Экстракция катионообменная

Для извлечения металлов из водной в органическую фазу могут быть использованы следующие виды экстракции катионообменная, анионообменная и экстракция нейтральными реагентами. [c.167]

Изучена экстракция р. з. э. из солянокислых растворов фосфоновыми и фосфиновыми кислотами. Установлено наличие двух механизмов экстракции катионообменного и сольватационного. Определены состав экстрагируемых соединений и величины коэффициентов разделения тяжелых р. 3. а. Библ. — 9 назв., рис, — 4. [c.158]

Из нейтрального раствора экстракция происходит за счет образования соли скандия с органической кислотой, растворимой в этой кислоте, т. е. по катионообменному механизму [2, стр. 86] [c.29]

Наиболее широкое распространение в качестве кислых экстр-агентов получили фосфорорганические и карбоновые кислоты. Экстракция этими соединениями имеет много общего с сорбцией на катионитах. В принципе экстракция может протекать по любому кинетическому механизму, но в результате обязательно происходит направленная катионообменная реакция с образованием новых соединений в фазах. В случае экстракции кислыми экстрагентами [c.409]

Бобиков П. И., Расчеты катионообменных экстракционных процессов. Сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции . Труды II Всесоюзного совещания по жидкостной экстракции и хемосорбции, изд. Химия , 1965, стр. 90. [c.684]

По катионообменному механизму происходит экстракция ионов металлов карбоновыми и фосфорорг. к-тами. [c.694]

Среди катионообменных систем в экстракционной хроматографии наиболее широко используются системы с фосфорорганиче-скими экстрагентами. Нет необходимости упоминать, что экстрагенты этого типа широко применяются и в статической экстракции. [c.47]

Значительные трудности представляет разделение смеси соединений различных РЗЭ. Эти элементы всегда встречаются вместе, и их соединения очень похожи по свойствам. Раньше для разделения их применяли дробную кристаллизацию (основанную на различии в растворимости). Чтобы получить чистые препараты, приходилось проводить тысячи операций по выделению кристаллов. В настоящее время соедннения РЗЭ разделяют, пропуская раствор солей РЗЭ через колонну, заполненную катионообменной смолой (в виде гранул). Данный метод основан на различной способности ионов РЗЭ к комплексообразованию, что связано с различием их ионных радиусов r , уменьшающихся при переходе от La к Lu вследствие лантаноидного сжатия. С уменьшением возрастает прочность комплексов Э+ с HjO, поэтому смола хуже адсорбирует находящие в водном растворе гидратированные ионы тяжелых лантаноидов. Степень разделения можно улучшить добавлением в раствор комплексообразователей. Для разделения РЗЭ используют также экстракцию. [c.603]

С целью разработки технологической схемы извлечения галлия из щелочных растворов глиноземного производства изучена экстракция аиюминия из щелочных растворов азотсодержащим олигомерным экстрагентом (АОЭ). Показано, что алюминий экстрагируется подобно галлию в виде ионного ассоциата с капием. Определены основные закономерности экстракции алюминия, установлено, что при извлечении га> лия из поташных маточников алюминий будет соэкстрагироваться с галлием. Изучена экстракция щелочных элементов (ЩЭ) АОЭ из щелочных растворов. Показано, что они экстрагируются по катионообменному механизму. Определены основные закономерности экстракции ЩЭ, показано, что максимум эксфакции ЩЭ зависит от его ионного радиуса чем выше ионный радиус, тем при меньших значениях pH достигается максимум экстракции. Установлено, что при совместном присутствии галлия и ЩЭ в процессе экстракции галлия в органическую фазу переходит от 1 до 6 г/л калия, рубидий и цезий В органическую фазу практически не извлекаются. [c.82]

Экстракция жирными кислотами (а также алкилфосфорны-ми кислотами) относится к катионообменной экстракции, т. е. экстрагируемый катион металла обменивается на катион экстрагента. Применяется также анионообменная экстракция (экстрагенты — различные амины, обмен протекает между металлосодержащим анионом и анионом соли амина) и экстракции нейтральными экстрагентами (спирты, эфиры, кетоны и др.). [c.363]

Экстракционные процессы по типу используемого экстрагента можно разделить на три труппы экстракция кислотными (катионообменными), основными (анионообменными) и нейтральными экстрагентами (табл. 7.3). Нейтральные экстрагенты, как правило, обладающие высокой донорной способностью, используют дпя экстракции незаряженных комплексов ионов металлов с лигандами типа СГ, Вт , Г, 8СН . Натфимер, экстракцию циркония(1У) из хлорндных растворов описывают уравнением [c.226]

При катионообменной экстракции катион металла обменивается на катион экстрагента в соответствии со следующим уравнением [c.167]

Предложен способ [9], заключающийся в экстракции соединений металлов водой в присутствии сернистого соединения с последующей адсорбцией соединений металлов на катионообменной смоле элюирование проводят бромистоводородной кислотой, элюат дистиллируют для извлечения избытка бромистоводородной кислоты и получения бромидов металлов. [c.192]

Способ ВНИПИМ. В СССР на основе экспериментальных данных [32] разработано несколько способов регенерации катализатора, основанных на экстракции солей металлов переменной валентности водой из кубовых остатков и концентрировании катализатора на катионообменных смолах. Кубовый остаток представляет собой густую вязкую смолу черно-коричне-вого цвета, в которой сконцентрированы соли кобальта. Содержание их колеблется от 1 до 6%. Такой разброс в содержании кобальта объясняется разной глубиной окисления и-ксилола. [c.193]

В монофафии систематизированы и обобщены литературные данные и экспери-меитальныерезультаты авторов, касающиеся химии соединений висмута и материалов на их основе. Рассмотрены физические и химические свойства висмута и его основных соединений, распространение висмута в природе, его минералы, месторожде-нЯя виСмуговых руд и их переработка, производство и потребление висмута. Приведены сведения о химии водных растворов солей висмута, включая гидролиз и ком-плексообразование висмута в растворах. Особое внимание уделено гидрометаллургии висмута с получением его соединений высокой чистоты, в том числе приготовлению растворов висмута, извлечению, концентрированию и очистке висмута гидролизом, экстракцией его из растворов катионообменными, нейтральными и анионообменными экстрагентами, ионообменному извлечению висмута. Подробно обсуждается химия соединений висмута — оксидов, нитратов, карбонатов, сульфатов, перхлоратов, галогенидов, карбоксилатов, алкоголятов, Р-дикетонатов и др. Впервые систематизированы сведения о химии висмутовых материалов — электротехнических, твердых электролитов, катализаторов, люминофоров, фармацевтических, фотофафических, ионообменных, косметических, пигментов, стекол и др. Рассмотрены перспективы применения висмутовых материалов в разных областях практики. [c.2]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

К катионообменным экстрагентам относятся органические кислоты и их соли, а также хелатообразующие реагенты, содержащие в своей молекуле неорганический катион, способный к замещению на экстрагируемый металл при контакте с водными растворами. Экстрагенты данного класса условно делят обычно на две фуппы. К первой из них относят экстрагенты, у которых в случае экстракции солей металлов ионная связь между катионом и анионом не осложнена дополнительным взаимодействием (карбоновые, нафтеновые, сульфоновые и с некоторыми оговорками алкилфосфорные кислоты, фенолы). Ко второй фуппе относят полидентантные экстрагенты, содержащие помимо кислотной другие функциональные фуппы, способные [c.65]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

Значения констант равновесия реакций экстракции В1 различными катионообменными экстрагентами для наиболее широко используемых разбавителей приведены в табл. 3.5, из которой видно, что, в зависимости от природы экстрагента, значения lgAГ меняются в широких пределах от -2,8 для каприловой кислоты до 19,5 для ди-2-этилгексилдитиофосфорной. [c.70]

Удалова T. A. Экстракция висмута некоторыми катионообменными экстрагентами Дисс.... канд. хим. наук/ ИХТТИМС СО РАН. — Новосибирск, 1997. — 174 с. [c.97]

Качество почвы. Экстракция следов элементов, растворимых в воде Качество почвы. Определение потенциальной катионообменной емкости и способных к обмену катионов с применением буферного раствора хлорида бария при pH = 8,1 Качество почвы. Биологические методы. Определение азотной минерализации и нитрофикации в почвах и влияние химикатов на эти процессы [c.543]

Следует отметить, что замедленная экстракция сольвара вызывает необходимость трехступенчатой экстракции, в то время как для извлечения стирола достаточно экстракции в одну ступень. Полученная после экстракции вода подверга-,лась дополнительно очистке от растворенных ионов минеральных солей по известному методу последовательной фильтрации через слои отечественных катионита КУ-1Г (сульфированный кокс сланцевой смолы) и анионита — АВ-17 (аминированного сополимера стирола с дивинилбен-.золом) [2, 3]. При этом катионит КУ-П был применен главным образом потому, что он обладает не только катионообменной способностью, но- и сорбционными свойствами по отношению к растворенным органическим соединениям ана- [c.96]

Значения ВЭТТ при заданной неподвижной фазе могут изменяться в непредсказуемо широком интервале, если природа процесса, ответствсучая за экстракцию, меняется существенно. В качестве примера, по видимому, можно привести изменение удерживания элементов колонкой с фоофорорганическими соединениями при замене растворов концентрировашных кислот (см. разд. 3.1.1) на водные растворы, т. е. при переходе к условиям, при которых реализуется обычный катионообменный механизм. Можно указать также на изменение механизма зкстракции при иопользовании колонок с высокой загрузкой. Однако соответствующие данные, которые можно было бы привести в подтверждение этого предположения, отсутствуют. [c.105]

Большинство хелатообразующих реагентов также обменивают свой водород при образовании и экстракции соответствующих комплексов однако знстракционные свойства и селективность этих соединений обязаны в осиовном именно их способности к образованию хелатного цикла, и поэтому соединения этого типа обсуждаются в отдельной главе. Экстракционное поведение фосфорорганических соединений- прежде всего напоминает катионообменные смолы, несмотря на то что при взаимодействии с металлами также имеет место циклообразование. [c.116]

В последнее время практический интерес приобретают сульфокислоты К — ЗОзН, являющиеся катионообменными экстрагентами. Описана экстракция ряда тяжелых металлов из кислых растворов растворами сульфокислот в органических растворителях (метиленхлорид, бензол, диизопропилкетон и др.). Для экстракции меди, никеля, кобальта, железа, цинка, марганца и щелочноземельных металлов (7 >90%) предложена 1-аминонафталинтрисульфокислота в бензоле, толуоле, ксилоле или хлорпроизводных углеводородах. Сульфированные углеводороды, содержащие от 8 до 40 атомов углерода, например динонилнафталинсуль-фокислота, предложены для промышленной экстракции никеля и кобальта. [c.261]

Приведенные реакции не отражают всех особенностей экстракции органическими кислотами. Действительно, при высоких pH преобладает экстракция по реакциям (П.95) и (II.96). Однако в кислых растворах, где диссоциация органических кислот подавлена и равновесие реакции (II.95) сдвинуто влево, эти реагенты могут извлекать кислоты и соли металлов с образованием сольватов за счет карбонильной или фосфорильной групп. Подобное явление наблюдается даже при умеренных кислотностях, но при высоких концентрациях металлов в водной фазе. Катионообменная и координационная экстракции органическими кислотами леТко различаются по данным анализа экстракта в последнем случае вместе с катионами металлов извлекаются стехиометрические количества анионов минеральных кислот. [c.125]

Тогда, согласно (11.98), присутствие комплексообразователя в водной фазе приводит к понижению коэффициента распределения при катионообменной экстракции. Так как анионы минеральных кислот также являются комплексообразователями, то на практике коэффициент распределения зависит от природы аниона и понижается, например, при замене перхлората на нитрат или другие анионы. Введение посторонних солей (высаливателей) при катионообменной экстракции нежелательно как вследствие увеличения функции Р, так и из-за возможности изменения механизма экстракции на сольватный. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракция катионообменная: [c.124] [c.108] [c.212] [c.214] [c.620] [c.71] [c.72] [c.82] [c.131] [c.201] [c.39] [c.123] [c.131] [c.132] [c.288] [c.383] [c.314] [c.412] [c.537] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология