Рибонуклеиновая кислота химия

Обсуждение методов определения первичной последовательности рибонуклеиновых кислот мы отложим до тех пор, пока не будет обсуждена химия минорных нуклеозидов (см. гл. 22.2). Однако некоторые результаты исследований последовательности (см. гл. 22.4) необходимо суммировать в нижеследующем обсуждении вторичной и третичной структуры РНК- [c.60]

Разрешение одной из самых важных и трудных проблем медицины— проблемы злокачественных опухолей, по-видимому, придет от химии. При опухолях необходимо прервать безудержный биосинтез белка на рибонуклеиновых кислотах (РНК), производимых вирусными ДНК. Предлагаются многочисленные химические средства для воздействия на этот биосинтез. В частности, включение синтетических нуклеотидов, отличающихся от природных, в нуклеиновые кислоты в некоторых случаях останавливает рост опухолей. [c.9]

Значительно более сложным является определение последовательности нуклеотидов в полимерной цепи нуклеиновых кислот. Этот вопрос, чрезвычайно важный для дальнейшего изучения биологической роли нуклеиновых кислот, разработан пока недостаточно. Для решения этой проблемы необходимо изыскание избирательных методов расщепления макромолекулы нуклеиновых кислот, что является сейчас одной из главных задач химии этого класса соединений. В настоящее время определена последовательность нуклеотидов только для одной низкомолекулярной рибонуклеиновой кислоты. [c.445]

Повреждение нуклеиновых кислот — рибонуклеиновой или дезоксирибонуклеиновой (либо их обеих) — может быть существенным при действии излучения на живую клетку (см. стр. 292). Радиационная химия нуклеиновых кислот изучалась с целью получения основной информации, относящейся к этому вопросу. [c.273]

Почти все, кто упомянут в этой книге, живы и продолжают активно работать. Герман Калькар приехал в США и преподает биохимию в Гарвардском медицинском училище, а Джон Кендрью и Макс Перутц остались в Кембридже, где продолжают рентгеноструктурные исследования белков, за которые в 1962 году получили Нобелевскую премию по химии. Лоуренс Брэгг, перебравшись в 1954 году в Лондон, где он стал директором Королевского института, сохранил свой живой интерес к структуре белков. Хью Хаксли, проведя несколько лет в Лондоне, снова вернулся в Кембридж, где исследует механизм сокращения мышцы. Фрэнсис Крик, проработав год в Бруклине, тоже вернулся в Кембридж, чтобы изучать сущность и механизм действия генетического кода, — в этой области он последние десятилетия считается ведущим специалистом мира. Морис Уилкинс еще несколько л ет продолжал исследование ДНК, пока вместе со своими сотрудниками не установил окончательно, что основные признаки двойной спирали были найдены верно. Потом, сделав важный вклад в изучение структуры рибонуклеиновой кислоты, он изменил направление своих исследований и занялся строением и деятельностью нервной системы, Питер Полинг сейчас живет в Лондоне и преподает химию в Юниверсити-колледже, Его отец, недавно оставивший преподавание в Калифорнийском технологическом институте, сейчас занимается строением атомного ядра и теоретической структурной химией. Моя сестра, проведя много лет на Востоке, живет со своим мужем-издателем и тремя детьми в Вашингтоне, [c.128]

Современную синтетическую и теоретическую органическую химию отличает широкое применение физических методов, которые облегчают выяснение структуры соединения и исследование механизма реакции. Современная органическая химия вооружена множеством специфических приемов для введения определенных групп в органические соединения, эффективными методами для разделения смесей и очистки веществ. Стабильной теоретической базой органической химии являются электронная теория и представления квантовой химии. В настоящее время можно синтезировать почти любое сложное органическое соединение, теоретически можно предсказать существование новых необычных соединений. Синтезированы природные соединения с очень сложной структурой алкалоиды стрихнин и морфин, зеленый пигмент растений хлорофилл, витамин В12 (Р. Вудворд), полипептиды с более чем 30 остатками аминокислот например, гормон инсулин человека, состоящий из 51 остатка аминокислот (П. Зибер), рибонуклеиновые кислоты, состоящие из 50 и более нуклеозидов (Г. Корана). [c.12]

Расшифровано строение и ряда еЩе более сложно построенных белков-ферментов (рибонуклеазы, лизоцйма). Оказалось, что фермент рибонуклеаза (расщепляющий рибонуклеиновую кислоту) Содержит одну полйпептидную цепь из 124 остатков аминокислот (молекулярная масса 13 500). Участки этой цепи в четырех местах фиксированы четырьмя дисульфидньши мостками. Недавно завершена расшифровка еще более сложного белка — пищеварительного фермента — химо-трипсиногена, содержащего 246 аминокислотных остатков с молекулярной массой 27 ООО, а также карбоксипептидазы (255 остатков, молекулярная масса 34 ООО) и некоторых других белков. [c.384]

Применение. В качестве ингибитора синтеза белков и рибонуклеиновой кислоты у анаэробных дрокжей (1 . В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора и реактива иа ионы калия и аммония. [c.138]

В течение многих лет считалось, что при щелочном гидролизе рибонуклеиновых кислот в мягких условиях образуется смесь только З -фосфатов аденозина, цитидина, гуанозина и уридина. Это ошибочное представление существовало главным образом из-за несовершенства методов классической органической химии применительно к идентификации и характеристике нуклеотидов. Многое в ранних работах Левина и его сотрудников, касающихся определения положения фосфорного остатка, противоречиво, вероятно, вследствие того, что нуклеотиды, с которыми они работали, представляли собой смеси 2 - и 3 -изомеров. Кроме того, они выделяли оптически неактивный рибнтфосфат в результате восстановления рибозофосфата, полученного из гуаниловой кислоты (через продукт дезаминирования — ксантиловую кислоту). Однако при использовании условий, в которых проходит миграция фосфорного остатка, такое выделение не имеет никакого смысла. Тем не менее уже это исследование показало, что именно 2 - или З -гидроксильная группа сахара в таких нуклеозидах этерифицирована фосфатом. Так, дезаминирование адениловой кислоты приводило к инозиновой кислоте, дающей при гидролизе гипоксантин и рибозофосфат, который не был рибозо-5-фосфатом [40]. Фосфорилирование 5 -0-три-тилуридина приводит к уридиловой кислоте, которая оказалась [c.126]

Наиболее важными классами природных соединений этого типа являются фосфатиды и нуклеиновые кислоты. В последнее время были достигнуты значительные успехи главным образом в изучении химии нуклеиновых кислот, что вполне понятно, если иметь в виду бурное развитие молекулярной биологии. Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты состоят из цепей полинуклеотидов, в которых индивидуальные нуклеозиды связаны друг с другом фос-фодиэфирными связями. Различные нуклеозиды располагаются в соответствующих цепях в определенном порядке, который, как предполагают, представляет собой код наследственных признаков и свойств. Согласно другим представлениям, нуклеиновые кислоты в организмах непрерывно ресинтезируются в результате сложных [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология