Пропиленхлоргидрин

В настоящее время окись пропилена получают двумя путями через пропиленхлоргидрин и прямым окислением пропилена в окись пропилена. В промышленном масштабе окись пропилена производили до сих пор только через хлоргидрин. [c.70]

Мольное соотношение а- и р-пропиленхлоргидринов составляет 9 1. [c.70]

Одним из крупнотоннажных химических производств является производство хлорорганических соединений методом хлорирования RH+ l2->R l+H l, в результате которого в качестве отходов получается так называемая абгазная соляная кислота, загрязненная хлорорганическими продуктами. В настоящее время разработан электрохимический способ утилизации абгазной соляной кислоты, который позволяет получать такие важные продукты, как дихлорэтан, этиленхлоргидрин, пропиленхлоргидрин, ди-хлоргидрин глицерина. [c.283]

Рис. 27. Влияние избытка НС1 на образование пропиленхлоргидрина 1 — 1 г/л хлора, 45 °С 2 — 0,15 т/л хлора, 45 °С 3 — 1 г/л хлора, 35 "С 4 — 0,15 г/л хлора.35 °С.

ПОЛУЧЕНИЕ ОКИСИ ПРОПИЛЕНА ЧЕРЕЗ ПРОПИЛЕНХЛОРГИДРИН [c.70]

Рис. 28. Зависимость выхода пропиленхлоргидрина в пересчете на С12 от ко печной концентрации пропиленхлоргидрина

Получение окиси пропилена через пропиленхлоргидрин 71 [c.71]

После флорентийского сосуда водный слой, содержащий пропиленхлоргидрин, возвращается на гипохлорирование, нижний слой, содержащий дихлорпропан и изопропилхлорекс,. откачивается на склад. Абгазы нейтрализуются в щелочном скруббере и подвергаются компримированию до 20 ат для выделения путем конденсации непрореагировавшего пропилена, который возвращается в процесс неконденсирующийся газ, содержащий незначительное количество пропилена, а также пропан, водород и инертные вещества сжигаются на факеле. Часть реакционного раствора, содержащего пропиленхлоргидрин и соляную кислоту, непрерывно отводится из гипохлоратора и подвергается нейтрализации и дегидрохлорированию известковым молоком. [c.329]

Пропилен -> Пропиленхлоргидрин->- Окись пропилена-> [c.193]

Омыление пропиленхлоргидрина в окись пропилена происходит в основном аналогично образованию окиси этилена. Однако здесь можно использовать только известковое молоко, содержаш,ее не более 1% MgO, иначе будет преобладать образование пропионового альдегида. [c.73]

Из пропилена через пропиленхлоргидрин производится окись пропилена и пропиленгликоль, являющийся антифризом. Окись пропилена расходуется также на производство хлористого пропилена и эфиров. Намечается переработка пропилена в глицерин по методу, разработанному фирмой. [c.159]

Окись пропилена намечается получать гипохлорированием пропилена с последующим дегидрохлорированием (омылением) образующегося пропиленхлоргидрина известковым молоком [c.328]

Основная часть пропиленхлоргидрина растворяется в воде и поступает на стадию омыления. Гипохлорирование пропилена — экзотермичный процесс, съем тепла происходит за счет испарения воды из раствора. Температура в аппарате поддерживается в пределах 65—70°С. [c.329]

Пропиленхлоргидрин применяют для производства оксида пропилена [c.128]

В промышленных химических синтезах хлорноватистая кислота (нею) используется в виде водного раствора при получении дихлоргидринов глицерина, пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина. Эта слабая одноосновная кислота образуется при растворении хлора в воде в результате его гидролиза [1] [c.7]

Пропиленхлоргидрин реагирует с щелочами с образованием окиси олефина в 20 раз быстрее, чем этиленхлоргидрин, что и было положено в основу выделения окиси пропилена при переработке продуктов гипохло-рирования смеси этилена с пропиленом [43]. [c.189]

Из гомологов окиси этилена в промышленном масштабе производят только окись пропилена. Ее получают из пропиленхлоргидрина (гл. 10, стр. 189), отщепляя хлористый водород с помощью растворов щелочей таким же способом, каким получают окись этилена из этиленхлоргидрина. Пропиленхлоргидрин реагирует с щелочью в 20 раз быстрее, чем этиленхлоргидрин. Это обстоятельство использовано в одном технологическом процессе [32] совместного производства окисей этилена и пропилена из смеси этилена и пропилена. Таким образом, вместо разделения олефинов приходится разделять их окиси [c.370]

По этому варианту получают окись пропилена. На первой стадии из пропилена получают пропиленхлоргидрин, который затем гидролизуют щелочью [c.57]

В промышленности окись пропилена получают действием хлорноватистой кислоты гипохлорирование) на пропилен в водной среде при 70—80°С с последующим омылением образующегося пропиленхлоргидрина 10— 12% иым известковым молоком [c.120]

Соотношение пропиленхлоргидрина и соляной кислоты зависит от температуры и концентрации хлоргидрина, соотношения пропилен хлор, концентрации пропилена в исходном газе и от аппаратурного оформления процесса. С повышением температуры растет избыточное количество соляной кислоты, которое может достигнуть, например, при 75—80 °С примерно 50%. При 40 °С избыток колеблется в пределах 6—10% при концентрации пропиленхлоргидрина 50 г/л. Омыление проциленхлоргидрина происходит так же, как [c.71]

Описан [16] двухколонный реактор для получения 93,5% пропиленхлоргидрина и 6% 1,2-дихлорпропана. Предложено также вводить хлор и пропилен в водную хлорноватистую кислоту в различных местах колонного реактора [15, 17]. Рекомендуется и последовательное включение нескольких реакторов в каскад, причем в первый реактор загружают воду и хлор, а в последующие вводят реакционную смесь из предыдущего реактора и пропилен. Такой режим работы дает хороший выход [18]. Описан метод одновременного воздействия хлора, воды и пропилена друг на друга [19—21]. [c.74]

Окись пропилена можно получать и совместным хлоргидринпро-ванием этилена и пропилена, так как образующийся пропиленхлоргидрин омыляется в известковом молоке примерно в 20 раз быстрее, чем эгиленхлоргидрин [27]. [c.74]

Таким образом, предложенная технология получения хлоргидринов может быть реализована в универсальном варианте, когда в зависимости от потребности получения пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина или эпихлоргидрина можно, сохраняя общие технологические узлы, эксплуатировать тот или иной вариант схемы. Это касается случая размещения производства в обычных помещениях. [c.145]

Показатель pH имеет решающее значение для направленного отщепления НС1 от пропиленхлоргидрина [28]. При pH = 9 12 образуется окись пропилена, при pH =9- 7 — пропиленгликоль, в очень кислой среде — ацетон. Увеличение мольного соотношенпя Са(0Н)2 окись пропилена от 1 1 до 2 1 повышает выход пропи-ленгликоля, уменьшает выход окиси пропилена и не влияет на выход карбонильных соединений. Оптимальные параметры производства окиси пропилена приведены ниже [28] [c.74]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

При растворении хлора в воде образуются хлорноватистая и соляная кислоты. При реакции хлорноватистой кислоты с пропиленом образуется пропиленхлоргидрин. Побочные продукты при реакции—дихлорпропан и дихлордиизопропиловый эфи > (изопропилхлорекс). [c.329]

Раньше таким путем через этиленхлоргидрин НОСН2—СИгС получали оксид этилена, но теперь найдены более экономичные пути синтеза этого вещества. Метод сохранил свое значение для производства пропиленхлоргидрина и дихлоргидрина глицерина. [c.128]

Пропиленхлоргидрин СНз—СН(ОН)—СНгС с примесью его изэмера получается при хлоргидринировании пропилена в виде 7— 8 /)-ного водного раствора. Побочно образуются 1,2-дихлорпропан и р -дихлордиизопропиловый эфир [c.128]

В настоящей работе показано создание экобезопасной безотходной технологии получения хлоргидринов глицерина, принципы которой можно использовать в технологии получения пропиленхлоргидрина, метилэпихлоргидрина, окисей на их основе. [c.5]

Сведений о специальных процессах получения ЭПХГ из концентрированного ДХГ в литературе не имеется. Есть лишь сообщение [165] о превращении ДХГ на некоторых гидратирующих катализаторах в 1,3-дихлорпропен-1, где отмечено, что при этом с небольшим выходом (8-12%) получен ЭПХГ. В работе [166] упоминается, что из этиленхлоргидрина и пропиленхлоргидрина в условиях термокаталитических превращений образуются альдегиды и кетоны, а также соответствующие окиси олефинов. [c.38]

При хлоргидринировании пропилена в ТБФ в аналогичных условиях в качестве основных продуктов реакции получены пропиленхлоргидрин (ПХГ), дихлорпропан (ДХП), пропил- и изопропилхлорекс (ПХЭ). Максимальная степень конверсии пропилена за один проход через РПА составила 70%, остаточная концентрация пропилена в газовой смеси при этом равнялась 7-14% (об.). [c.84]

Пропиленхлоргидрин получают таким же способом, что и этиленхлоргидрин, а именно из пропилена, хлора и воды [39]. Технический пропиленхлоргидрин состоит на 90% из 1-хлор-2-оксипропана (а-пропиленхлор-гидрин) и на 10"/о из 2-хлор-1-оксипропана (/3-пропиленхлоргидрин). Считается, что высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен, одчако при этом существует тендеиция к повышенному образованию ди- и полихлоридов. Следовательно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам менее благоприятно, чем при гипохлорировании этилена. [c.189]

Пропиленхлоргидрин по своим свойствам и реакциям напоминает этиленхлоргидрин. Его наиболее вчжным промышленным применением является производство окиси пропилена и пропнленгликоля (гл. 19), Прн кипячении с обратным холодильником смеси котщентрированной серной кислоты и пропиленхлоргидрина последний легко дегидратируется, превращаясь в -дихлоризопропиловый эфир [42] [c.189]

Пропиленгликоль СНз СНОН HjOH, или 1,2-пропапдиол, можно приготовить из пропиленхлоргидрина обработкой раствором двууглекислого натрия под давлением. В промышленности пропиленгликоль готовят гидратацией окиси пропилена аналогично этиленгликолю. [c.275]

Курс органической химии (1965) -- [ c.80 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.428 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.25 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.121 , c.122 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.80 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.356 , c.357 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.122 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.101 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.356 , c.357 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.439 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.212 , c.250 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.151 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.116 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.392 , c.393 , c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология