Диглицерин

Простейший диглицерин получается по реакции [c.463]

Диглицерин можно получить с выходом до 85% при 2-часовом нагревании глицерина прн 210° с 0,05% иода. Диглицерин—прозрачная вязкая жидкость с т. кип. 257—260° при 30 жл рт. ст. Поданным [c.464]

Диглицериновый эфир см. Диглицерин [c.162]

При длительном нагревании глицерина при температуре близкой к температуре кипения (250-280 °С), образуются поли глицерины. Процесс заметно ускоряется в слабощелочной среде Сначала происходит образование диглицерина [c.32]

Применение моно- и диглицеринов в хлебопечении улучшает качество хлеба, замедляет процесс черствения, в макаронной промышленности позволяет механизировать процесс, повышает качество, снижает клейкость макаронных изделий, в маргарине повышает пластические свойства. [c.79]

Ассортимент жидкостей, применяемых в газо-жидко-стной хроматографии, в настоящее время очень широк. В качестве неподвижной фазы в газо-жидкостной хроматографии используют следующие растворители дибутилфталат, полиэтиленгликоль, диглицерин, вазелиновое масло, диметилформамид и др. [c.54]

Так, полисорб-1, модифицированный 15% диглицерина, обеспечивает хорошее разделение смеси метанол—вода— формальдегид, а на полисорбе-1, модифицированном 15% цианэтилированного пентаэритрита, достигается хорошее разделение акролеина и ацетонитрила. [c.77]

Для оценки количества образовавшихся в процессе полиглицеринов был сделан сравнительный анализ их содержания в глицерине после стадий гидролиза, нейтрализации и концентрирования в реальном производстве одного из заводов и в глицерине-сырце, полученном по предлагаемому способу проведения процесса в неводной среде. Из полиглицеринов, в основном, образуется диглицерин. Имеется небольшая неидентифицированная примесь, предположительно относящаяся к триглицерину. Содержание диглицерина в неводном способе получения глицерина в среднем колеблется в пределах 2 + 3.5% мае., т. е. диглицерина образуется не более, чем в действующем промышленном производстве. [c.121]

Диглицерин 166,18 1,30 79 130 Спирты, кетоны в присутствии воды. Алифатические амины [c.271]

Последующее присоединение еще одной молекулы глицерина к диглицерину приводит к получению триглицерина [c.32]

Полиэтиленгликоли (200, 400, 600, 1000, 6000), динонилфталат, р, Р -оксндипропионитрил, трн-крезилфосфат, триэтаноламин, диглицерин, Е-30, ХЕ-60, 0У-17, 0У-1 [c.306]

Аналогичная сория реакций, начинающаяся с металлилхлорида [35], дает мотилглицорин. Присоединение хлорноиатистой кислоты к аллило-вому эфиру, пронращение дихлоргидрина п двухатомную окись и гидролиз последней составляют очень изящный синтез диглицерина, идущий с хорошими выходами [91] [c.372]

Глицерин, аналогично гликолям при межмолекулярном выделении воды, образует различные поликонденсированные глицерины, имеющие техническое значение. При вакуум-ректификации технического глицерина в перегонном сосуде остается вязкий остаток, содержащий полиглицерины, альдегидные смолы и другие продукты. При гидролизе таких продуктов щелочью отгоняется еще некоторое количество глицерина. Обычный глицерин всегда содержит около 2% диглицерина, а при гидролизе жиров под давлением количество полиглицеринов доходит до 6—7%. [c.463]

Диглицерин [С3Н5 (OH)al20. Мол. вес 166,18, плоти. 1,27 при 20° С, т. кип. 220—230 С при 10 мм рт. ст. Максимальная рабочая температура колонки 150° С, минимальная 20° С. Рекомендуемые растворители диэтиловый эфир, этиловый спирт. Применяется для разделения спиртов, кетонов в присутствии воды. Вода удерживается наиболее сильно, что позволяет определить содержание спирта в разбавленных водных растворах. [c.280]

Неподвижная фаза должна растворять анализируемые вещества, чтобы они не проходили по колонке слишком быстро и без разделения. При выборе подходящего растворителя следует руководствоваться тем, что растворитель должен быть химически аналогичен растворяемому веществу, поэтому для исследования силиконов берут силиконовое масло, для галогенных соединений — например, дибутилтетрахлорфталат, для спиртов — диглицерин, для насыщенных углеводородов — сквалан и т. д. В этих случаях вещества, как правило, выходят из колонки в последовательности уменьшения их давления пара при рабочей температуре. Поэтому неподвижные фазы, химически сходные с разделяемыми соединениями, предпочитают применять преимущественно для исследования смесей, компоненты которых принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду, так как при этом всегда имеются различия в давлении пара и степень разделения зависит исключительно от эффективности колонки. [c.95]

Индукционное влияние отрицательных гидроксильных групп усиливает склонность атомов водорода к образованию водородных мостиков. Поэтому удельные объемы удерживания спиртовых и фенольных соединений в значительной степени определяются теплотой образования водородных связей. Особая селективность для таких анализируемых веществ проявляется, например, в том, что на диглицерине метиловый спирт выходит значительно позднее, чем кипящий при температуре на 35° выше игреш-бутиловый спирт, и даже позже этилового спирта. Но неподвижные фазы этой группы пригодны для селективного разделения земещенных фенолов, гомологов пиридина и даже стереоизомерных метилциклогексанолов. [c.199]

По литературным данным известно, что для анализа спирто-альдегидных смесей в качестве стационарной жидкой фазы (СЖФ) применяются следующие вещества глицерин, диглицерин, три- и поли-этиленгликоли, дибутил-, диоктил- и дипопилфталаты, трифенил-и триоктилфосфаты, высокомолекулярные амины и силиконовые масла. Некоторые из перечисленных выше фаз были испытаны в данной работе. Ниже дано описание устройства газо-жидкостного хроматографа и методики хроматографического анализа бутанола-рек-тификата и некоторых продуктов, образующихся при производстве бутанола. [c.172]

Величины хроматографического удерживания тесно связаны с изменением геометрической структуры и химии поверхности люднфицнрованных сорбентов. Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. Показано [29, 64—69], что при модифицировании полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола неполярными жидкими фазами (скваланом) наблюдается уменьшение удерживаемых объемов У молекул всех классов, обуслог-ленное соответствующим уменьшением удельной поверхности сорбентов. При модифицировании указанных полимерных сорбентов полярными жидкими фазами (полиэтиленгликолем, диглицерином, цианэтилированным пентаэритритом) наблюдается уменьшение Уц для молекул углеводородов. Для полярных молекул некоторое уменьшение Уц при нанесении 0,5—5% (в некоторых случаях 10%) полярной неподвижной жидкой фазы сменяется увеличением УR при нанесении 10—40% полярной неподвижной жидкой фазы. Это увеличение Vзависит от полярности фазы и от особенностей электронной структуры молекул сорбатов. Оно наиболее значительно, в частности, для молекул воды, органических кислот, спиртов, нитрилов, аминов. Различие в изменении объемов удерживания веществ приводит в ряде случаев к изменению порядка их элюирования. [c.76]

Полисорб-1, модифицированный полярными жидкими фазами, такими, как твин-80, диглицерин, цианэтилированный пентаэритрит или 1,2,3-тр с-цианэтоксипропан, успешно применили Устиновская и др. [68, 82] для изучения продуктов ряда окислительных каталитических процессов, в частности для анализа продуктов каталитического окисления метанола в формальдегид, продуктов каталитического окисления пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, акролеин и формальдегид, продуктов окислительного аммонолиза пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, ацетонитрил и нитрил акриловой кислоты. [c.88]

ЦПМ Т. a idophilum толщиной 5—10 нм, построенная преимущественно из фосфо- и гликолипидов, в основе которых лежит бифитаниловый тетраэфир диглицерина, обнаруживает необычайную устойчивость к действию высокой температуры, низкого pH, литических ферментов, детергентов и осмотического шока. [c.432]

Формальдегид 10—20% этофата 60/25 или 10—20% тетраацетата пентаэритрита на фторуглеродном полимере или на модифицированном диатомите 10% этофата 60/25 на фторуглеродном полимере 10% сорбита, или диглицерина, или ацетата пентаэритрита на полихроме- 1 10% полиэтиленгли- 1.8 [c.313]

Киркланд [169] изучал разделение различных кислородсодержащих соединений на неполярных (сквалан), среднеполярных (карбовакс) и высокополярных (диглицерин) жидких фазах, нанесенных на фторугле- [c.321]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.136 , c.163 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.563 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.142 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.107 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.118 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.210 , c.212 , c.214 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.136 , c.163 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология