Основной хлорид ртути

Для получения окиси ртути раствор 100 г чистого хлорида ртути (П) в 1 л воды вливают при перемешивании в 650 мл 1,5 н. раствора едкого натра. Таким путем избегают образования основного хлорида ртути. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При чрезмерном промывании начинает проходить сквозь фильтр коллоидная окись ртути (пептизация). Полученный продукт высушивают до постоянного веса осторожным нагреванием (не выше 40° ) или, лучше, в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Готовый препарат сохраняют в темных склянках. [c.114]

Разнообразные способы получения хлорида ртути (II) можно свести к двум основным сухому и мокрому. Сухой метод состоит в том, что ртуть нагревают в атмосфере хлора [c.427]

Разбавленный раствор хлорида ртути(II) (около 0,1%) применяют в качестве дезинфицирующего средства. С этой целью можно применять любую в известной мере растворимую соль ртути, если этому не препятствует свойство иона ртути гидролизоваться и осаждаться в виде основных солей. Хлорид ртути очень слабо гидролизуется, поскольку [c.570]

Основной цианид ртути(П), Содержание окиси ртути в основном цианиде ртути Hg( N)2-HgO определяют, титруя это вещество кислотой в присутствии хлорида [785] [c.159]

При использовании этого приема образуется титруемое вещество основного характера, в то время как ацетат и хлорид ртути не мешают титрованию. Этот прием особенно полезен при анализе смесей аминов и их солянокислых солей. [c.38]

Окраска по Грею. Протраву, состоящую из растворов № 1 (насыщенный водный раствор калийных квасцов — 5 мл, 20%-й водный раствор танина — 2 мл, насыщенный водный раствор хлорида ртути — 2 мл) и № 2 (насыщенный спиртовой раствор основного фуксина — 0,4 мл), готовят за сутки до использования, наливают на препарат на 8—10 мин, промывают водой, окрашивают карболовым фуксином Циля 5 мин, вновь промывают водой, сушат на воздухе и микроскопируют. Жгутики окрашиваются в красный цвет. [c.23]

Касторовое масло Продукты гидрирования Pd на угле, модифицированный хлоридом ртути, основным ацетатом висмута или смесью его с ацетатом серебра [1165] [c.375]

Количественное определение. Около 0,5 г исследуемого вещества (точная навеска) растворяют в 150 мл воды, нагревают до 30—40°, прибавляют 0,5 г хлорида натрия, 1 каплю метилового оранжевого и по охлаждении титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты. мл я. раствора соляной кислоты соответствует 0,02346 г основного цианида ртути [4]. [c.134]

На практике широко используют обработку анализируемых растворов специфическими реагентами в сочетании с методом фазовых равновесий для определения функциональной принадлежности летучих примесей в водных растворах. Анализ основан на взаимодействии определенного класса веществ с избранными реагентами в жидкой фазе с образованием нелетучих производных, что сопровождается исчезновением соответствующих пиков на хроматограмме равновесной газовой фазы над раствором. Например, карбонильные соединения удаляются при обработке анализируемого раствора солянокислым гидроксиламином, сульфиды — хлоридом ртути, а эфиры и карбонилы —основным гидроксиламином. Различные аспекты использования фазовых равновесий в анализе рассмотрены в монографии [14]. [c.145]

Разбавленный раствор хлориДа ртути(И) (около 0,1%) применяют в качестве дезинфицирующего средства. С этой целью можно применять любую в известной мере растворимую соль ртути, если этому не препятствует свойство иона ртути гидролизоваться и осаждаться в виде основных солей. Хлорид ртути очень слабо гидролизуется, поскольку раствор этого соединения содержит ионы ртути(И) в небольшой концентрации — ртуть присутствует в нем главным образом в виде недиссоциированных ковалентных [c.455]

Содержание хлоридов (С1), %, не более Содержание Н елеза (Ре), %, не более Содержание основных солен ртути [c.765]

Хлорид ртути (II). Соль эту нельзя титровать прямо едким натром, так как образуется основная соль п, кроме того, цвет выпадающего осадка мешает определению конца титрования Было найдено , что лучше восстанавливать осажденную окись ртути до металлической ртути перекисью водорода, а затем лишь титровать обратно избыток щелочи [c.225]

Анализ основного цианида ртути. Содержание окиси ртути (II), в основном цианиде ртути Hg( N)2-HgO, можно легко определить, титруя это вешество кислотой в присутствии хлорида [c.258]

Для определения хлоридов или бромидов щелочных металлов можно применять 5 насыщенный раствор основного цианида ртути (II). К нейтраль- [c.258]

Если анализируемое вещество содержит и азот, к поглотительному раствору, кроме серной, добавляют еще и азотную кислоту. Тогда прибавляют известное количество раствора хлорида бария В избытке и выпаривают досуха для удаления азотной кислоты. Затем добавляют раствор основного цианида ртути и выделившуюся гидроокись бария титруют сериой кислотой. Количество Ва(0Н)2 эквивалентно непрореагировав-ше.му избытку хлорида бария [287]. [c.112]

Для разложения основного минерала ртути — киновари — применяют смесь азотной и соляной кислот. В связи со значительной летучестью хлорида ртути сначала пробу обрабатывают при нагревании одной азотной кислотой, а по окончании видимого разложения прекращают нагревание, вводят соляную кислоту, перемешивают (что приводит к растворению киновари) [35] и осторожно нагревают на водяной бане до удаления большей части окислов азота. Но ионы хлора затрудняют экстракцию дитизоната ртути из водной фазы, а образующийся растворе свободный хлор окисляет дитизон. Для устранения влияния окислителей прибавляют мочевину, а при разложении проб вводят возможно меньшее количество (например, 1,0 мл) соляной. кислоты, но обязательно одинаковое для всей партии проб и для всех эталонных растворов шкалы. [c.231]

Приготовление цинкового редуктора. Полученный электролитически губчатый цинк амальгамируют, взбалтывая с небольшим количеством 2%-ного раствора хлорида ртути (П) или нитрата ртути (П). Затем на дно бюретки помещают стеклянную вату и бюретку заполняют кусочками амальгамированного цинка (высота слоя 8—12 см). Чтобы предупредить образования основных солей цинка, которые могут засорить редуктор, последний вне работы держат заполненным водой. [c.199]

Основные карбонаты ртути. При обработке раствора нитрата ртути кислыми карбонатами щелочных металлов или раствором хлорида ртутЕ с большим избытком карбоната щелочного металла образуется коричнево-красный осадок основных карбонатов ртути. [c.840]

Кислотно-основные свойства. Свойства соединений ртути больще сходны со свойствами соединений меди, чем со свойствами соединений кадмия и цинка, с которыми ртуть находится в одной и той же группе периодической системы. Так, ртуть, так же как и медь, образует два окисла хлорид ртути (I), аналогично хлориду меди (I), нерастворим в воде. [c.447]

Этой реакцией пользуются для открытия хлорноватистой кислотьг в приг сутствии свободнопо хлора. Смесь взбалтывают со ртутью до тех пор, пока небольшое количество раствора уже не будет окрашивать иодокрах-мальную бумажку раствор затем осторожно сливают с осадка, к которому прибавляют соляную кислоту. При этом происходит растворение основного хлорида ртути, образованного хлорноватистой кислотой, между тем как хлористая ртуть остается ерастворенной [c.345]

Основной хлорид ртути состава 2Hg l2 HgO был известен в течение многих лет. Недавно его структура была проанализирована двумя независимыми группами исследователей (Weiss et al.. [c.92]

Реакции с углеводородами. Образование связи углерод — металл в результате реакции соединений, имеющих металл-кис-лородную связь, с углеводородами, по-видимому, играет важную роль только при синтезе ртутьорганических соединений. Известны два типа этих имеющих практическое значение реакций. К первому типу относятся реакции присоединения к олефинам или ацетиленам ртутных солей кислородсодержащих кислот или основных солей ртути. К числу солей ртути, вступающих в эту реакцию, относятся ацетат ртути и основной хлорид ртути (H6Hg l). Так как ацилокси- или гидроксигруппа в процессе присоединения фиксируется у одного атома углерода двойной связи, а металл — у другого, в результате реакции образуются замещенные алкильные производные металлов. [c.73]

Электроды подобного типа чувствительны к соответствующим анионам, их называют электродами второго рода. К последним относятся такие получившие практическое применение, как электроды на основе серебра (серебро]хлорид серебра, серебро бромид серебра, серебро] иодид серебра, серебро сульфид серебра и др.) и ртути (ртуть[хлорид ртути и др.), а также таллиевоамальгамный]хлорталлиевый электрод. Электроды второго рода на основе серебра используют в качестве как индикаторных, так и электродов сравнения, а на основе ртути —в основном в качестве электродов сравнения. [c.235]

Для непосредственного получения солей арилртути в основном применяются два метода прямое меркурироваиие ароматических соединений и реакция Несмеянова. Л1о реакции Несмеянова двойные соли хлорида ртути п солей диазония разлагают действием порошкообразной меди па холоду в ацетоне [92] [c.651]

Реактив Несслера. Растворяют 62,5 г иодида калия в стакане вместимостью 1 л в 150 мл воды 10 мл этого раствора оставляют. К основному раствору добавляют при размешивании насыщенный раствор хлорида ртути (П) до тех пор, пока возникающий красный осадок иодида ртути (II) более не будет растворяться. Добавляют к смеси оставленные 10 мл раствора KI, при этом возникший красный осадсж снова растворяется, затем по каплям добавляют насыщенный раствор Hg b до появления следдв красного осадка. К раствору прибавляют 300 мл 30%-ного раствора едкого натра, переводит в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водой до метки. Через три недели раствор сливают (без фильтрования). Хранят в склянке темного стекла под притертой пробкой, закрытой перевернутым стаканом с ватой. Есть и другие способы приготовления реактива, бывает он в продаже и в готовом виде. [c.179]

Раствор выпаривают с 10 мл H2SO4. Добавляют 7 мл 10%-ного раствора сульфата ртути на каждые 100 мг платины для переведения платины в сульфат при этом образуется хлорид ртути, который удаляется при последующем выпаривании раствора с H2SO4, (В отсутствие ртути образуется нерастворимый коричневый осадок основных хлоридов платины.) [c.111]

Результаты Дженсена и Гарда в основном согласуются с более ранней работой Разуваева с сотр. 55], которые сообщили, что при взаимодействии диизопропилртути с СОСЬ и U при 130 °G образуются изопропилмеркурхлорид, ртуть, пропан пропилен, хлористый изопропил и хлороформ. В первом из растворителей получались также 2-дейтеропропан и монодейтеродихлорметан. а в ССк — гексахлорэтан и небольшое количество хлорида ртути (I). При таких высоких температурах хлорированный растворитель не присоединяется по двойной связи выделяющегося олефина. [c.94]

По Rupp y и Rupp и Lewyi 6 можно в одной навеске последовательно определить оба компонента следующим образом. Титруют раствор основной цианистой ртути после прибавления поваренной соли и метилоранжа 0,1 н. раствором соляной кислоты до оранжевой окраски, прибавляют затем тиосульфата натрия и титруют снова пожелтевший раствор 0,1 н. кислотой до новой перемены окраски. Механизм реакции этого простого способа определения следующий. Первое титрование связывает окись ртути согласно вышенаписанному уравнению реакции. После прибавления тиосульфата натрия хлорид и цианид сейчас же образуют комплексные соединения [c.349]

Примечания. 1. Рекомендованные индикаторы показывают изменение окрасок чуть раньше достижения точки эквивалентности, что необходимо для предупреждения осаждения основной соли ртути. Чтобы уменьшить величину ошибки, титр раствора едкой щелочи надо устанавливать примерно по тому количеству соляной кислоты, какое выделяется при определении, и с тем же индикатором. [Примечание авторов. Быть может можно применять бромтимолсиний или фенолкрасный, если прибавлять немного хлорида натрия для подавления кислой реакции хлорида ртути (II).] [c.289]

Основные титриметрические методы определения хлорид-ионов основаны на образовании малорастворимого осадка хлорида серебра или малодиссоциированного хлорида ртути(П). В первом случае титрантом служит раствор нитрата серебра (аргентометри-ческое титрование), во втором — раствор нитрата ртути(П) (мер-куриметрическое титрование). [c.35]

Хлор и бром после сожжения определяют в виде хлоридов и бромидов щелочных металлов, например по методике Фибека [686] взаимодействием с основным цианидом ртути в нейтральном растворе [c.99]

У ртутных соединений ярко выражена способность к комплексообразованию и гидролизу. Хлорид и цианид ртути из-за склонности к образованию аутокомплексов очень слабо ионизированы в воде, хотя и растворяются в ней. Легкость гидролиза обусловливает большое число основных соединений ртути они плохо растворимы в воде, окрашены в различные цвета — от желтого до коричневого. [c.830]