Гипохлорирование

Гипохлорирование осуществляется раствором хлорноватистой кислоты, получаемой поглощением хлора водой. Так как хлористый аллил в воде мало растворим, в мешалку, где проводится процесс, подается минимальное количество хлористого аллила. [c.324]

Отходящий газ промывается водой в абсорбере, где поглощается хлористый водород с получением технической соляной кислоты, а пропилен проходит через скруббер щелочной очистки от следов хлористого водорода, затем подвергается осушке и возвращается на хлорирование. Кубовый остаток подвергается ректификации и направляется на гипохлорирование. [c.324]

После флорентийского сосуда водный слой, содержащий пропиленхлоргидрин, возвращается на гипохлорирование, нижний слой, содержащий дихлорпропан и изопропилхлорекс,. откачивается на склад. Абгазы нейтрализуются в щелочном скруббере и подвергаются компримированию до 20 ат для выделения путем конденсации непрореагировавшего пропилена, который возвращается в процесс неконденсирующийся газ, содержащий незначительное количество пропилена, а также пропан, водород и инертные вещества сжигаются на факеле. Часть реакционного раствора, содержащего пропиленхлоргидрин и соляную кислоту, непрерывно отводится из гипохлоратора и подвергается нейтрализации и дегидрохлорированию известковым молоком. [c.329]

Гипохлорирование этилена с последующим отщеплением хлороводорода от получающегося этиленхлоргидрина. [c.13]

Добавка небольших количеств солей меди, железа, никеля и кобальта ускоряет реакцию гипохлорирования. [c.70]

Окись пропилена намечается получать гипохлорированием пропилена с последующим дегидрохлорированием (омылением) образующегося пропиленхлоргидрина известковым молоком [c.328]

Гипохлорирование пропилена проводится в колонне, футерованной диабазовыми плитками, в которую одновременно подается вода, газообразный хлор и пропилен. [c.329]

РЕАКЦИИ С ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТОЙ ГИПОХЛОРИРОВАНИЕ ОЛЕФИНОВ) [c.185]

Основная часть пропиленхлоргидрина растворяется в воде и поступает на стадию омыления. Гипохлорирование пропилена — экзотермичный процесс, съем тепла происходит за счет испарения воды из раствора. Температура в аппарате поддерживается в пределах 65—70°С. [c.329]

Данные опытов определения активационных параметров реакции гипохлорирования ацетона [c.107]

Поскольку при проведении процесса гипохлорирования в водной среде лимитирующей стадией является растворение ХА в воде, в ряде работ с целью гомогенизации системы предлагается добавлять третий компонент, хорошо смешивающийся с водой и растворяющий ненасыщенный агент. В качестве таких растворителей ХА предложены ДХГ [115, 125], для ХА и стирола — ацетон [126, 127]. [c.31]

Ниже приведена предварительная оценка вклада отдельных параметров на технико-экономические показатели процесса гипохлорирования стирола непрерывным способом по результатам проведенного исследования. Циркуляция необходима для разбавления исходных растворов реакционной массой. При периодическом способе концентрация НСЮ имеет решающее влияние на процесс и в реакционной массе практически не превышает 0.1 г/л при pH 3-4, редокс-потен-циале 900 мВ. В непрерывном методе концентрация кислоты достигает 30 г/л. Быстрое раздробление стирола в растворе НСЮ при проведении процесса в РПА снимает внешнее диффузионное торможение реакции, в результате чего повышается селективность процесса и увеличивается скорость реакции. [c.92]

Ниже, в табл. 2.27-2.29, приведены данные балансовых опытов гипохлорирования ацетона раствором гипохлорита кальция, приготовленного в лабораторных условиях. [c.95]

Балансовый опыт гипохлорирования ацетона раствором Са(С10)2 (температура 35°С время реакции 1.5 ч объем раствора гипохлорита кальция 0.5 л) [c.95]

Балансовый опыт гипохлорирования ацетона раствором Са(С10)2 (температура 45 С время реакции 0.5 ч объем раствора 0.5 л) [c.96]

Таблица 2.29 Гипохлорирование ацетона раствором Са(С10)2 (температура 50°С время реакции 1.3 ч объем раствора 0.5 л)

Из материального баланса реакции видно, что одним из продуктов гипохлорирования ацетона является гидроокись кальция, ее образование в ходе опыта приводит к изменению pH среды, хотя и незначительному (рис. 2.16), а значит, к увеличению количества ионов гидроксила, являющегося катализатором этого процесса. Поэтому возможно протекание автокаталитического процесса. Однако надо учитывать и то, что концентрация иона гидроксила в реакционной среде зависит от растворимости гидроокиси кальция, а последняя величина, в свою очередь, определяется общей суммарной концен- [c.97]

Рис. 2.22. Влияние изменения pH реакционной среды па скорость гипохлорирования ацетона

Это становится ясным, если учесть, что Са(ОН)2 — один из продуктов реакции, образующийся уже в значительных количествах на первых стадиях реакции гипохлорирования ацетона. Влияя на скорость лишь на первых минутах реакции, концентрация затем быстро достигает своего предела растворимости, и скорость реакции перестает зависеть от ее изменения. [c.103]

Известны исследования [210, 213-215], в которых довольно обширно изучено влияние кислот, хлоридов и оксидов на реакцию галогенирования ацетона. В случае гипохлорирования ацетона мы не обнаружили какого-либо влияния указанных добавок. [c.103]

Рис. 2.25. Зависимость коэффициента трансформации от начальной концентрации ацетона в опытах гипохлорирования ацетона

Рис. 2.27. Определение констант скорости реакции гипохлорирования ацетона. Константы второго порядка при различных температурах равны 1 - 0.45 (25°С) 2 - 0.9 (35°С) 3-1.8 (45 С)

Таким образом, общее уравнение скорости реакции гипохлорирования ацетона имеет вид [c.108]

После нахождения оптимальных параметров процесса гипохлорирования ацетона были проведены серии опытов с широким варьированием состава гипохлоритных стоков и изменением температуры реакции в оптимально допустимых пределах. По данным опытов был составлен материальный баланс стадии гипохлорирования ацетона (табл. 2.31). [c.111]

Для разделения олефинов была использована в основном четкая ректификация ожиженных газов под давлением с помощью технических приемов, уже известных в промышленности нефтепереработки единственным новшеством было проведение ректификации при низкой температуре, требующейся для концентрирования этилена. Основными из разработанных процессов химической переработки олефинов были сернокислотная гидратация, приводившая к получению спиртов, которые затем дегидрировались в альдегиды и кетоны, и получение из олефинов их окисей с помощью реакции гипохлорирования. Доступность в промышленных масштабах окиси этилена и окиси пропилена привела к тому, что на рынке стали появляться все новые и новые продукты, получаемые на их основе, например гликоли, сложные и простые эфиры гликолей и алканоламины. [c.19]

Гипохлорирование хлористого аллила с получением дихл-лоргидрина глицерина [c.323]

Поскольку и искусственно приготовленные растворы ги-похлорита кальция, и в большей мере промышленные стоки, содержащие активный хлор, обязательно содержат в своем составе определённое количество растворенного, либо растворенного и диспергированного Са(ОН)з, раствор обладает щелочными свойствами и его pH, как правило, бывает больше 9. Анализ известных литературных данных о механизме сходной реакции галогенирования ацетона [210-212] дает основание предполагать, что и в случае реакции гипохлорирования следует ожидать щелочного катализа, причем лимитирующей стадией должна являться стадия енолизации ацетона [c.96]

Производство синтетического глицерина двумя методами—хлорным и полухлорным—через окись пропилена. Как известно, по хлорному методу глицерин получают многостадийным процессом путем хлорирования пропилена в хлористый аллил с последующим получением эпихлоргидрина и далее глицерина, при этом часть эпихлоргидрина направляется на производство эпоксидных смол. По методу производства глицерина через окись пропилена предусматривается получение последней гипохлорированием пропилена и изомеризация ее в аллиловый спирт, который гидрооксилированием превращается в глицерин. [c.371]

Гипохлорирование хлористого аллила до дихлоргидрина глицерина нецелесообразно производить хлором и водой, потому что хлор легко растворяется в органической жидкой фазе, вызывая заметное усиление побочных реакций. Однако и в этом процессе можно получпть хорошие выходы желаемого продукта, если гипохлорирование осуществлять свободной хлорноватистой кпслотоп, приготовленной заранее обработкой хлором гпнохло-ритного раствора. Согласно уравпепию [c.376]

При нагревании этиленхлоргидрипа с концентрированной серной кислотой до 90—100° получается Р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), применяющийся как экстрагирующее вещество в производстве смазочных масел. Дихлорэтиловый эфир обра.зуется в небольшом количестве в процессе гипохлорирования по Гомбергу, в результате совместного действия хлора и этилена на хлоргидрин. При этом сначала получается ппохлорит Р-хлорэтило-вого спирта, присоединяющийся затем к этилену [c.393]

Предлагается электрохимический способ гипохлорирования олефинов водными растворами НС1 [111, 112]. Однако, несмотря на перспективность такого метода, позволяющего утилизировать абгазный хлористый водород, он, как и все другие выщеперечисленные методы, не исключает образования сточных вод. [c.30]

Возможно, что при гипохлорировании, в отличие от галогенирования ацетона, лимитирующей является не первая стадия, а вторая — присоединение к карбанцону положительно заряженной частицы галогена, или скорость всего процесса лимитирует скорость образования положительно заряженной частицы галогена, либо скорости первых двух стадий могут быть сравнимы. [c.97]

Рис. 2.21. Влияние добавок Са(ОН>2 па скорость реакции гипохлорирования ацетона при 35°С и в присутствии буфера. Начальные концентрации реагентов Са(С10)2 - 0.037 и СН3СОСН3 - 0.017 моль/л. Начальные концентрации Са(ОН>2 составляют О (1) 0.0043 (2) 0.008 (3) 0.012 (4) 0.018 (5) моль/л соответственно

Пропиленхлоргидрин получают таким же способом, что и этиленхлоргидрин, а именно из пропилена, хлора и воды [39]. Технический пропиленхлоргидрин состоит на 90% из 1-хлор-2-оксипропана (а-пропиленхлор-гидрин) и на 10"/о из 2-хлор-1-оксипропана (/3-пропиленхлоргидрин). Считается, что высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен, одчако при этом существует тендеиция к повышенному образованию ди- и полихлоридов. Следовательно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам менее благоприятно, чем при гипохлорировании этилена. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология