Колориметрическое определение ацетон

Циклосерин — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 154—155° (с разл.), хорошо растворяется в воде, хуже в ацетоне, метаноле и этаноле пло яо растворяется в обычных органических растворителях. Неустойчив в нейтральной и кислой средах в щелочной среде не изменяется в течение длительного времени. С нингидрином он дает желто-коричневое окрашивание, с хлорным железом — красное, с уксусной кислотой — красно-фиоле-товое. Для циклосерина характерна реакция с нитропруссидом натрия — синее окрашивание, используемое для колориметрического определения антибиотика. [c.727]

Метод основан на извлечении формальдегида из образца во- дой с добавлением ацетона, фильтрации для отделения полимера и последующем колориметрическом определении комплекса формальдегида с фенилгидразином. [c.215]

Анализ смесей спиртов. В литературе отсутствуют сведения о каком-либо общем химическом методе анализа смесей гомологических спиртов или смесей изомерных первичных и вторичных спиртов. Методы специального определения пропанола-2 в смесях [2, 3] заключается в окислении его в ацетон с последующим определением ацетона. Описан метод [4] определения малых количеств вторичных спиртов в первичных. Он также заключается в окислении вторичного спирта в кетон с последующим колориметрическим определением кетона. [c.624]

Метод основан на растворении навески суспензии (или раствора) антиоксидантов в ацетоне и последующем колориметрическом определении их. [c.124]

Колориметрическое определение по окрашенному в красновато-фиолетовый цвет продукту взаимодействия динитробензола с ацетоном и щелочью. [c.62]

Колориметрическое определение по реакции ацетона с салициловым альдегидом (желтая окраска). [c.170]

Нитрование бензола до динитробензола и колориметрическое определение окрашенного в крас-ио-фиолетовый цвет продукта реакции динитробензола со щелочью в среде ацетона. [c.172]

Колориметрическому определению мешают алифатические и ароматические амины, ацетон, альдегиды и спирты. Они вызывают появление желтоватых или зеленоватых окрасок или же образование мути. Все нейтральные летучие соединеиия, мешающие определению, надо предварительно удалить подкис-лением анализируемой воды и отгонкой. [c.66]

Ацетон. Применялось колориметрическое определение, основанное на реакции с салициловым альдегидом [7]. [c.176]

Попов М. А. Применение этилового спирта вместо ацетона при колориметрическом определении кобальта. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья, (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1946, № 6-7 (42-43), с. 23— 24. Машинопись. 5236 [c.202]

Фомичева Н. И. Определение малых количеств ДДТ на поверхностях, окрашенных масляными красками и лаками. Гигиена и санитария, 1952, ЛГ 12, с. 51—52. 8302 Фомичева Н. И. и Мельникова П. А. Колориметрическое определение диэтиланилина в воздухе. Хим. пром-сть, 1952, Ns 12. с. 19—21. Библ. 7 назв. 8303 Фомичева Н. И. и Мельникова П. А. Экспрессное определение малых количеств диметиланилина в воздухе. Гигиена и санитария, 1952, Л 5, с. 49—52. 8304 Франк-Каменецкий Д. А. и Фридман Е. Е. Рефрактометрический метод экспресс-анализа конденсата в производстве синтетического ацетона. Зав. лаб., 1947, 13, Л Ь 1, с. 43—47. 8305 [c.313]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Найдены условия для колориметрического определения малых количеств ацетона в воде с номош,ью нитропруссида натрия. [c.83]

Для отделения токоферолов от веществ, мешающих при колориметрическом определении (каротиноиды, витамин А), наибольшее распространение получила колоночная хроматография на окиси алюминия. Для элюции токоферолов и отделения их от мешающих соединений используют различные системы растворителей ацетон — гексан [61], этиловый спирт — циклогексан [6, 32] и др. При выборе системы растворителей и условий для элюции токоферолов проверяют полноту [c.203]

Разработана методика фотометрического либо визуально-колориметрического определения 1 10 7о ацетона в уксусной кислоте особой чистоты с применением в качестве реактива фурфурола. При этом относительная погрешность определения не превышает 25%. Время определения не более [c.238]

Реакция с меркапто-2-бензоксазолом. Райн [36] предложил еще один способ колориметрического определения родия, основанный на том, что осадок соединения меркапто-2-бензоксазола с родием растворяется в ацетоне и дает оранжевый раствор, который может служить для колориметрического определения родия. Измерения оптической плотности производят при 420 ммк. Платина и палладий мешают определению. [c.220]

Выбор растворителя может существенно изменить направление реакции и равновесие ее. Диэлектрической постоянной растворителя стали придавать большое значение гораздо позже открытия теории электролитической диссоциации. Тогда же обнаружилось, что химические свойства растворителя существенно влияют на поведение электролита в растворе. Это подтверждается рядом работ последнего времени . Переменой растворителя можно изменить константу диссоциации окрашенного комплекса в сотни раз. Так, например, колориметрическое определение кобальта, основанное на образо вании известного синего роданидного комплекса, практически невозможно без применения органического растворителя. Если в обычных условиях этот комплекс настолько сильно диссоциирует, что нельзя достигнуть достаточно полного переведения кобальта в окрашенное соединение, то с введением органического растворителя (ацетон, диоксан и др.) это затруднение отпадает. [c.18]

Все роданидные комплексы кобальта в водных растворах сильно диссоциируют. Поэтому при колориметрическом определении кобальта всегда применяют большой избыток роданида и, кроме того, пользуются неводными растворителями, также значительно уменьшающими диссоциацию роданидных комплексов, причем самым лучшим в этом смысле растворителем является ацетон. Таким образом, необходимый избыток роданида зависит также и от концентрации ацетона в водноацетоновой смеси, применяемой для колори-метрирования. [c.176]

Колориметрические методы дают удовлетворительные результаты и в разных отраслях промышленности их применяют для определения фурфурола. В гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности колориметрический метод применяют для определения фурфурола в этиловом спирте, о чем подробнее будет сказано ниже. Колориметрическое определение фурфурола может быть выполнено также при помощи ацетона в присутствии серной кислоты, при помощи ацетофенона и ряда других реагентов, дающих окраску с фурфуролом. [c.46]

Растворимость хлорида лития в различных органических растворителях дает возможность отделять его без особых затруднений от хлоридов других щелочных металлов. Хорошие результаты получаются, если хлориды натрия и калия осаждать из малого объема водного раствора при добавлении смеси этанола и эфира (см. далее, стр. 287) Для такого отделения также должно быть полезно применение ацетона. Наилучший метод отделения лития от магния — осаждение последнего о-оксихинолином в аммиачной среде. При этом одновременно с магнием осаждаются и многие другие металлы. Кальций отделяют, осаждая его в виде оксалата, но вследствие соосаждения лития требуется переосаждение оксалата (иногда повторное). Возможно ли колориметрическое определение малых количеств лития в силикатах, еще не ясно. Известное свойство лития удерживаться в остатке от спекания и в осадках, полученных при разложении по методу спекания с карбонатом кальция и хлоридом аммония, может явиться причиной затруднений. [c.285]

Колориметрическое определение ацетона в сточных водах. Определение основано на реакции конденсации ацетона с фурфуролом в щелочной среде. В качестве окрашенного продукта получают дифурфурилиденацетон [c.96]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

При колориметрическом определении висмута при помощи иодида калия и хинина Лапорт [834] растворяет образовавшийся осадок иодовисмутита хинина добавлением ацетона. Интенсивность окраски полученного раствора сравнивается со стандартом. [c.239]

Колориметрическое определение холина. Холин определяют с помощью соли Рейнеке N 14 [Сг (КНз)2 ( NS)4l Н О. Полученный осадок рейнеката отфильтровывают на стеклянном фильтре с отсасыванием, растворяют в ацетоне и раствор колориметрируют. [c.146]

В литературе имеется указание на возможность колориметрического определения, основанного на реакции взаимодействия ацетона с нитропрус-сидом натрия. [c.87]

В связи с применением коцентрированных растворов роданида аммония (или калия) в неводных растворителях (ацетон, амиловый спирт и т. п.) иногда при действии азотной кислоты наблюдается заметное разложение роданистоводородной кислоты. Поэтому при колориметрическом определении кобальта обычно предварительно удаляют или нейтрализуют азотную кислоту и пользуются слабокислыми растворами. [c.130]

Колориметрические определения кобальта можно также проводить роданидным способом Vi 4Q мл нейтрального раствора хлорида кобальта прибавляют 5 г роданида аммония и 50 мл ацетона. Разбавляют точно до 100 мл и сильно взбалтывают. Полученное синее окрашивание сравнивают с окраской стандартного раствора, содержащего не меньше половины и не больше двукратного количества кобальта по сравнению с тем, которое присутствует в авализируемом растворе, и обработанного таким же образом. Если присутствует никель, надо белую пластинку под пробирками колориметра покрыть блестящей желтой желатиновой бумагой. Удовлетворительные рез>льтаты в присутствии никеля получаются, если хлорид никеля и хлорид кобальта присутствуют каждый в концентрации 8 10-3 М ъа л. При анализе более разбавленных растворов солей кобальта можно допустить присутствие относительно большого количества никеля. [c.476]

Галлеин (дигидрооксифлуоресцеин) применяется для определения сурьмы [1], колориметрического определения олова в рыбных консервах [2] и как специфический металлиндикатор на висмут [3]. Реактив лредставляет собой кристаллическое вещество темно-коричневого цвета с металлическим блеском он растворяется в воде, спирте и ацетоне является рН-индикатором. В интервале pH = 1—3 окраска галлеина желтая, при 4—5 — розовокрасная, при 6—8 —розовая, выше 9 — фиолетовая. [c.156]

Ланский Г. А. и Максимова Н. И. Полевой колориметрический метод определения гуминовых кислот в бурых углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 2 (106), с. 35—42. Стеклогр. 7585 Лапин Л. Н. Колориметрический метод определения витамина С в моче, молоке и спинномозговой жидкости. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ии-т), 1947, 7,с. 277— 284. Библ. 10 назв. 7586 Лапин Л. Н. Колориметрический метод мик-роопределзния аскорбиновой кислоты в крови и моче. Тр. Узбек, ун-та, 1951, № 46, с. 49—63. Библ. 10 назв. 7587 Лапин Л. Н. Новая микрохимическая реакция на ацетон. [Определение ацетона в моче]. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ин-т), 1952, 8, с. 109—112. 7588 Лапин Л. Н. и Владимиров Г. Е. Фотометрический метод определения аскорбиновой кислоты на основе окисления лейкоформы [c.288]

На основе полученных данных по кинетике процессов ацетонолнза и атшолпза нптропруссида натрия найдены условия, при которых возможно использование этой реакции для колориметрического определения малых количеств ацетона в воде. [c.83]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

Порошок от темно-коричневого до черного цвета возможны различные оттенки. Растворим в растворах щелочей, этиловом спирте, ацетоне и хлороформе нерастворпм в воде и кислотах. Реактив применяется при колориметрическом определении магния. [c.867]

Ряд подобных операций описан в настоящей книге Файгля. В качестве еще одного примера укажем на колориметрическое определение бензойной кислоты, которую нитруют, затем полученную нитробензойную кислоту растворяют в смеси спирта и ацетона и добавляют NaOH. Возникает фиолетовая окраска . [c.795]

Далее эти смеси фотоколориметрируют на ФЭК е при употреблении зеленого светофильтра измерение осуществляют против 10 мл ацетона с добавкой 0,1 мл гидроокиси тетраэтиламмония. На основе полученных показаний колориметрических определений строят калибровочный график (см. рисунок). [c.105]

Роданидный комплекс в водных растворах в значительной степени диссоциирует, а потому колориметрическое определение ведется в водно-ацетоновой среде. Ацетон сильно снижает диссоциацию комплекса. По данным А. К. Бабко, в 50%-ном ацетоне /Сномпл.= 1.5-10- . [c.209]

Определение в воздухе. Улавливание спиртом, разбавление ацетоном. Колориметрическое определение по сиреневой окраске (переходящей при стоянии в оранжевую) при омылении Д. щелочью (Рашкован). [c.418]

Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, pH среды и растворителя, в котором протекает реакция. Значение роли растворителя видно, например, из того, что устойчивость синего роданокобаль-тоата [Со(СМЗ).,]" при добавлении к его водному раствору ацетона значительно увеличивается. При получении устойчивых комплексных соединений заметно снижается также влияние на точность колориметрических определений находящихся в растворе посторонних нонов. Например, степень связывания ионов железа в окрашенный родановый комплекс [Ре(СЫЗ)] (Л несга. = 5-10 ) заметно уменьшается в присутствии ионов С1 или 50, В то же время наличие в растворе значительной концентрации этих же анионов не оказывает никакого влияния на колориметрическое определение железа в виде значительно более устойчивого сали-цилатного комплекса [c.404]

Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, pH среды и растворителя, в котором протекает реакция. Применяя вместо воды органический растворитель, можно иногда уменьшить величину Кнест окрашенного комплекса в тысячи раз. Например, роданидный комплекс кобальта [ oi NS) ] " в водной среде настолько неустойчив, что использовать его образование для колориметрического определения невозможно. Если же в испытуемый водный раствор прибавить ацетон, то прочность [ o( NS)4] " настолько повышается, что легко осуществить достаточно полное превращение кобальта в указанное комплексное соединение. [c.394]

При рассмотрении приведенных в литературе способов определения толуола представлялось возможным использовать фотометрический метод. Последний нашел широкое применение для определения малых количеств толуола, в частности в сточных водах и в воздухе промышленных предприятий. В основе многих вариантов колориметрических определений толуола — нитрование и последующее взаимодействие полученного нитросоединения со щелочью или аммиаком в различных растворителях ацетоне, спирте, метилэтилкетоне, бутаноле, спирто-эфирной смеси и других. [c.177]

Предложен [20] метод колориметрического определения содержания кумилгидропероксида в воздухе, основанный на разложении гидроперекиси под действием Н2504 до фенола и ацетона [c.94]