Тепловые эффекты реакций экстракции

Реагирующие компоненты проходят по вертикальным трубкам противотоком друг к другу. Их взаимодействие напоминает контакт фаз при жидкостной экстракции. Углеводородная фаза (изо-бутиленовая фракция) направляется снизу вверх, водная фаза (раствор формальдегида) как более тяжелая — сверху вниз. Вследствие значительного теплового эффекта реакции реактор выполнен в виде кожухотрубного аппарата, в межтрубном. пространстве которого движется хладагент (вода), отводящий выделяющееся тепло. [c.50]

Рис. 2.13.3.1. НА.ТОА в ССЦ.ДН,—тепловой эффект межфазной реакции экстракции [157]

Координационно несольватированные молекулярные галогениды, например [Ge lJ, [AsJg]. Эти соединения экстрагируются растворителями различной природы, в том числе инертными, например бензолом или четыреххлористым углеродом. Поскольку химическое взаимодействие молекулярного соединения с водой и экстрагентом практически отсутствует, тепловой эффект реакции экстракции близок к нулю основной причиной экстракции с точки зрения термодинамики является рост энтропии в системе. Степень извлечения таких комплексов в значительной мере определяется соотношением их растворимостей в органической и водной фазах. По этой причине механизм экстракции такого рода соединений ранее называли физическим распределением термин этот, хотя он и пе совсем удачен, изредка применяется и в этой книге. [c.15]

Преимуществами полугидратной схемы перед дигидратной являются уменьшение объема экстракторов за счет уменьшения массы полугидрата сульфата кальция на единицу продукции и повышения концентрации фосфорной кислоты уменьшение времени пребывания пульпы в экстрак.торе сокращение фильтрующей поверхности за счет уменьшения количества твердой фазы и увеличения удельного съема при фильтровании продукта сокращение размеров оборудования для охлаждения пульпы при экстракции вследствие уменьшения теплового эффекта реакции образования фосфорной кислоты отсутствие необходимости в упаривании фосфорной кислоты (в полугидрат-ном процессе кислота содержит 42—48% Р2О5 вместо 30% в дигидратном при работе на апатитовом концентрате и 38—42% Р2О5 вместо 23—28% при разложении фосфоритов) сокращение объема производственного здания. [c.153]

К медленным реакциям, определяющим общую скорость процесса, относятся многие реакции в системе жидкость — жидкость, играющие важную роль в основной органической промышленности (например, нитрование, сульфирование и гидролиз). Эти процессы по традиции не относятся к экстракционным, а рассматриваются как химические гетерофазные реакции. Проектирование аппаратов для таких процессов основывается скорее на расчете и конструкции реактора с учетом скорости реакции, а не скорости массопередачи. Протекание этих химических реакций сопровождается большими тепловыми эффектами и включает, как и экстракция, процесс массопередачи. Единственное различие заключается в относительных значениях скорости массопередачи. Представляет интерес найти возможность иереноса определенных закономерностей из одной группы процессов в другую. [c.359]

Этерификацию при катализе сульфокатионитом ведут в колонном реакторе со сплошным слоем катализатора, так как отсутствие теплового эффекта делает теплообменные устройства ненужными. Реакция протекает в жидкой фазе, причем при синтезе эфиров низших спиртов для повышения степени конверсии кислоты применяют избыток спирта. Одна из возможных схем (рис. 69) включает адиабатический реактор с насадкой (суль-фокатионит), экстракционную колонну, в которой из реакционной массы извлекают водой избыточный спирт (и непревра-щенную кислоту), и отпарную колонну для отгонки спирта, возвращаемого на реакцию. Вода, подаваемая на экстракцию, тоже рециркулирует из системы выводят только небольшое количество реакционной воды, из которой регенерируют непревращен-ную кислоту. Эфир-сырец, выходящий с верха экстракционной колонны, очищают ректификацией. [c.206]

Следует также учесть, что экстракционная химия — это химия слабых взаимодействий [13]. Обменные фазовые реакции катионов не являются исключением. Энтальпия экстракции кобальта и никеля, рассчитанная по температурной зависимости, составляет всего 0,6 ккал. При такой малой энергии связи трудно ожидать высоких значений энергий активаций. Кроме того, величины тепловых эффектов катионообменных процессов при высоких концентрациях действующих веществ в подавляющем большинстве незначительны и измеряются десятыми долями градуса (замеры проведены на Норильской экстракционной установке). Следовательно, низкое значение энергий активаций при катионообменной экстракции не может быть доказательством определяющей роли диффузии. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология