Мономер ДИФА

Мономер ДИФА должен удовлетворять следующим требованиям [c.332]

Мономер ДИФА упаковывают в чистые сухие фляги или металлические-банки. Упакованный продукт хранят в крытом помещении при температуре невыше 30 °С. Гарантийный срок хранения 6 месяцев, [c.332]

Продукт полимеризации кристаллического мономера ДИФА, представляющего собой продукт конденсации двух молей фурфурола и одного моля ацетона в присутствии щелочного катализатора. [c.337]

Из мономеров получают олигомеры олигомер ФА — дополнительным нагреванием мономера ФА при 180—190°С в течение 6—8 ч (или на холоду в присутствии ортофосфорной кислоты) до получения твердого темно-коричневого порошка, растворимого в ацетоне, и олигомер ДИФА — полимеризацией кристаллического мономера ДИФА. Олигомер ФА (молекулярная масса 430—470) имеет плотность 1200—1300 кг/м и температуру каплепадения по Уббелоде 100—115°С, олигомер ДИФА характеризуется температурой плавления 80—100°С и временем полимеризации на плитке при 200°С в присутствии 2% бензолсульфокислоты 54—180 с. [c.215]

Первичные свободные радикалы, которые образуются в результате распада инициатора в воде, диффундируют к поверхности мицелл, вступают в реакцию с молекулами мономера, а затем диф- [c.153]

Прямые экспериментальные данные о диффузионной природе межфазной поликонденсации были получены при изучении влияния изменения величины диффузионных потоков мономеров на молекулярный вес получающегося полимера . Регулирование диффузии мономеров осуществлялось при помощи ультразвука по величине молекулярного веса полимеров. Результаты опытов приведены на рис. 95. Из рисунка видно, что при увеличении интенсивности ультразвука (т. е. при увеличении скорости диф- [c.211]

Тогда же было высказано предположение, что скорость роста Цепи в определенных условиях также может контролироваться диф-. фузией [93]. Поскольку значение константы скорости роста значительно ниже и размер молекул мономера мал по сравнению с размером макрорадикалов, можно ожидать, что заметное уменьшение константы скорости роста цепи будет происходить на заключительной стадии процесса полимеризации. [c.54]

Мономер ДИФА (дифурфурилиденацетон) (ТУ П-730—71). Образуется при взаимодействии фурфурола и ацетона (2 1) в присутствии щелочного катализатора. Применяется в качестве вулканизующего агента в производстве резиновых технических деталей для автомобилей, а также используется для получения различных смол и пресс-материалов. [c.332]

Смеси моно- и дифурфурилиденацетонов, взятых в различном соотношении, носят название мономеров ФА и ФАМ. Технический дифурфурилиденацетон называется мономером ДИФА. Ниже- [c.214]

Фенолоформальдегидные смолы выравнивают процесс газовыделения и повышают выход кокса при спекании композиций. В [2-114] исследовалось влияние добавок фуранового мономера дифурфурилиденацетона(ДИФА)— продукта конденсации фурфурола с ацетоном. Показано, что добавки ДИФА, так же как и других плохо графитирующихся синтетических мономеров и полимеров, приводят к подавлению мезофазных превращений в пеке (рис. 2-46). Это повышает реакционную способность связующего, снижая при содержании добавок более 20% способность пекового кокса к графитации (табл. 2-13). Введение ДИФА приводит к увеличению содержания а-фракции в связукрщем и [c.127]

Цепи могут обрываться также при взаимодействии радикалов с ингибиторами. В качестве ингибиторов могут использоваться малоактивные стабильные свободные радикалы, например дифе-нилпикрилгидразил, Ы-оксидные радикалы, которые сами не инициируют полимеризацию, но рекомбинируют или диспропорциони-руют с растущими радикалами. Ингибиторами могут служить также вещества, молекулы которых, взаимодействуя с активными радикалами, насыщают их свободные валентности, а сами превращаются в малоактивные радикалы. К числу последних относятся хиноны (например, бензохинон, дурохинон), ароматические ди- и тринитросоединения (динитробензол, тринитробензол), молекулярный кислород, сера и др. Ингибиторами могут быть также соединения металлов переменной валентности (соли трехвалентного железа, двухвалентной меди и др.), которые обрывают растущие цепи за счет окислительно-восстановительных реакций. Часто ингибиторы вводят в мономер для предотвращения их преждевременной полимеризации. Поэтому перед полимеризацией каждый мономер необходимо тщательно очищать от примесей и добавленного ингибитора. [c.11]

Грант, Вене и Бивотер проводили опыты в растворе декалина и дифе-пилового эфира и установили, что скорость образования мономера прямо пропорциональна молекулярному весу и концентрации полимера и не [c.37]

В СССР производят Ф. с. след, марок ФА, ФЛ (на основе фурилового спирта), ФАЭД (на оспове мономера ФА и эпоксидной смолы), ДИФА (дифурфурилиденацо-тон) за рубежом с и н в а р, т а и г о н, рез и-с т о й е т, п е н с а л т фуран, цемент СЦ, фурнана блэк, фурамель и др. [c.409]

При помощи химических методов невозможно установить, имеет углеводород Чичибабина строение I или II. Для сравнения был синтезирован изомерный углеводород III, который не может обладать хиноидным строением, так как обе дифе-нилметильные группы занимают жета-ноложение в дифенильном остатке (В. Шленк, 1915 г.). Углеводород III обладает типичными свойствами свободного радикала с кислородом он образует перекись в инертных растворителях он растворяется в виде мономера, окрашенного в красно-оранжевый цвет и находящегося в равновесии с бесцветным димером в твердом состоянии он димерен и бесцветен. Этими свойствами углеводород Шленка отличается от углеводорода Чичибабина, который окрашен (и мономерен) даже в твердом состоянии. Однако это различие не убедительно, так как известны и другие свободные триарилметильные радикалы, ие обладающие склонностью к димеризации (см. том I, Долгоживущие свободные радикалы ). [c.524]

Исследование химических процессов. Одна из основных задач калориметрич. измерений в химии полимеров — определение теплоты по.тимериза-ц II и. Значения этой величины и закономерности ее изменения в рядах мономеров с различными заместителями или размерами цикла интересны во многих отношениях данные по теплотам полимериз 1ции позволяют судить о влиянии различных факторов (сопряжения, стерич. препятствий, напряженности цикла) на суммарную энергию полимеризации. Для измерений теплот полимеризации применяют практически все модели калориметров, но чаще всего — изотермические с дифе-ниловым эфиром и СС14- [c.463]

Реакционная способность мономеров коэфф. распределения мономеров между фазами Коэфф. диф-фузпп лЕОНоме-ров через слой продукта коэффициент распределения мономеров между фазами величина поверхности раздела Реакционная способность мономеров поверхностная активность мономеров Коэффициент переноса мономеров величина поверхности раздела [c.430]

В сборнике представлены результаты исследований по разработке технологии диангидридов бензо нон-и дифе-нилоксид-тетракарбоновых кислот, ароматических полиаминов и некоторых других мономеров для термостойких полимеров, В статьях сборника нашли свое отражение как методы синтеза и очистки указанных мономеров, так и некоторые аналитические приемы,разработанные авторами статей. Кроме того, в одной из статей описано получение олигомерных продуктов поликонденсации метоксиме-тильных производных дифенилоксида и термостойкого электроизоляционного лака на их основе. [c.2]

Исследована термоокислительная деструкция полиорганосилоксана, синтезированного термической поликонденсацией дифе-нилсиландиола, наполненного [10-35% (масс.)] высокодисперсными железом, никелем, кобальтом, медью, кадмием, свинцом и висмутом [314-323], генерированными в растворе мономера по электролитическому или термическому методу [42]. [c.168]

Внутренняя диф- Диффузия мономеров Часть объема реакцн-фузионная внутри реакционной фазы онной фазы через слой продукта [c.108]

При изыскании новых мономеров для получения сорбентов с повышенной термической, химической и радиационной устойчивостью была обстояте.льно изучена возможность использования для указанной це.ли сравнительно недорогого и доступного дифе-пилоксида [279], инертные (не содержащие ионогенных групп) полимеры на основе которого отличаются повышенной химической устойчивостью. [c.251]

Прессовочные материалы ФАФФ-31ГЭ, ДФГ-1, ДГ-1 (ТУ П-741—71), ДГ-2 (ТУ 6-05-211-812—74). Представляют собой антикоррозионные теплостойкие и антифрикционные материалы, изготовленные на основе связующих — смол ФАФФ-31, ДФ-1, мономера дифурфурилиденацетона, олигомера ДИФА с наполнителем-графитом (отходы электродных производств), отвердителем—бензолсульфокислотой и смазывающими веществами. Эти материалы применяют для изготовления антифрикционных деталей, работающих в узлах трения в агрессивных средах и при повышенных температурах, заготовок подшипников скольжения, поршневых колец, сальников компрессоров, втулок, муфт, крыльчаток антикоррозионных насосов и других деталей химической аппаратуры. Пресс-материал ДГ-2 предназначается для изготовления подшипников скольжения, работающих в агрессивных средах при повышенных температурах. [c.339]

При нагревании мономера ФА или ДИФА до 180—200 °С или в присутствии бензол-, толуолсульфокислоты и других сильных кислот уже при 50—70 °С происходит образование неплавких и нерастворимых полимеров. На йервой стадии образуются растворимые олигомеры с молекулярной массой 520—1350 (в результате как поликонденсации по карбонильным и по метильным группам, так и полимеризации по двойным связям в боковой цепи). На второй стадии полимеризация продолжается и наступает потеря растворимости при сохранении способности к набуханию. В третьей стадии полимеры полностью отверждаются и теряют плавкость. Процесс производства мономера ФА из фурфурола и ацетона в щелочной среде состоит из следующих стадий нагревание исходных компонентов, отделение воды и сушка фурфу-рилиденацетона. Применяется то же оборудование, что и в производстве ФФС (см. рис. Х1.1). В реактор загружают свежепе-регнанный фурфурол и ацетон, взятые в эквимольном соотношении. Смесь перемешивают и при включенном обратном холодильнике вводят 20%-ный раствор едкого натра. Теплоту реакции отводят через рубашку реактора, поддерживая температуру смеси 47— [c.214]

Однако изучение совместной межфазной ноликонденсации на ряде примеров показало, что такое предположение не оправдывается. При совместной поликондепсации мономеров, даже существенно отличающихся между собой по реакционной способности, наблюдалось образование смешанных поли-чмеров, а пе механической смеси гомополимеров. Это обусловлено спецификой протекания межфазной поликопденсации гетерогенностью процесса и наличием в системе водной фазы. Первое обусловливает то, что скорость реакции образования смешанного полимера определяется не только реакционной спо- собностью мономеров, но и диффузионными факторами, т. е. скоростями диф- фузии мономеров в зону реакции. Наличие в системе водной фазы создает возможность протекания нежелательных побочных реакций, вносящих подчас существенный вклад в строение образующегося смешанного полимера. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология