Катионообменные процессы

Катиониты по классификации Б. П. Никольского [219] могут быть разделены на четыре типа сильнокислотные, содержащие функциональную группу SO3H- слабокислотные, содержащие оксифенильные группы или группу СООН промежуточного типа, проявляющие свойства смеси сильных и слабых кислот, содержат разные функциональные группы катиониты, обменная емкость которых постепенно изменяется в широком интервале pH. Высокая степень диссоциации водорода сульфогруппы дает возможность проводить катионообменные процессы в сильнокислых средах до pH = 2. [c.141]

В результате катионообменного процесса ионы алюминия переходят в почвенный раствор. Получившаяся при этом соль гидролизуется [c.316]

Константы равновесия катионообменных процессов [3061]. [c.480]

Теоретические расчеты катионообменных процессов [3111]. [c.487]

Теоретические расчеты катионообменных процессов. I. Вычисление констант равновесия из осмотических данных [3107]. [c.487]

Обратимся к качественным изменениям в ПК. В плиоценовых отложениях, не подверженных процессам техногенеза, содержание одновалентных катионов не превышает 32,4 мг/100 г (4,2%). В результате катионообменных процессов между породой и нефтяными рассолами в глинистых осадках, слагающих основание пруда, концентрация натрия и калия достигает 150—334 мг/100 г, что составляет 37,0-62,5% от общей емкости ПК (рис. 55). Доля кальция при этом снижается от 97-94 до 56-37% (830-400 до 200-150 мг/100 г). Относительное содержание магния также резко падает от 35—20 до 15-1%. Наблюдается уменьшение и общей емкости поглощения (рис. 56). [c.219]

Расчеты коэффициентов при выборе единицы поверхности выполнены с помощью уравнений химической кинетики. Таким образом, проведенные опыты — еще одно доказательство применимости уравнений для описания катионообменных процессов. [c.95]

В ионообменных разделениях коэффициент распределения можно изменить несколькими способами. Во-первых, он зависит от концентрации конкурирующих ионов в подвижной фазе. Например, в катионообменном процессе увеличение концентрации неорганических катионов в подвижной фазе будет уменьшать сродство органического вещества к ионообменнику и, следовательно, ускорит их прохождение через колонку. [c.217]

При исследовании галогенидов было установлено, что значения Rf увеличиваются с возрастанием атомного веса аниона и почти не зависят от катиона. Отделение галогенидов от катиона на целлюлозе обусловлено катионообменным процессом. В ТСХ на целлюлозе (в отличие от бумажной хроматографии) возможно полное отделение [c.101]

Катионообменный процесс проводился с помощью катионитов КУ-2 и СДВ-3 также полимеризационного типа. Характер изменения основных компонентов молока при обработке его этими смолами представлен в табл. 2. [c.288]

Небольшие концентрации НС1 (до 0,1%) снижают набухание, видимо, вследствие сжатия диффузного слоя. При этих концентрациях катионообменный процесс играет еще незначительную роль. С ростом концентрации этот процесс протекает более интен -сивно. Замещение ионов кальция (глина кальциевого типа) на водород способствует росту набухания. Ионообменный процесс, как известно, продолжает интенсифицироваться с ростом концентрации электролита, однако при концентрации выше 1,0%, видимо, превалирующую роль уже играет коагуляция глины (особенно при больших концентрациях). [c.68]

Качественные изменения происходят и в составе поглощенного комплекса (ПК) глинистых пород. Вне влияния техногенеза на геологическую среду глинистые породы характеризуются повышенными значениями емкости ПК до 40-45 ммоль/100 г. В составе обменных катионов доминирующими являются кальций (до 97%) и магний (7,0-75%). Доля натрия и калия не превышает 2—4%. Под прудом-накопителем (после прекращения сброса стоков) в результате катионообменных процессов между породой и нефтяными рассолами в глинистьк осадках, слагающих основание пруда, концентрация натрия и калия достигает 100-250 мг/100 г (10-53,5%). Доля кальция снижается до 60-47%. [c.213]

Для отделения плутония в катионообменном процессе очень важно поддерживать его в трехвалентном состоянии. Для отделения плутония (IV) потребуется смолы на /з больше. Кроме того, из-за десорбционных характеристик плутония (IV) конечный раствор оказывается менее удобным для последующего осаждения и и.е позволяет легко очистить плутоний от ураиа (VI), который десорбируется при тех же условиях. Отделение плутония (IV) от избытка кислоты приводит к образованию полимеров (с.м. раз.дел 7.4). Необходимо отметить также, что при образовании плутония (IV) образуется окислы азота [см. уравнения (6) и (7)], нарушающие ко.миактность слоя смолы в результате каналообразова- [c.250]

Следует также учесть, что экстракционная химия — это химия слабых взаимодействий [13]. Обменные фазовые реакции катионов не являются исключением. Энтальпия экстракции кобальта и никеля, рассчитанная по температурной зависимости, составляет всего 0,6 ккал. При такой малой энергии связи трудно ожидать высоких значений энергий активаций. Кроме того, величины тепловых эффектов катионообменных процессов при высоких концентрациях действующих веществ в подавляющем большинстве незначительны и измеряются десятыми долями градуса (замеры проведены на Норильской экстракционной установке). Следовательно, низкое значение энергий активаций при катионообменной экстракции не может быть доказательством определяющей роли диффузии. [c.95]

Разработан вариант катионообменного процесса получения карбонатов, в котором вместо аммиака используется фенол [508]. Через слой катионита в Na- или К-форме пропускают раствор фенолята кальция При насыщении раствора двуокисью углерода обра-феноляты калия или натрия разлагаются с выделе- [c.180]

Механизм экстракции металлов разбавленными растворами этих кислот в керосине, четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле или в другом неполярном растворителе представляет собой процесс обмена катиона, так же как процесс экстракции хелатов. Формально его можно описать так же, как катионообменный процесс на ионообменной смоле, хотя аналогия не должна проводиться слишком далеко, потому что органическая фаза (на основе, например, керосина) с низкой диэлектрической приницаемостью, фактически не содержащая воды, довольно сильно отличается от (водной) фазы смолы, даже если последняя содержит 50% углеводородной основы.- [c.32]

Анионообменной обработкой достигалось снижение кислотности молока до требуемой величины, катионообменной — частичное уда-. ление кальция для восстановления солевого равновесия молока. Контакт молока с анионитами осуществлялся как в статических, так и в динамических условиях. Катионообменный процесс проводился только в статических условиях, так как в динамических условиях при контакте молока с гранулами катионита в Н-форме происходит коагуляция белка в результате сильного местного повышения кислотности и забивание пор ионообменной колонки свернувшимся молоком. Обработку молока ионитами проводили двумя способами только анионитом или системой анионит — катионит— анионит, после чего молоко направлялось в вакуум-аппарат для сгущения. Технологические режимы ионообменной обработки молока в лабораторных условиях приведены в табл. 3. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология