Работа при погружении и извлечении

При производстве и обращении с жидким водородом необходимо соблюдать осторожность. Во избежание низкотемпературных ожогов нельзя допускать попадания жидкости и холодного газа на открытые у.част-ки тела и в глаза. Операции по заполнению теплых контейнеров жидким водородом и погружение в них каких-либо предметов следует проводить постепенно, чтобы парообразование было минимальным. Недалеко от мест проведения работ с водородом необходимо установить водяной душ, брандспойт или большую емкость с водой для обмывания случайно обрызганных жидким продуктом участков тела. Следует избегать прикосновения незащищенных участков тела к холодным деталям оборудования, а для извлечения предметов, погруженных в жидкость, нужно применять клещи из металла, не дающего искр. При этом важно помнить, что пластичные и вязкие при обычных температурах мате- [c.183]

И ее можно оставлять без давления в течение 1—2 мин., чего вполне достаточно для разгрузки пресса и погружения рам с запрессованными пластинами в охладительную водяную ванну с проточной холодной водой. Такой прием в работе на прессах дает удвоенную производительность их. Рекомендовать его однако можно лишь с некоторой оговоркой. Необходимо после каждой запрессовки, после извлечения формовочных рам из водяной ванны и разгрузки от материала, тщательно вытереть их и покрывной цинковый лист, в противном случае попавшая вода сделает прессуемую массу более текучей и с меньшею упругостью, что поведет к получению более тонкой пластины неравномерной толщины, к повышенному образованию отходов в виде излишне вытекшей массы. Следовательно, при таком способе работы потребуется дополнительная затрата рабочей силы, обтирочного материала и запасный комплект рам, так как в цикле работ рамы проходят еще одну операцию вытирания. Вторым усложнением работы при охлаждении формовочных рам в водяной ванне является сильное поглощение воды отходами, что ведет к их более быстрой порче. Их нельзя непосредственно запрессовывать еще сырыми в пластинки, а потребуется сушить, дробить и смалывать [c.160]

В микроволновый резонатор можно вводить только донный отросток сосуда Дьюара, Образцы, запаянные в трубку, переводят из верхней части сосуда Дьюара в нижний отросток, захватывая концы трубок с образцом через полиэтиленовый мешок и манипулируя им соответствующим образом. Стойка, перевернутая воронка и крышка не допускают заполнения малого отростка твердым воздухом. Большая часть такого сконденсировавшегося воздуха образуется во время заполнения сосуда Дьюара охладителем и внесения туда образца. Отросток делают как можно короче, а тепловой экран из жидкого азота около донного отростка отсутствует, так что образец может иметь разумные размеры. При работе такой сосуд содержит первоначально 1 л жидкого гелия, что позволяет снимать спектры ЭПР в течение приблизительно 2 час. Жидкий гелий в сосуд Дьюара можно доливать. После извлечения сосуда Дьюара из резонатора и погружения отростка в жидкий азот, находящийся в другом сосуде Дьюара, образцы можно хранить без добавления гелия в течение 8 час. [c.438]

Таблица F/,9. Работа адгезии при погружении и извлечении твердого тела

Б работе [8] при достаточно больших потенциалах на / — /-кривых наблюдались гистерезисные петли (рис. 12). При извлечении электрода до I = 1,2 см ток растет медленно, затем скачкообразно возрастает приблизительно в 20 раз. При погружении электрода до I = 0,5 см ток сохраняет практически постоянное значение, затем резко падает до исходного значения [c.30]

При погружении или извлечении деталей из ванн, а также при протирке корпусов или деталей растворителем необходимо работать только Б противогазах. В случае, если при вдыхании через противогаз ощущается запах растворителя, что свидетельствует об окончании срока действия противогаза, его следует заменить новым. [c.214]

В табл. 177 представлены результаты испытания двухступенчатого жидкофазного Процесса фирмы Рурхеми . Хотя количество катализатора на 1 л суспензии не указано, но, сравнивая степени превращения и объемные скорости в табл. 176 и 177, можно заключить, что в обеих ступенях применялось около 445 г катализатора на 1 л масла. Отходящий газ из реактора в каждой ступени охлаждали до комнатной температуры. При этом фракция дизельного топлива и парафин конденсировались полностью, а бензиновая фракция и вода—частично. Из холодильника отходящие газы поступали на адсорбцию активированным углем. Маслянистый слой, сконденсировавшийся при охлаждении, отделяли от воды и возвращали в реактор. Постоянный уровень масла в реакторе поддерживали, периодически отбирая масло через трубу с фильтром, погруженную в суспензию катализатора в масле. Через 2—3 недели работы состав жидкой фазы достигал стационарного состояния, типичного для характеристики процесса. Наибольшая продолжительность работы в жидкой фазе на установке фирмы Рурхеми составляла 7,5 недели. Извлечение продукта синтеза было неполным. Выход углеводородов С3 и выше, вычисленный по данным газового анализа, составлял около 170 г на 1 прореагировавших На-Ь СО и около 155 г на 1 и газа, не содержащего инертных примесей. Степень превращения прореагировавшей окиси углерода в метан составляла около 2% вначале опыта и возросла до 6% в конце 7,5-недельного периода работы. [c.354]

Проверяют настройку прибора в том же сосуде с маслом, которое должно быть нагрето на 5° С выше температуры, установленной по шкале. При погружении термобаллона в сосуд с горячим маслом контакты должны разомкнуться и сигнальная лампа погаснуть. При извлечении термобаллона из сосуда контакты должны замкнуться и сигнальная лампа зажечься. Эти операции повторяют также не менее 3 раз. При этом следует обеспечить безопасность работы (рукавицы, фартук, защитные очки, слесарные плоскогубцы, отсутствие открытого пламени). [c.55]

Итак, в условиях опыта работа погружения мёньще, чем работа извлечения твердого тела из жидкости. Это следует учитывать при определении адсорбционных процессов, сопутствующих смачиванию. [c.204]

Смесь 6 г лг-нитрофенола (синтез см, стр, 202), 7,5 г и-бром-пптробензола (синтез см. стр. 159), 5 г безводного К2СО3 и 0,3 г медного катализатора (получение см. стр. 186) тщательно растирают в ступке, после чего переносят в двухгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную термометром, шарик которого погружен в реакционную смесь, и обратным воздушным холодильником. Колбу нагревают на масляной бане в течение 5 ч прн 150 °С (температура реакционной смеси), а затем еще 30 мин при 180 С (правила работы с нагретыми до высокой температуры банями см. стр. 262). Горячую реакционную массу выливают в ступку, по охлаждении измельчают и снова пересыпают в реакционную колбу (содержит остатки реакционной массы). Приливают 40 мл хлороформа, присоединяют обратный холодильник с водяным охлаждением н кипятят в течение 15 мин. Затем смесь охлаждают, хлороформенный слой декантируют в коническую колбу, к осадку снова добавляют 40 мл хлороформа описанными выше приемами извлечение хлороформом повторяют еще 4 раза. Объединенные хлороформенные вытяжки несколько раз промывают 20 /о-ным раствором NaOH (порциями по 20—25 мл органический слой — нижний ) для полного удаления непрореагировавшего ж-нитрофенола, затем — водой и высушивают над прокаленным СаСЬ. Растворитель отгоняют, а Остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход около 6,5 г (65% от теоретического) т. пл. 124—125°С, [c.181]

При произвсдстЕе и обращении с жидким водородом необходимо соблюдать осторожность. Заполнять теплые резервуары, баки и цистерны жидким водородом и погружать в них какие-либо предметы следует постепенно, чтобы свести к минимуму парообразование. В зоне проведения работ с водородом необходимо иметь водяной душ, брандспойт или специальный большой резервуар с водой для смывания жидкого продукта со случайно обрызганных им участков тела. Следует избегать прикосновения незащищенных участков тела к холодным деталям оборудования, а для извлечения предметов, погруженных в жидкость, необходимо применять клещи из неискрящего материала. При этом важно помнить, что пластичные и вязкие при обычных температурах материалы в среде жидкого продукта становятся весьма твердыми и хрупкими, поэтому детали из них приобретают свойство легко разрушаться. [c.214]

В зависимости от глубины погружения ротора можно выделить три режима работы аэратора режим разбрызгивания, режим эффективной аэрации (основной режим) и режим перемешивания жидкости. При малом заглублении рютора (Ьп 0) и дальнейшем извлечении аэратора из воды наступает режим разбрызгивания, при котором производительность по кислороду и затраты энергии невелики, а эффективность аэрации как отно- [c.74]

На рис. 156 изобраи ена J — /-кривая для активного водородного электрода, работающего в диффузионном режиме [2]. Извлечение электрода до 0,2 см практически пе изменяет ток. Затем в интервале порядка 0,05 см происходит резкое увеличение тока, который выходит на насыщение. Наблюдаемый характер / — /-кривых имеет простое физическое истолкование. В случае диффузионного или смешанного режима в нача.гш мениска плотность тока мала, так как сказывается большое диффузиои-ное сопротивление. При образовании верхнего топкого края мениска и пленки электролита диффузионное сопротивление падает и плотность тока реакции возрастает. Однако распространение электрохимического процесса по длине электрода ограничено большим омическим сопротивлением конца мениска и пленки, что приводит к выходу тока на плато. В случае чисто кинетического режима работы электрода в погруженном состоянии появление мениска и пленки пе приводит к ускорению процесса. Такое объяснение хода J — -кривых позволило даже до проведения прямых оптических измерений прийти к выводу [2,3,6] о существовании выше верхнего края мениска топкой (— 1 мк) пленки электро,1 ита. В соответствии с данной интерпретацией область электрода, где наблюдается увеличение тока с ростом I, является зоной генерации тока. Выше этой зоны потенциал электрода приближается к стационарному. С возрастанием ноляри- [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология