Кислота хлорноватистая, получение

Полученный таким путем раствор солей хлорноватистой и соляной кислот применяется для беления его белящие свойства обусловливаются тем, что гипохлорит калия легко разлагается уже прн действии диоксида углерода, находящегося в воздухе, причем образуется хлорноватистая кислота [c.367]

Реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, приводящая к получению р-хлорэтанола, была открыта Кариусом [90 . По Ромбергу [91] этиленхлоргидрин образуется с хорошим выходом нри одновременном пропускании хлора и этилена в воду- [c.388]

Присоединение НС1 и хлорноватистой кислоты к алкенам. Получение хлористого этила из этилена. Присоединение хлористого водорода к этилену [c.278]

Окисление. Катализаторы окисления поочередно адсорбируют кислород и выделяют его в активной форме. Первичные окислы металлов служат акцепторами не только при окислении элементарным кислородом, но и в присутствии хромовой, марганцовой и хлорноватистой кислот, а также перекиси водорода. Примерами катализаторов различных процессов являются окись серебра (для получения окиси этилена из этилена) серебро или медь (для получения формальдегида из метанола) соединения щелочных металлов, марганца или алюминия (для окисления жидких углеводородов) окислы ванадия и молибдена (для получения фталевого ангидрида из нафталина) раствор нафтената марганца (для получения жирных кислот из высокомолекулярных углеводородов). Чаще всего окисление происходит при повышенных температурах. [c.330]

Получение и свойства растворов хлорноватистой кислоты [c.7]

Для получения хлоргидрина (рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается [c.183]

Реакционная масса разделяется во флорентийском сосуде, водный слой возвращается в колонну для получения хлорноватистой кислоты, а углеводородный, содержащий 90—95% дихлоргидрина глицерина, —в мешалку, где он реагирует с известковым молоком при температуре около 60° С. [c.324]

Метод получения окиси пропилена путем присоединения хлорноватистой кислоты к пропилену, впервые подробно описанный Мар-ковниковым [10], до сих пор является самым распространенным. Протекающие при этом реакции можно записать следующим образом [c.70]

Хлор и его соединения. Свойства-получение-хлороводород (соляная кислота)-хлорноватистая, хлорноватая и хлорная кислоты-гипохлориты, хлораты и перхлораты-проба на хлориды [c.470]

К последнему присоединяют хлорноватистую кислоту и полученный хлоргидрин гидролизуют [c.102]

В промышленности окись этилена получают двумя способами прямым окислением в присутствии серебряных катализаторов и посредством присоединения к этилену хлорноватистой кислоты и последующим удалением НС1 из полученного этилен хлор гидр ина.. [c.163]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

К аллиловому спирту присоединяют хлорноватистую кислоту, и полученный хлоргидрин гидролизуют в присутствии щелочи с образованием глицерина [c.276]

Получение хлорноватистой кислоты в насыщенном хлоридом натрия щелочном растворе [c.47]

Изомерный хлористому металлилу диметилвинилхлорид дает с хлорноватистой кислотой 1,1-дихлор-2-метилнропанол-2, который является изомером 1,3-дихлор-2-метилпропанола-2 и кипит на 25° ниже последнего. В качестве побочных продуктов реакции гинохлорирования образуется днхлор-изобутилен в результате взаимодействия хлористого металлила со свободным хлором нод инициирующим влиянием реакции замещения. Кроме того, наблюдается присоединение хлора к дихлоризобутилену, ведущее к получению тетрахлоридов. [c.365]

Схема установки для получения окиси пропилена методом хлор-гидрирования показана на рис. 29. Для получения хлорноватистой кислоты в нижнюю часть колонны 3 с кислотостойкой облицовкой вводят газообразный хлор. [c.74]

Заявка 2039715 ФРГ. Способ получения растворов хлорноватистой кислоты и их применение для получения гипохлорита кальция // ИЗР - 1979.- Вып. 49, № 7. [c.152]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Азотноватистая кислота, впервые полученная в 1893 г. немецким химиком Иоганном Вислицениусом, образует бесцветные гигроскопичные кристаллы, которые разлагаются на воздухе уже при комнатной температуре до оксида диазота и воды. Серноватистая кислота в обычных условиях не получена. Только в 1956 г. немецкому химику Максу Шмидту удалось выделить ее в виде бесцветной маслянистой жидкости при температуре -83 °С, действуя триоксидом серы на сероводород, растворенный в диэтиловом эфире. Фосфорноватистая кислота впервые была получена в 1816 г. французским химиком Пьером Луи Дюлонгом. Это легкоплавкое бесцветное кристаллическое вещество, которое выше 50 °С разлагается на фосфин, фосфор, ортофосфорную кислоту и водород. Хлорноватистая кислота существует только в водном растворе, причем ее содержание не может превышать 20%. Какой химический состав имеют все эти новатистые кислоты и каковы их систематические названия [c.251]

В промышленных химических синтезах хлорноватистая кислота (нею) используется в виде водного раствора при получении дихлоргидринов глицерина, пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина. Эта слабая одноосновная кислота образуется при растворении хлора в воде в результате его гидролиза [1] [c.7]

Как указывалось, получение хлората по химическому механизму увеличивает выход по току. Для решения этой задачи разработаны электролизеры, в которых электролизом получается только гипохлорит, а реакция взаимодействия между гипохлоритом и хлорноватистой кислотой с получением хлората осуществляется вне электролизера. В таких аппаратах предусматривается усиленная циркуляция электролита через электролизер для быстрого выноса образующихся продуктов из электролизера с последующей сепарацией газовой и жидкой фаз вне его. Такие схемы процесса электролиза (рис. 55) позволяют получать до 967о суммарного выхода по току. Электролизер 1 включает в себя платино-титановые [c.153]

Несмотря на неудачу, постигшую Мокиевского, его работы по изопрену имеют большой научный интерес. Он впервые изучал химические свойства чистого, индивидуального углеводорода и получил основные сведения по химии изопрена. В первой статье Мокиевский описал реакцию изопрена с хлорноватистой кислотой с получением соединения С5НвС12(ОН)2, а также бромирование изопрена [74]. Дибромнроизводное изопрена он перевел в соответствующий бромгликоль. Во второй статье [76] Мокиевский сообщил о получении бромида изопрена [c.138]

Эпихлоргидрин получают присоединением хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу, с последующим выделением соляной кислоты. Для получения хлористого аллила пропилен хлорируют при нагревании по способу, разработанному запатентованному фирмой Shell. [c.411]

Описан [16] двухколонный реактор для получения 93,5% пропиленхлоргидрина и 6% 1,2-дихлорпропана. Предложено также вводить хлор и пропилен в водную хлорноватистую кислоту в различных местах колонного реактора [15, 17]. Рекомендуется и последовательное включение нескольких реакторов в каскад, причем в первый реактор загружают воду и хлор, а в последующие вводят реакционную смесь из предыдущего реактора и пропилен. Такой режим работы дает хороший выход [18]. Описан метод одновременного воздействия хлора, воды и пропилена друг на друга [19—21]. [c.74]

Прн соимистиом до11ствни воды и х.тора на этилен реа1сция протекает так, что сначала образуется хлорноватистая кислота, которая затем очень быстро присоединяется к двойной связи олефина. Побочной реакцией является присоединение хлора к олефину, приводящее в случае этилена к получению дихлорэтана. [c.388]

На базе полученной в неводной среде одной из четырех хлорида кислот — нестабильной хлорноватистой кислоты — и исследованных процессов ее присоединения по двойной углеродной связи разработана схема безотходного производственного комплекса получения хлоргидринов и окисей на их основе с замкнутым циклом по хлору, углероду и натрию, без органосолесодержащих стоков. [c.2]

Описаны исследования по созданию наз ных основ получения 1,3- и 1,2-дихлорпропанолов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, пропантриола-1,2,3 (экстракция хлорноватистой кислоты органическими растворителями, хлоргидринирование олефинов в водной и неводной средах, дегидрохлорирование концентрированных хлоргидринов и их водных растворов). [c.5]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота хлорноватистая, получение: [c.179] [c.329] [c.421] [c.179] [c.329] [c.273] [c.37] [c.460] [c.421] [c.168] [c.172] [c.85] [c.371] [c.190] [c.129] [c.349] [c.388] [c.21] [c.152] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология