Смачивание по диаметру площади контакт

Так, смачивание определяется по диаметру площади контакта капли ЛКМ объемом 1 мм . Алкидные смолы, например, имеют диаметр площади контакта в диапазоне от 2,9 до 5,3 мм. [c.367]

Высота слоя связующего, определяющего длину склейки, колеблется в зависимости от его свойств и прочности волокна от 0,1—0,3 до 1—3 мм. Соотношение диаметра волокна и длины склейки обычно составляет 1 10—1 30. Для получения пленок достаточной толщины с малым сухим остатком операцию заливки повторяют. Прочность соединения волокна со связующим при сдвиге определяется по элементарным формулам делением разрушающей нагрузки на площадь контакта компонентов системы. Вследствие возможных колебаний в диаметре волокна эту величину надо измерять непосредственно у выхода волокна из слоя полимера. Длину склейки надо измерять с учетом мениска, вследствие смачивания волокна связующим. [c.30]

Влияние степени очистки на смачивание было исследовано на поверхностях, изготовленных из окиси кремния В этом случае оценку смачивания поверхностей проводили не при помощи краевого угла, а путем измерения площади контакта капли с поверхностью твердого тела или среднего диаметра площади контакта, которая, как правило, имеет форму круга. Результаты смачивания поверхностей Si02, полученных окислением Si, в зависимости от условий обработки следующие (приведены средние значения диаметра площади контакта капли объемом 4-10 л) [c.186]

Смачивание текстильных тканей. Смачивание текстильных тканей предшествует пропитке и импрегннрованиюМетодика определения смачивания тканей изложена в 8. Кроме того, смачивание хлопчатобумажных тканей может быть оценено при помощи относительных методов по диаметру площади контакта при растекании капли объемом 0,5 мл по времени смачивания материала высотой 9,5 см по массе смоченной ткани, имеющей объем 1,54 см . Поэтому смачивание различных тканей можно сравнивать при помощи показателей, полученных одним и тем же методом. [c.369]

Сила поверхностного натяжения / n==Jtdo sin y, где d — диаметр площади контакта, у — угол наклона границы раздела газ— жидкость к горизонту, он складывается из гистерезисного краевого угла смачивания поверхности аэратора и угла наклона этой поверхности. В связи со сложностью и большой погрешностью определения значения у обычно принимают sinY=l. [c.126]

Влияние размера частиц на селективность флотации определяется зависимостью интенсивностей всех флотационных субпроцессов не только от минерального состава и поверхностных свойств, но и от крупности частиц. Важное значение имеет создание условий, обеспечивающих соотношение Ра>Ро для флотируемого компонента и Ра<Ро для депрессируемых частиц. Сила адгезии Ра зависит от поверхностных свойств частицы и трехфазного периметра смачивания, который при прочих равных условиях прямо пропорционален диаметру частицы. Сила отрыва Ро, согласно уравнению Фрумкина—Кабанова, слагается из веса частицы в воде (при закреплении частицы на нижнем полюсе пузырька), силы сопротивления, действующей со стороны обтекающей пузырек жидкости, и силы, обусловленной лапласовским избыточным давлением внутри пузырька. Вес и сила сопротивления пропорциональны размеру частицы в третьей степени, а сила, вызванная избыточным давлением, пропорциональна площади контакта и, следовательно, зависит от размера частицы по квадратичному закону. По данным С. С. Духина и Н. Н. Рулева (рис. 9.9), зависимость сил отрыва от размера частиц при близких плотностях разделяемых компонентов будет характерна для частиц различного минерального состава. Силы адгезии для извлекаемого и подавляемого компонентов различаются, о чем свидетельствуют отличия изотерм расклинивающего давления (зависимостей свободной энергии от толщины пленки жидкости). Легко понять, что в статических условиях (силы, действующие в системе, постоянны во времени) подавляемый компонент прочно закрепляется на пузырьке при йрайщ, а извлекаемый — при йр<Сс1р2- Следовательно, селективная флотация возможна для частиц класса крупности [c.210]

Рассмотренные выше закономерности выполняются в основном при растекании жидкостей по поверхности воды. При контакте воды и водных растворов со ртутью обычно распространяется не мономолекулярная пленка, а сравнительно толстый (фазовый) слой жидкости. Например, капля разбавленного раствора соляной кислоты объемом 0,3 мл растекается на площадь 1600 мм , что соответствует толщине слоя 0,2 мм. Характерно также, что в конце растекания большое количество воды собирается возле периметра смачивания в виде своеобразного гребня. Скорость растекания воды по ртути очень сильно зависит от наличия в воде определенных ионов. Дистиллированная вода ра.стекается очень медленно через 100 с после нанесения небольшой капли диаметр смоченной площади составляет всего 20—25 мм. Примеси щелочей (МаОН, ЫН40Н) практически полностью прекращают растекание. Напротив, растворение минеральных или органических кислот в крайне малых концентрациях (до 10- %) повышает скорость растекания в сотни раз. При этом в течение длительного времени скорость растекания остается постоянной (для раствора данного состава). Предполагается, что при растекании растворов кислот по ртути основную роль играет взаимодействие ионов водорода с поверхностью ртути возле периметра смачивания. Эта модель подтверждается тем, что независимо от природы кислоты смоченная площадь такова, что на 10 атомов ртути приходится один ион водорода вместе с тем объясняется и линейная зависимость диаметра смоченной площади от времени растекания. Скорость растекания воды по ртути можно изменять с помощью электрической поляризации. При подаче на ртуть положительного заряда растекание ускоряется, при отрицательной поляризации растекание замедляется. [c.163]