НинОмия

Влияние молекулярно-весового распределения полимеров Ф (М) (в частности, полистирола) на распределение времен механической релаксации Ф(lgт) изучили Фудзита и Ниномия [1899, 1900]. Это влияние описывается интегральньпл уравнением первого рода [c.297]

II. В качестве иллюстрации аморфного полимера с большим молекулярным весом выбран фракционированный поливинилацетат со средневесовым молекулярным весом 300 000. Данные по релаксации напряжения при растяжении, полученные Ниномия [5] (с.м. приложение Г), были пересчитаны для деформации сдвига в предположении, что коэффициент Пуассона в уравнении (1.2) равен /з. Последнее, несомненно, справедливо в рассматриваемой области. Эти данные были затем объединены в области малых значений времени с данными по динамическим свойствам при сдвиге, полученными Вильямсом и Ферри [6]. Последние были получены на не-фракционированном образце несколько большего молекулярного веса, но в области малых значентп времени различия в молекулярных весах не влияют на вязкоупругие свойства. Все данные приведены к температуре 75°С. [c.37]

Интегрирование дает О 0---- 10 = О —1/Ю (вычисления Ниномия. [c.70]

Метод Ниномия и Ферри [6] не требует графического дифференцирования О. Ири его применении необходимо знать С для нескольких значений частоты, равноотстоящих на. ю-гарифмической шкале и расположенных выше и ниже частоты (О = 1/1, соответствующей значению т, для которого определяется Я, а именно для со/ , со/ , и а со при подходящем выборе а. Тогда [c.85]

В методе Ниномия и Ферри (первое приближение) для подобных расчетов используются три значения О", соответствующие частотам, разделенным на логарифмической шкале интервалом lg а [c.87]

Если нзвестны обе динамические компоненты, то неравновесная функция может быть найдена методом Ниномия и Ферри. Так, для релаксационного модуля [c.93]

Вычисления по методу Ниномия — Феррн могут быть ускорены при использовании таблиц исходных да1шых, соответствующих частотам, разделенным на логарифмической шкале интервалом Iga. Таблицы должны также содержать столбцы с исходными данными, умноженными на постоянные коэффициенты, входящие в уравнения. На такие таблицы накладываются перфорированные карты, прорези в которых открывают определенные числа, которые должны складываться или вычитаться, а также места для записи результатов. Карты, соответствующие уравнениям (4.14) и (4.19), а также (4,24) и (4.28), идентичны они показаны на фиг. 26—28. [c.97]

Для иллюстрации влияния молекулярного веса при больших временах рассмотрим полученные Ниномия [12] спектры [c.325]

Фнг. 115. Спектры релаксации при растяжении // для различных фракций поливинилацетата, приведенные к 75 С (данные Ниномия [12]). [c.325]

При исследовании релаксации напряжения в образцах поливинилацетата, приготовленных смешением пар довольно УЗКИХ фракций, Ниномия [12] показал, что релаксационный модуль смеси полимера можно н > разить через. модули первоначальных компонентов П1)и помощи следующего урав-неиня [c.331]

В многочисленных работах было отмечено возрастание среднего времени релаксации при наполнении полимерных систем [7, 322]. Такое возрастание и расширение релаксационного спектра обусловлены изменением структуры поверхностного слоя и адсорбционным взаимодействием, ограничивающим молекулярную подвижность и влияющим на упаковку молекул. С этой точки зрения можно было бы ожидать, что с увеличением площади поверхности или концентрации наполнителя, эквивалентным возрастанию доли полимера в граничном слое и уменьшению толщины прослойки полимера между частицами, будут происходить систематическое ослабление молекулярной подвижности и повышение средних времен релаксации до тех пор, пока связывание макромолекул поверхностью не приведет к исключению из участия в релаксационном процессе релаксаторов, характеризуемых большими временами релаксации. Поэтому можно полагать, что с изменением концентрации наполнителя закономерно будет изменяться характер спектров времен релаксации. Поскольку специально этот вопрос не исследовался, мы изучили частотные и температурные зависимости комплексного модуля сдвига С и тангенса угла механических потерь для эпоксидной композиции с различной концентрацией Фн кварцевого наполнителя. Из редуцированных зависимостей действительной части комплексного модуля сдвига от частоты методом Ниномия-Ферри были построены спектры времен релаксации [448, 449]. [c.183]

Последовательный расчет флаттер-механизма торможения дислокаций был выполнен лишь недавно в независимых работах Альшица и Сан-длера [99] и Ниномии [100]. Авторы [99] проанализировали также относительную роль этого механизма на фоне фононного ветра. При высоких температурах Г 6 флаттер вносит в торможение вклад, линейный по [c.224]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.363 , c.365 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.392 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология