Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Капрон Капроновая кислота

    Капроновая кислота Аминокапроновая Полимер капрон [c.254]

    Капрон — полимер аминокапроновой кислоты. Капроновая кислота Н3С — (СН2)4 — СООН. Написать формулу элементарного звена полимера. [c.178]

    Полиамиды и их свойства. Наиболее типичным представителем этой группы полимеров является капрон. Капрон можно рассматривать как продукт конденсации аминокапроновой кислоты ЫНз— —СН2—(СН2)4—СООН. Аминокапроновая кислота относится к органическим соединениям со смешанными функциями и содержит кроме кислотной группы —СООН аминогруппу —NH2, обладающую основными свойствами. Помимо возможного взаимодействия между отдельными молекулами этого соединения, капроновая кислота реагирует в пределах одной молекулы ( голова с хвостом ), образуя гетероцикл — капролактам (см. гл. 14)  [c.487]


    Каприловый спирт 406 Каприновая кислота 241 Каприновый альдегид 150 -Капролактам 241 -Капролактон 241 Капрон, см. Поли-Е-капроамид, Поликапроамидное волокно Капроновая кислота 241 Капроновый альдегид 122 Капсаицин 241 [c.753]

    Сообщалось, что нейлон 7, называемый энантом, производство которого начато в СССР, является более устойчивым к действию тепла и ультрафиолетового света, чем нейлон 6 (капрон). В то время как нейлон 6 получают полимеризацией капролактама — лактама капроновой кислоты, нейлон 7 (энант) синтезируют из лактама энантовой кислоты  [c.308]

    При полимеризации капролактама (или при поликонденсации е-аминокапроновой кислоты) образуется высокомолекулярное соединение — капрон, из которого изготовляют капроновое волокно  [c.225]

    Синтетическим полиамидом, полученным методом полимеризации, является смола капрон. Ее получают полимеризацией капролактама — внутреннего циклического амида е-аминокапроновой кислоты (стр. 287). Процесс ведут в присутствии небольшого количества воды, которая играет роль катализатора. Под ее влиянием цикл капролактама раскрывается, и звенья е-аминокапроновой кислоты соединяются, образуя капроновую смолу [c.480]

    При полимеризации капролактама или при поликонденсации аминокапроновой кислоты получается пластмасса капрон она используется для приготовления синтетического капронового волокна  [c.329]

    Задача 19.3. Какая масса (в килограммах) е-амиио-капроновой кислоты была взята для получсиия капрона, если в результате реакции выделилось 24 кг воды  [c.273]

    Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-амино-капроновой кислоты—капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляют 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации, и вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярную массу полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250°С, 1,5 МПа в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва в-аминоканроновой кислоты, а затем поликапролактама (капрон) с=о [c.212]

    Примечание. Хлористый капронил с выходом 85—87% получен действием хлористого тионила на капроновую кислоту в присутствии ди-метилфорлшмпда в качестве катализатора т. кип, 150—153  [c.22]


    Получение 1-фенил-3-метил-4-капронил-5-пиразолона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой и делительной воронкой, загружают 30 г (0,172 М) 1-фенил-3-метил-5-пиразолона, добавляют 120 мл диоксана и при перемешивании и нагревании (температура 40°) растворяют 1-фенил-3-метил-5-пиразо лон. Затем прибавляют 24 г (0,32 М) тонкоизмельченного гидрата окиси кальция и по каплям в течение 1 минуты приливают 23,6 мл (0,172 М) хлорангидрида капроновой кислоты. Реакционную массу кипятят 30 минут, после чего охлаж дают до комнатной температуры и выливают в смесь 400 мл метилового спирта, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 200 г льда. Выделившийся осадок отфильтровывают,, растворяют в 1%-ном растворе КаОИ (- 4 л), к раствору добавляют уголь ( 0,1 г), смесь нагревают 15—20 минут при 60°, фильтруют, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго. Вы -павший при этом осадок в количестве 2 г 1-фенил-3-метил-4- [c.6]

    При полимеризации с капролактама — ангидрида е-амино-капроновой кислоты получают капрон (стр. 244). Полиамидные смолы — твердые термореактивные вещества с повышенной температурой плавления (выше 200°). Нити из них вытягивают, пропуская расплавленную смолу через фильеры с большим количеством тончайших отверстий. Одновременно йытягивается около сотни тончайших нитей. После охлаждения их растягивают, удлиняя на 200—700%, и потом скручивают, получая очень прочные волокна, из которых, помимо дамских чулок, блузок и прочей галантереи, делают огромные рыболовные сети, паруса, сверхпрочные тросы. Из капрона делают, кроме того, различные кисти, щетки, а также разнообразные литые и штампованные предметы — гребни, пуговицы, посуду и прочие изделия. Огромное применение находят детали из капрона в машиностроении и приборостроении. [c.229]

    Капрон — см. Полиамидные волокна Капроновая кислота 2—417 Капсаицин 2—417 Капсюль-воспламенитель 4—1009 Капсюль-детонатор — см. Средства ини-циироващш Капсюльные втулки 4—1009 Каптакс 2—418 Каптан 5—611 Карагеенан 2—385 Каран 2—418 Каратан 5—611 [c.563]

    Перегруппировка Бекмана приобрела большое промышленное значение, так как с ее помощью осуществляется превращение легкодоступного оксима циклогексанона в е-капролактам (/) — внутренний амид е-амино-капроновой кислоты (II), в которую он гладко превращается при гидролизе. е-Капролактам — ис.ходное вещество для получения поликапролак-тама — капрона (III), который получается также и поликонденсацией е-амииокапроновои кислоты (II)  [c.64]

    Капроновая кислота С6Н12О2 или С5НЦ СООН в незначительном количестве находится в козьем молоке, в связи с чем и получила свое название (от латинского сарга — коза) отсюда и наименование капрон (см. стр. 15 и 3-1). [c.14]

    Капрон см. Диамилкетон Капронитрил см. Капроновой кислоты нитрил [c.259]

    Капроновой кислоты 2-(м-толил-окси)-этиловый эфир /Этиленгликоля капроно-м-то лиловый эфир 2,-(м-крез)ал)-гли-колькапроиат/ [c.22]

    Он имеет вид смолы. Для получения волокон смолу плавят, пропускают через фильеры, затем волокна подвергают специальной обработке, после чего скручивают в нити. Изделия из капрона нашли широкое применение в быту. Капроновая смола используется для изготовления прочных и износоустойчивых деталей машин и механизмов. Энаит получают поликонденсацией ш-аминоэнантовой кислоты  [c.348]

    Ход урока. Вначале учитель в течение 10 мин проводит фронтальную беседу, в процессе которой выясняет свойства аминокислот (особое внимание обращает на знание амфотер-ных свойств), строение биполярного иона, понимание реакции гюликонденсации. Затем учитель объявляет тему урока и учащимся предлагает вопросы какое вещество мои<ет быть сырьем для получения капронового волокна (ответ аминокапроновая кислота) В какую реакцию должна вступить аминокапроновая кислота, чтобы получить полимер (ответ поликонденсация) Каково должно быть строение мономера (ответ неразветвлен-ное, так как у волокна макромолекулы должны иметь линейную структуру, для доказательства указывают на ацетатное волокно) Какими свойствами должен обладать капрон (ответы учащихся плавится, прочный — объясняют ориентацией макромолекул) Учитель отмечает, что на некоторые вопросы, особенно последний, даны неполные ответы и что более подробные сведения о капроне можно получить при чтении материала учебника. [c.187]

    Капрон может быть получен поликонденсацией е-аминокапроно-вой кислоты, поэтому он также относится к поликонденсационным полимерам. В макромолекулах нейлона-6,6 и капрона имеются амидные группировки, поэтому оба соединения относятся к полиамидам. Полиэфирные и полиамидные волокна используются для производства тканей, трикотажа, канатов, рыбацких сетей и т. п. В медицине капроновые нити применяются в качестве шовного материала. [c.345]

    Капролактам при гидролизе образует и- (или е-) аминокапроно вую кислоту —(СН2)б—СЮОН, при поликонденсации которой получается пластмасса капрон используется, в частности, для приготовления синтетического капронового волокна  [c.292]

    В качестве сорбентов для колоночной хроматографии флавоной-Дов используют магнезол [4, 46, 52], силикагель и кремневую кис-, лоту [39, 53, 54], порошок целлюлозы [4, 55, 56], ионообменные смолы [57, 51], гольевой порошок [58] и полиамиды [46, 59, 60]. Полиамидные сорбенты (капрон) для разделения гликозидов активируют кислотой, а для разделения агликонов — щелочью [61]. Применение комбинаций таких разновидностей капронового сорбента позволяет иногда разделить флавоноидные гликозиды, различающиеся не только количеством фенольных оксигрупп, но и характером сахарного заместителя в моногликозидах [62]. [c.12]



Смотреть страницы где упоминается термин Капрон Капроновая кислота: [c.261]    [c.22]    [c.202]    [c.495]    [c.272]    [c.38]    [c.217]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.96 , c.109 , c.279 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Капрон

Капроновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте