокой реакционной способностью. Это сделало их важными промежуточными продуктами для ф армацевтической и красочной промышленности. Так, реакция нитрования наравне с сульфированием стала основным процессом препаративной химии ароматических соединений и с течением времени развилась и получила очень большое техническое значение. [c.265]

Аналогично объясняется также образование кислородных соединений, как альдегидов и спиртов. Такие реакции могут протекать также и без наличия свободного кислорода, так как он образуется вследствие разложения азотной кислоты. [c.285]

Соединение А — твердое волокнистое вещество, не растворяющееся ни в воде, ни в обычных органических растворителях. Под действием избытка азотной кислоты соединение А переходит в сложный эфир В, а под действием избытка уксусного ангидрида — [c.402]

При разрушении органических веществ обработкой серной и азотной кислотами соединения азота могут остаться в растворе даже после нагревания до выделения обильных паров серной кислоты. Некоторые из этих соединений восстанавливаются цинком и затем окисляются, но не разрушаются перманганатом в разбавленном сернокислом растворе. В таких случаях в концентрированный сернокислый раствор осторожно вводят 10%-ный раствор перманганата калия в небольшом избытке. [c.362]

Важнейшим сырьем для получения пиромеллитовой кислоты и ее диангидрида является дурол. Существует ряд способов окисления дурола до пиромеллитовой кислоты или ее ангидрида с использованием таких окислителей, как азотная кислота,, соединения хрома, кислород воздуха и др. [247—250]. [c.174]

Окись ванадия растворяется в плавиковой и азотной кислотах. Соединения двух- и трехвалентного ванадия — сильные восстановители. [c.279]

При добавлении в азотную кислоту соединений фтора скорость коррозии резко возрастает. Это используют при разработке составов растворов для травления титана [135]. [c.54]

При обработке концентрированной азотной кислотой соединений олова замеш ается, по-видимому, не более двух алкильных [c.245]

Превращение альдегида в карбоновую кислоту можно осуществить действием многих окислителей азотной кислотой, соединениями хрома, окисью серебра, щелочным раствором иода, перекисью водорода . Однако чаще всего для этой цели применяют перманганат калия. [c.213]

Имя самого видного из средневековых алхимиков осталось неизвестным он подписывал свои труды именем Джабира, арабского алхимика, жившего за шесть веков до него. Этот Псевдо-Джабир был, вероятно, испанцем и жил в XIV в. Псевдо-Джабир первым описал серную кислоту — одно из самых важных соединений сегодняшней химии (после воды, воздуха, угля и нефти). Он также описал, как образуется сильная азотная кислота. Серную и сильную азотную кислоты получали из минералов, в то время как все ранее известные кислоты, например, уксусную кислоту, получали из веществ растительного или животного происхождения. [c.24]

Для соблюдения взрывобезопасности в работе очень важно, чтобы в применяемой азотной кислоте не имелось больших количеств двуокиси азота, так как последняя также увлекается пропускаемым углеводородом, отчего смесь обогащается кислородсодержащими соединениями. Поэтому молярное отношение углеводород азотная кислота изменяется в сторону азотокислородных соединении, что. может привести к взрыву [76]. [c.279]

Не растворимые в щелочи, но растворимые в петролейном эфире соединения снова возвращают в процесс нитрования. Ввиду наличия в них продуктов окисления (кетонов, спиртов), которые при дальнейшем окислении образуют карбоновые кислоты, расход азотной кислоты повышается по сравнению с расходом ее при использовании чистых углеводородов. [c.312]

Большое количество рецептур топлив, самовоспламеняющихся при реакции с азотной кислотой, было создано на основе амино-соединений. Аминосоединениями, или аминами, называют производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. [c.123]

Схема установки для получения хлористого нитрила представлена на рис. 79. Сосуд I с концентрированной азотной кислотой соединен с сосудом 2, содержащим хлорсульфоиовую кислоту. Выделяющийся при реакции хлористый нитрил проходит через промывные скляяки 3 и 4, также содержащие хлорсульфоновую кислоту, и конденсируется в сосуде 5, охлаждаемом жидким воздухом. [c.212]

При окислении разбавленной азотной кислотой соединение LVI отщепляет щавелевую кислоту, причем образуется эфир метилпирроколин-1,2,3-трикар-боновой кислоты (LVI11). Строение последнего было доказано превращением его (с помощью гидролиза и декарбоксилирования) в пирроколин, который был восстановлен также в октагидропирроколин каталитическим путем. [c.322]

При действии разбавленных соляной, серной и азотной кислот соединение 4 постепенно превращается в бесцветный продукт с т. пл. 75 С состава 6H6N4O7 (молекулярная масса подтверждена экспериментально). Продукт растворяется в растворе едкого натра с желтым окрашиванием, в концентрированной серной кислоте - без окрашивания даже в присутствии фенола [436]. [c.284]

Из концентрированной серной кислоты азотная кислота сполна не удаляется, как п жазывает опыт. В. В. Марковншов (Вег. der Dts h. hem. Ges.,32) допускает образование из серной и азотной кислоты соединения (смешанного неполного ангидрида) [c.106]

В качестве окислителей псевдокумола могут быть использованы перманганат калия, хромрвый ангидрид, азотная кислота, соединения серы, кислородсодержащие газы. Выход и качество продукта, производительность оборудования и т. д. в значительной степени зависят от вида сырья и характера применяемого окислителя. Наибольшее промышленное расп)ространение получил метод жидкофазного каталитического окисления псевдокумола кислородом воздуха. [c.165]

В последнее время проведены большие исследования по ингибирующему действию плавиковой кислоты на алюминий, находящийся в дымящей азотной кислоте [36, 37]. Добавкой 0,4— 0,5 вес.% плавиковой кислоты добиваются заметного уменьшения коррозии как в жидкой, так и в газовой фазах. Достигаемая таким образом пассивность объясняется образованием покровного слоя состава 2А1Рз АЬОз. Кроме того, чтобы уменьшить коррозию еще перед пассивацией, целесообразно насыщать дымящую азотную кислоту соединениями фтористого алюминия. [c.515]

По Нашре 1 200 г свинца можно растворить при нагревании в 1/2 литре азотной кислоты (плотн. 1,12) а литре воды, осадить 65 мл серной кислоты, дать осадку осесть, осветлившийся раствор декантировать через маленький фильтр, а осадок промыть декантацией, взбалтывая 4—5 раз с 200 мл воды, подкисленной азотной кислотой. Соединенные растворы пересыщают аммиаком, осаждают 50 мл крепкого [c.311]

По Германской Фармакопее (VI) висмут определяется следующим образом 0,5 г трибромфенолвисмута встряхивают в делительной воронке с Ъ мл азотной кислоты, прибавляют 5 мл эфира и снова сильно встряхивают. Азотнокислый раствор сливают во взвешенный фарфоровый тигель и повторяют взбалтывание с 5 мл азотной кислоты. Соединенные азотнокислые растворы выпаривают и остаток прокаливают. Вес полученной окиси висмута не должен быть меньше 0,250 г, что соответствует минимальному содержанию висмута в 44,9°/q. [c.339]

Принимая существование остатка N0 , заменяющего водород в разных соединениях, можно рассматривать азотную кислоту как воду, в которой половина водорода замещена азотным остатком. Азотная кислота в этом смысле есть нитровода (NO )HO, а ее ангидрид двунитровода (N0-) 0. Остаток азотной кислоты в азотной кислоте соединен с водным остатком, как в нитробензоле он соединен с остатком бензола. [c.516]

В ряде случаев определение экстрагированггого элемента можно провести непосредственно в органической фазе. Например, при экстракционном выделении тал ия в виде оксихинолята присутствие его можно установить по желто-зеленой окраске хлороформного слоя. В других случаях, когда определение непосредственно в органической фазе затруднительно, проводят реэкстракцию. Например, при извлечении молибдена раствором дитиола в четыреххлористом углероде колориметрическое определение неудобно. В этом случае органический раствор обрабатывают азотной кислотой, соединение дитиола с молибденом разрушается и молибден реэкстра-гируется в слой азотной кислоты, в котором его определяют полярографически по появлению волны при потенциале —0,3 В. [c.261]

Кетоны, как правило, устойчивы к окислению в нейтральной среде (ацетон, например, выдерживает кипячение с перманганатом калия). Они подвергаются окислительному расщеплению только в щелочной или кислой средах щелочным раствором перманганата, горячей азотной кислотой, соединениями щестивалентного хрома в серной кислоте. В связи с этим считают, что окислению кетона предшествует его енолнзация образовавшийся енол окисляется по кратной связи с расщеплением углеродного скелета (подобно другим олефннам, см. стр. 171) в щелочной среде [c.219]

Потери прп нагревании с Н.,504 до появления дыма. При выпаривании растворов проб в серной кислоте кроме потерь летучих кислот (ПР, НС1, НВг, Н1, ПСЫ, Н5С и др.) возможны потери соединений Нё", 5е" и Ке". Д Потери 5е" предотвращают добавлением к реакционному раствору азотной кислоты. Соединения теллура не улетучиваются при выпаривании сернокислых растворов. Д Имеются сообщения о потерях фосфорной кислоты 14.2481. Борная кислота заметно летит при вьтаривании водных растворов прсб в серной кислоте, однако ее потери не обнаруживаются из концентрированной кислоты даже при температурах, превышающих 200 "С [4.249]. Летучесть Н1 и 1о при выпаривании концентрированной Н., 04 используют д.пя их количествешюго выделения [4.2501. Д В условиях разложения пробы и выпаривания растворов возможны потери олова (IV) до 4,9 "о. Д [c.85]

Тетранитрат полония, Ро(КОз)4, желтого цвета образуется при растворении металлического нолония в азотной кислоте. Соединение гидролизуется с образованием основного нитрата полония. [c.542]

СНз - СО - С = NOH пытался получить аналогичный продукт, исходя из уксусного паральдо гида и азотной кислоты. Несмотря на все усилия, это ему, однако, не удалось, что заставило его предположить, что альдегиды вообще неспособны образовывать с азотом из азотной кислоты соединений, аналогичных тем, которые дают кетоны. [c.205]

Окисление азотной кислотой соединений с трихлорвинильной группой [97] [c.565]

Высокопитрированные алифатические соединения как тетранитрометан не могут быть получены нитрованпем нитрометана. Их получают действием концентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен [38]. [c.132]

Нефтяной парафин должен предварительно очень хорошо очищаться, чтобы удалить содержащиеся и нем природные ингибиторы окис гения, которые могут или полностью затормозить процесс окисления илн спльно его замедлить. Такими ингибиторами являются в первую очередь серусо-держащие соединения и фенолы, которые можно удалить, например, очисткой разбавленной азотной кислотой или безводным хлористым алюминием. [c.162]

Первые опыты нитрования алифатических соединений были проведены Мильсом, который получил хлорпикрин путем 120-часового нагревания хлороформа с азотной кислотой в запаянной трубке при 90— Ю0° [126]. [c.302]

Хотя для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, была использована также хромовая кислота, единственной альтернативой практически является азотная кислота или окислы азота. Этими соединениями фирма Рурхеми А. Г. окисляла твердый синтетический парафин в высшие кислоты. Если в смесь твердого парафина (число-атомов углерода в среднем 40, температура плавления 90—95°) и нит-розилсерной кислоты пропускать при 115—125° и хорошем перемешивании нитрозные газы, полученные окислением аммиака, то через 8— [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология