Хлоргидрин глицерина, омыление

Из хлористого аллила глицерин может быть получен через стадии образования эпихлоргидрина или аллилового спирта. Преимущество первого способа состоит в том, что для омыления хлора с образованием эни-хлоргидрина частично может быть использована известь. Оба промежуточных продукта синтеза глицерина — эпихлоргидрин и аллиловый спирт — являются одновременно и целевыми продуктами для производства пластмасс они имеют самостоятельное значение. [c.343]

Глицерин. В технике глицерин получают расщеплением жиров (омылением), а также синтетическим путем — из пропилена через хлористый аллил, аллиловый спирт, хлоргидрины глицерина [14]. В последние годы был разработан новый метод получения глицерина без затраты хлора. По этому методу пропилен окисляют кислородом воздуха при 200—400° С в акролеин, который с помощью перекиси водорода превращают в глицериновый альдегид, гидрируемый далее в глицерин. [c.681]

Наконец, глицерин можно получить также омылением глицерин-хлоргидрина непосредственно раствором едкого натра. Однако экономически целесообразно сначала переводить дихлоргидрин в эпихлоргидрин, используя для этого более дешевое известковое молоко (см. стр. 186). [c.194]

Омыление хлоргидрина в производстве глицерина. Реакция проводится в трубчатом аппарате в присутствии щелочей при температуре 150—160 °С и давлении 1,4 МПа. Продолжительность реакции 10 мин. [c.45]

Чистый пропилен извлекается из нефтезаводских газов, получаемых в процессе крекинга, и подвергается хлорированию при температуре 450—500° С, образуя хлористый аллил, который затем с хлорноватистой кислотой образует хлоргидрин. При омылении хлоргидрина щелочью.получается глицерин [c.60]

Г. содержится в прир. жирах и маслах в виде смешанных триглицеридов карбоновых к-т. В пром-сти его получают омылением пищ. жиров, расщепляющихся на Г. и жирные к-ты в присут, разл. катализаторов (к-т, щелочей, ферментов). Все большее значение приобретают синтетич. методы, один из к-рых (хлоргидринный) получил пром, применение. Он включает 4 стадии, высокотемпературное хлорирование пропилена до аллилхлорида взаимод. последнего с хлорноватистой к-той НОС1 с получением водных р-ров ди-хлоргидринов глицерина дегидрохлорирование днхлоргид-ринов до эпихлоргидрина щелочной гидролиз последнего до Г. Метод характеризуется большим кол-вом загрязненных сточных вод (до 60 м на 1 т Г.) и непроизводительным расходом хлора. На произ-во 1 т Г. идет до 0,8-1 т пропилена и до 2,8 т lj. [c.585]

После обработки его раствором НСЮ получают хлоргидрин глицерина H2OH HOH H2 I, в результате омыления которого образуется глицерин СН2ОНСНОНСН2ОН. Это один из главных способов получения глицерина. [c.273]

Из хлоргидринов путем щелочного омыления получают разбавленный водный раствор глицерина, который перерабатывают в 99%-ный глицерин. Выход глицерина в расчете на аллиловый спирт составляет 90%. Продукт омыления содержит около 93,5% глицерина, [c.195]

Синтетический глицерин получается двумя способами высокотемпературным хлорированием пропилен переводится в хлористый аллил, при действии хлорноватистой кислоты из хлористого аллила образуется эпи-хлоргидрин и далее омылением глицерин. По другому способу пропилен окисляется в акролеин, акролеин далее восстанавливается в аллиловый спирт Присоединением к аллиловому спирту перекиси водорода получается глицерин. В США,50%) всей продукции глицерийа получается синтетически и 50% омылением жиров. [c.35]

В процессе производства оксида пропилена на стадии щелочного омыления хлоргидрина получают раствор хлорида натрия, содержащий 0,1—1,0% примесей глицерина, полигликолей, хлоргидрина. Наиболее рациональный путь утилизации этих растворов —совмещение производства оксида пропилена с электролизом растворов хлорида натрия. С этой целью для омыления хлоргидрина используют электролитическую щелочь, образующуюся в диафрагменных электролизерах (120 г/дм NaOH, 180 г/дм Na ), а получаемый в результате омыления концентрированный раствор хлорида натрия после очистки возвращают на электролиз. [c.35]

Г. впервые был получен в 1779 Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную массу Г. получают омылением жиров. Большинство синтетич. методов получения Г. основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта. Хлорированием СзНеПри 450—500° получают аллил-хлорид СН2=СНСН.2С, при присоединении к последнему хлорноватистой к-ты НСЮ образуются хлоргидрины, напр. СП20НСП0НСН. С1, к-рые при омылении NaOH превращаются в Г. На превращениях аллилхлорида в Г. через дихлоргидрин или аллиловый спирт основаны другие методы. Известен также метод лолучения Г. окислением пропилена в акролеин при пропускании смеси паров акролеина и изопропилового спирта через смешанный ZnO—MgO-катализатор образуется аллиловый спирт последний при 60—70° в водном р-ре HjO превращается в глицерин. Г. можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки и т. п. и гид-рирование.м образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением сахаров (гексоз) процесс может происходить в среде сульфита или щелочи (pH 7,0 или выше). [c.487]