Коэффициент ослабления молекулярный

Растворы высокомолекулярных веществ способны рассеивать свет, хотя и в меньшей степени, чем типичные коллоидные системы. Дебаем предложен даже оптический метод определения молекулярного веса полимеров, основанный на измерении мутности их разбавленных растворов (величины, представляющей собой коэффициент ослабления света в результате светорассеяния при прохождении луча через слой раствора определенной толщины). [c.457]

Здесь Оа — спектральный объемный коэффициент ослабления, равный сумме коэффициентов молекулярного и аэрозольного рассеяния и молекулярного и аэрозольного поглощения Bx[zh, (0о, 0, ф)] — функция источника, определяемая процессами поглощения и рассеяния излучения в элементарном объеме среды [c.184]

А [51]. Сравнение этого спектра со спектром раствора толуола в н-геп-тане приведено в табл. 9, где е—молекулярный коэффициент ослабления, а /—сила осциллятора. [c.373]

Важным фактором, оказывающим влияние на адгезионную прочность, являются внутренние напряжения [18]. Данные об изменении адгезионной прочности и внутренних напряжений в процессе старения образцов с полиэфирным покрытием приведены на рис. 1. На прочность клеевых соединений, выполненных термостойкими клеями, внутренние напряжения оказывают наибольшее влияние, поскольку, как уже было сказано, при отверждении термостойких клеев образуются хрупкие соединения. Отверждение, как правило, происходит при повышенных температурах, и после охлаждения в клеевом соединении возникают внутренние напряжения, обусловленные различием в термических коэффициентах линейного расширения адгезива и субстрата и объемными усадками. Внутренние напряжения могут вызвать адгезионное разрушение клеевого соединения даже при достаточно хорошем контакте адгезива и субстрата. Межфазная поверхность из-за концентрации внутренних напряжений является во многих случаях ослабленной и при отсутствии достаточно прочных молекулярных связей адгезив — субстрат служит зоной распространения магистральной трещины [19]. [c.9]

В случае меркаптанов можно сделать аналогичное предположение. При потенциалах, положительнее потенциала пика меркаптана, происходит его адсорбция на капле причем количество адсорбированных молекул зависит от их строения и молекулярного веса, а также от потенциала капли и до некоторой критической точки от концентрации в объеме. Окисляться же могут лишь те из адсорбированных молекул, которые имеют ослабленные связи, поэтому ток в пике падает до нуля, а высота пика зависит от строения молекулы меркаптана. Коэффициент диффузии меркаптанов не должен в этом случае играть заметной роли. [c.103]

Полоса поглощения в спектре делается заметной визуально или фотографически только тогда, когда она вызывает ослабление интенсивности сплошного фона примерно на 10%. Это условие приводит к следующему требованию, налагаемому на произведение молекулярного коэффициента поглощения к на число [c.318]

Это ослабление поляризуемости, обусловленное компактной структурой молекулы, можно связать с ранее уже упомянутым фактом, что в случае достаточно сильной поляризации молекула тем меньше поляризуема, чем сильнее она уже поляризована. Если принять, что это правило выполняется при поляризации, обусловленной межмолекУлярным взаимодействием, то можно объяснить положительный температурный коэффициент молекулярной рефракции (стр. 147). То, что относится к Таким межмолекУлярным взаимодействиям, относится и, обычно в еще большей степени, к тем случаям, когда в результате атомного сцепления действующие один на другой атомы принудительно удерживаются в определенном, близком один к другому положении внутри одной и той же молекулы. Следовательно, для жидкости НУЖНО иметь в виду два влияющие на поляризуемость фактора, которые вызываются внутримолекулярной и межмолекулярной поляризациями. В зависимости от строения вещества эти оба перекрывающихся эффекта или действуют в одном направлении или оказываются противоположными. С этой точки зрения хорошо понятна найденная вначале экспериментально связь между молекулярной рефракцией и строением изомерных соединений с формально одинаковым характером связи всех атомов, т. е. для структурно-и стереоизомерных соединений. [c.156]

Максимальная величина т=0,402 соответствует красной области спектра (длина волны 0,67—0,68 мкм). Слабее поглощаются зеленые лучи длиной 0,52—0,56 мкм и синие (0,440 мкм), коэффициент поглощения у которых имеет минимальное значение т = = 0,021. Процесс поглощения сочетается с процессом избирательного рассеяния, которое происходит в форме молекулярного рассеяния (рассеяние молекулами и частицами, размеры которых меньше длины световой волны) и рассеяния крупными частицами, находящимися во взвешенном состоянии в морской воде. Ослабление светового потока за счет рассеяния имеет аналогичное выражение [c.98]

Коэффициенты ослабления могут быть выражены также дру-тими способами ц/р — массовый, см /г (отнесение к единице массы) атомный, электронный или молекулярный, выражаемые в см и отнесенные соответственно к одному атому, электрону или молекуле— о.а, 11е или Хмол молярный коэффициент поглощения — е, дм /(моль-см). [c.30]

Z—концентрация зоопланктона 2— глубина ткл—глубина залегания термоклина 2эп— глубина залегания нижней границы эпилимниона 2— средняя глубина водоема а— коэффициент молекулярной диффузии ак—объемный коэффициент расширения р— коэффициент поверхностной адсорбции Са. в—излучательная способность (атмосферы, воды) т]— коэффициент ослабления излучения 0— широта р или рв— плотность воды Рврзд—плотность воздуха [c.12]

В процессе вытяжки. С помощью метода фракционного осаждения Сенгупта и др. [179] определили распределения молекулярной массы невытянутой нити и нити, вытянутой при 35°С до значения X = 2,92 и Я = 4,2 соответственно. Они получили, что для нити, вытянутой до значения % — 2,92, распределение молекулярной массы имеет один максимум, как и в случае невытянутого волокна, но величина пика ниже и последний немного сдвинут в сторону более низких значений М. При Я = 4,2 этот пик еще более ослаблен и сдвинут. Кроме того, обнаруживается второй пик, расположенный в области малых молекулярных масс (на расстоянии, соответствующем изменению коэффициента вязкости менее чем наполовину) [c.308]

Усиливающее действие поли- и электролитных добавок к ПАВ основано на их совместном участии в адсорбционных процессах. На твердых поверхностях такие композиции образуют коллоиди-ро ванные адсорбционные слои с толстыми гидратными оболочками, которые обладают свойствами упруговязких веществ. Эти свойства обеспечивают большую устойчивость при контакте с движущейся по трубопроводу высоковязкой нефтью. Гидрофильность внутренней поверхности трубопровода под действием композиции ПАВ с активными до(5авками приводит к ослаблению силы молекулярного взаимодействия между твердой поверхностью и высоковязкой нефтью, к затруднению прилипания нефти к поверхности трубы. В результате резко снижаются предельное напряжение с/),вига нефти (в 10 раз) и коэффициент гидравлического сопротивления при ее движ ении по трубопроводу. [c.115]

В пользу высказанного предположения о причинах повышения растворимости углеводородов в изученных растворах свидетельствовали значительное увеличение растворимости при переходе от аммиака к диметил-и диэтиламину и от солей тетраметиламмония к солям тетраэтил- и тетрабутиламмония, возрастание коэффициентов всаливания с увеличением молекулярной массы углеводородов, размеров алкильных радикалов и повышением температуры, малая зависимость констант устойчивости молекуляриых ассоциатов углеводород всаливатель от природы углеводорода при близких суммарных эффективных объемах. Понижение всаливающего эффекта с ростом концентрации всаливателя, связанным с ослаблением гидрофобного эффекта и переходом к дисперсионному взаимодействию, также подтверждало доминирующую роль ГВ в достаточно разбавленных водных растворах. [c.47]

Довольно типичной системой с сильной связью является 4-ВП, адсорбированный на АС/400. Результаты изучения температурной зависимости общей скорости П0лимеризащ1и в этой системе методом ИК-спектроскопии [48] приведены на рис. 3.17. Видно, что зависимость имеет сложный характер наклон кривой в интервале температур 30-90 °С соответствует энергии активации Е = 46,3 кДж/моль, а при температуре ниже 20 °С = 7,4 кДж/моль. Столь сильное уменьщение Е с понижением температуры, видимо, связано с изменением механизма полимеризации от радикального при высоких температурах к ионному при пониженных. Ослабление ингибирующего действия кислорода с понижением температуры ниже 20°С подтверждает это предположение. Здесь мы рассмотрим лишь радикальную полимеризацию 4-ВП на АС/400 по данным работы [48]. При 50 °С скорость полимеризации в этой системе в 5-10 раз меньше, чем, например, для ММА и ВА на той же подложке в сравнимых условиях эксперимента (т.е. в типичных системах со слабой связью). Существенно более низкими оказываются и молекулярные массы полимеров 4- и 2-ВП, образующихся на аэросиле. Общая энергия активации радикальной полимеризации 4-ВП значительно выше, чем в системах со слабой связью. Анализ возможностей перехода реакции роста цепей полимеризации 4-ВП в диффузионную область, проведенный по схеме, рассмотренной в разд. 3.2.3, с использованием экспериментально определенного значения коэффициента поверхностной диффузии 10 — 10 см /с, показал, что реакция протекает в кинетической области. Следовательно, наблюдаемые особенности кинетики не связаны с диффузионными эффектами. [c.87]

При переходе к высокоэластическому состоянию Ку у аморфных полимеров резко возрастает, так как наполнитель способствует развитию молекулярной ориентации. Дальнейшее повышение температуры приводит к уменьшению коэффициента упрочнения из-за затруднения ориентационных процессов вследствие разупоря-дочения полимера и ослабления связей наполнитель — каучук (рис. 2.7). [c.66]

Окиси олефинов образуют молекулярные комплексы и с хлористым нитрозилом [442]. При взаимодействии а-окисей с хлористым нитрозилом наблюдается раскрытие эпоксидного кольца. Реакция была изучена в температурном интервале 303—178 К. При комнатной температуре процесс имеет отрицательный температурный коэффициент (Еэфф——38 кДж/моль). П>р>и уменьшении температуры коэффициент становится положительным (Е3фф= = 12 кДж/моль). Состав продуктов, характер влияния света и кислорода указывают на радикальный механизм реакции. Доказательство образования промежуточных свободных радикалов было получено при проведении реакции в резонаторе спектрометра ЭПР в присутствии 2-нитрозо-2-метилпропана, который известен как ловушка для радикалов [468]. Вероятно, комплексообразование приводит к значительному ослаблению реакционных связей и облегчает гемолитический разрыв связи в молекуле хлористого ни-трозила. Доказать участие молекулярных комплексов в образовании радикалов трудно. Как правило, собственное поглощение молекул накладывается на поглощение комплекса. Подобное наложение имеет место и в системе а-окись циклогексена — хлористый нитрозил. [c.145]

Исходя из возможности реализации в исследованных структурах меж-молекулярной водородной связи, существенно упрощается интерпретация необычного проявления спектров дейтероаналогов (рис. 1, /// а, б, а, г). При рассмотрении этих спектров бросается в глаза совершенно иное распределение интенсивности и положения некоторых полос по сравнению со спектрами гидратов с HgO. Малая величина отношения V(oh)/ V(qd) для полос в области 3200 см , равная 1,30 и 1,28 у тетра- и дигидрата соответственно, находится в полном согласии с известным фактом ослабления межмолекулярной водородной связи при замещении водорода на дейтерий [12]. Вследствие этого в спектрах дейтерированных соединений наблюдается сдвиг в высокочастотную область полос поглощения, характерных для такой связи. Все остальные полосы в спектрах дейтерированных соединений проявляются с обычным коэффициентом изотопного сдвига (V(OH)/V(OD) = 1,35). [c.346]