Эфир-сырец нейтрализованный

Применение амфотерных катализаторов позволяет проводить процесс до кислотного числа эфира менее 0,1 мг КОН/г и вообще исключить стадию нейтрализации. Однако по экономическим соображениям из-за слишком большой продолжительности процесса синтез обычно завершают при кислотном числе 0,2—0,5 мг КОН/г и затем эфир-сырец нейтрализуют. [c.57]

В эфиризаторе 4 по мере протекания реакции накапливается эфир, причем процесс стараются вести так, чтобы в эфире осталось лишь небольшое количество непрореагировавшей кислоты. Для этого обычно применяют избыток спирта и ведут реакцию в течение 5—8 ч, достигая высокой степени конверсии кислоты. Эфир-сырец нейтрализуют водным раствором щелочи или соды и затем очищают от примесей спирта — чаще всего путе.м ректификации или экстракции водой. [c.272]

Эфир-сырец нейтрализуют щелочным раствором и подают во флорентийский сосуд 12 для разделения. Нижний водный слой поступает в пленочный испаритель на регенерацию растворителя и спирта эфирный слой —в трехколонную систему ректификации, аналогичную описанной раньше (см. рис. 2.11). [c.207]

Эфир-сырец может содержать в небольшом количестве непрореагировавшую кислоту или ангидрид, кислый эфир и кислый катализатор. Для нейтрализации этих примесей эфир обрабатывают водным раствором нейтрализующего агента, обычно щелочью или содой, а также промывают водой для удаления солей и остатков нейтрализующего агента. [c.52]

Для отделения альдегидов бутилацетат обрабатывают раствором бисульфита натрия. При этом перемешивают бисульфит и эфир при помощи насосов. Таким же способом отмывают водой сернистые соединения, нейтрализуют эфир-сырец растворами кальцинированной соды и опять промывают водой. [c.154]

Полученный эфир-сырец отделяют от смеси кислот и нейтрализуют слабым раствором щелочи. [c.178]

При нагревании с раствором едкого натра не только нейтрализуются жирные кислоты, но и происходит гидролиз сложных эфиров, лактонов и эстолидов. Как правило, оксидат-сырец нагревают до 150° в автоклавах с мешалкой очень недолго, прибавляя 35%-ный раствор едкого натра в количестве, немного меньшем теоретического, т. е. найденного при определении числа омыления. Недостаток щелочи предупреждает кристаллизацию мыла (растрескивание), вызываемую слишком высоким содержанием соды. [c.457]

Температуру реакционной смеси поддерживают около 65 °С, для чего в рубашку реактора подают сначала горячую воду, а затем, при необходимости, холодную, не допуская дальней шего повышения температуры В течение 6—10 ч пинен превра щается в терпинеол и частично в его муравьино кислый эфир После отстаивания нижний кислый слой отделяют, укрепляют и используют повторно Масляный слой нейтрализуют при пере мешивании раствором щелочи, отделяют от водного слоя и ки пятят с обратным холодильником с целью омыления эфира По лученное сосновое масло сырец отделяют от нижнего щелочного [c.324]

Процессы этерификации и отгонки эфира и воды из реактора продолжаются непрерывно до накопления в кубе значи тельного количества смолистых загрязнений Тогда в аппарат подают спирт или спиртовую фракцию от регенерации эфиро воды, чтобы проэтерифицировать остатки кислоты (до содержа ния не более 2%), отгоняют максимально возможное количе ство нетоварного эфира, содержащего до 25 % спирта, и останавливают аппарат на чистку Оборот этерификатора при применении экстракционной загрязненной кислоты составляет 25—40 дней, а при концентрированной и чистой, преимущественно синтетической, до 60—90 дней В последнем случае ис ключаются стадии обесцвечивания и промывки, эфир сырец лишь нейтрализуют и обезвоживают, а также регенерируют небольшое количество эфироводы, содержащей 4—6 % эфиров и [c.127]

Нейтрализация черного бутилацетата сырца (рис 5 8) про изводится на 3 ступенчатом НДА с использованием отбросной воды (от эфироводного аппарата и скрубберной воды от про мывки отходящих газов) для приготовления 8—10 % ного содо вого раствора Кислый эфир нейтрализуют сперва отработан ным, а затем свежим содовым раствором до кислотности не более 0,005 % Для интенсификации процесса смешения эфир сырец и теплый раствор кальцинированной соды в соотношении (2,3—1,6) 1 к сырцу одновременно прокачивают центробеж ными насосами через сопла (смесители) /, что создает условия высокой турбулизации жидкости, а затем отстаивают во флорентинах 2 [c.137]

По окончании реакции эфир сырец отделяют отстаиванием от кислотного слоя, который после добавления свежей кислоты используется повторно Эфир сырец промывают водой и нейтрализуют щелочью, получая сырой нейтральный эфир, содержащий примерно 95 % изоборнилформиата и 3 % непрореаги ровавшего камфена [c.317]

Синтез проводят в реакторе с мешалкой и дистилляционной колонной для отгонки реакционной воды. Эфир-сырец проходит водную и щелочную промывки, которые можно проводить в емкостных аппаратах или аппаратах колонного типа. Нейтрализо ванный эфир поступает в промывную колонну для отмывки от солей серной и акриловой кислот. [c.191]

Более совершенным является способ горячего насыщения, встречающийся на сухоперегонных заводах малой и средней производительности. По этому способу жижку после отстаивания перегоняют в кубе-испарителе. Образующиеся пары легколетучих веществ (спирты, эфиры, кетоны, альдегиды), кислот и воды пропускают через слой известкового молока в одном или двух насытителях, в которых кислоты нейтрализуются, а остальные пары проходят в холодильник и конденсируются. В перегонном аппарате остается растворимая смола, которую выводят в сборник. Процесс перегонки и нейтрализации заключается в следующем отстоявшуюся жижку переливают в куб-испаритель, из него пары отводят в первый насытитель, В насы-тителе кислые пары барботируют через слой известкового молока высотой до 35 см., где почти полностью нейтрализуются. Образуется раствор уксуснокальциевой соли. Его спускают в сборник и в течение суток отстаивают от механических примесей. Для полноты нейтрализации пары из первого насытителя можно пропустить через второй насытитель, который (для удобства работы) соединен также с кубом-испарителем. Пары из насытителя (второго или первого) конденсируются в холодильнике, полученный спирт-сырец отводят в сборник. Чтобы повысить крепость спирта-сырца, практически отбирают конденсат при отгонке первых 30% жижки, а остальные пары выпускают в атмосферу. Получаемый сырец содержит 6—107о (объемн.) спирта. Раствора с содержанием 20—25% уксуснокислого кальция получается около 657о от веса жижки. Растворимой смолы, влажностью около 30% и кислотностью до 107о, получается примерно 7 /о от веса жижки. [c.69]

На состав эфира сырца влияет качество исходной кислоты и спирта Особенно много легколетучих примесей попадает в сырец при использовании неочищенной технической кислоты, содержащей альдегиды, углеводороды, муравьиную кислоту и масла, снижающие качество эфира Например, альдегиды и другие окисляющиеся вещества окрашивают эфир, муравьиная кислота образует нестойкие, легкогидролизуемые формиаты, вызывающие самоскисание эфира Для отделения эфира от примесей сырец подвергают осветлению, промывке, нейтрализа ции, сушке и ректификации [c.125]

Полученный при окислении оксидат-сырец обрабатывают содой и щелочью (этот процесс принято называть омылением). Жирные кислоты быстро нейтрализуются и переходят в мыльный раствор. Неомыляемые- , представляющие собой неокислен-ный парафин с примесью кислородсодержащих продуктов, возвращают на окисление. Оксидат-сырец кроме жирных кислот содержит небольшое количество гидроксикислот, эфиров, лакто-нов, кетонов и спиртов, которые омыляются только в жестких условиях. Эти соединения вместе с небольшим количеством парафина хорошо растворяются в мыльном растворе, обладающем поверхностно-активными свойствами. Их надо удалять, так как они ухудшают моющее и пенообразующее действие мыла, придают ему неприятный запах (особенно гидроксикислоты). Для этой цели мыльный раствор подвергают термообработке при 320 °С в результате происходит облагораживание — лак- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология