Металлиловый спирт эфиры

Металлиловый спирт — исключительно реакционноспособное соединение. При нагревании с 12%-ной серной кислотой он практически количественно превращается в изомасляный альдегид. Так как диметаллиловый эфир реагирует точно так же, то при омылении хлористого металлила можно получать спирто-эфирную смесь. Изомеризацию металлилового спирта в изомасляный альдегид мо>кно представить себе таким образом, что сначала происходит гидратация с образованием гликоля, который затем дегидратируется, давая в результате изомасляный альдегид [3] [c.171]

Этот метод получения применим для синтеза первичных алкильных эфиров молочной кислоты, но он дает неудовлетворительные результаты при синтезе ее р-металлилового эфира, так как сильная минеральная кислота является катализатором перегруппировки металлилового спирта в изомасляный альдегид. Метиловый эфир молочной кислоты можно удобно (с 80—85%-]1ым выходом) синтезировать нагреванием 1 моля полимера, полученного конденсацией молочной кислоты, с 2,5—5 молями метилового спирта и небольшим количеством серной кислоты при 100° в течение 1—4 час. в толстостенной склянке, например, в такой, какие используются для каталитического гидрирования с применением платинового катализатора. [c.17]

Металлиловый спирт эфир [c.360]

Металлиловый спирт эфир Вода. ...... [c.360]

Чистый металлиловый спирт эфир [c.360]

Металлиловый спирт эфир. [c.360]

Чем больше количество воды, введенной для гидролиза, тем меньше получается эфира. Однако даже при очень большом избытке воды эта побочная реакция все-таки наблюдается, поскольку взаимная растворимость спирта и хлористого изопропила больше, чем растворимость последнего в воде. С повышением концентрации раствора щелочи образование эфира сильно увеличивается. Желательно работать в слабощелочной среде, выдерживая ее pH на уровне pH бикарбоната. В этом случае на практике получают 90%-ный выход металлилового спирта (остальное эфир). Дегидрохлорирование с образованием олефина, которое наблюдается нри гидролизе хлористых алкилов, здесь невозможно, так как в молекуле хлористого металлила у соседнего атома углерода водород отсутствует. И металлиловый спирт и ди- [c.360]

Температуры кипения и состав азеотропных смесей металлилового спирта и металлилового эфира друг с другом и с водой [c.360]

Малеиновая кислота металлиловый спирт Металлиловый эфир малеиновой кислоты, НгО Силикат натрия (сухой порошок) 140— 180° С, время реакции 5 ч [195] [c.48]

Ненасыщенный сополимер аллилового (или металлилового) спирта и диаллилового эфира малеиновой кислоты и другие сополимеры аллилового спирта способны к дальнейшей полимеризации [269—273]. [c.344]

Этерификация металлилового спирта. Реакционная способность металлилового спирта настолько высока, что его сложные эфиры получаются простым кипячением с соответствующей органической кислотой, в отсутствие минеральных кислот как катализаторов. Примене- [c.362]

Сложные эфиры аллилового и металлилового спиртов (см. гл. IX), как, например, диаллилфталат, получаются в результате реакции этерификации. Эти эфиры используются для производства высокополимерных продуктов. [c.335]

Диизоамиловый эфир. Металлиловый спирт [c.88]

Сложные эфиры аллилового и металлилового спиртов (см. гл. IX), как, например, диаллилфталат, получаются в результате реакции этерификации. [c.335]

Вследствие очень высокой реакционной способности атома хлора хлористый металлил легко омыляется в металлиловый спирт. При смешении хлористого металлила с 10%-ным раствором едкого натра при 116° полное омыление достигается за 15 мин. При 200° реакция протекает практически мгновенно, побочным продуктом является диметаллиловый эфир. [c.171]

Если правильно вести процесс, то единственной побочной реакцией, которую следует учитывать, является образование эфира. Последнего нельзя полностью избежать, и на него расходуется по меньшей мере 5% хлористого металлила. Хотя диметаллиловый эфир кинит на 20° выше, чем металлиловый спирт, их невозможно разделить простой перегонкой вследствие образования азеотропной смеси, кипящей всего лишь на несколько десятых градуса ниже спирта. Эфир образуется в результате взаимодействия хлористого металлила со спиртом в присутствии щелочи, и интенсивность этого побочного процесса зависит от соотношения воды и спирта в реакционной смеси. [c.360]

Весьма легко осуществить непрерывный процесс для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Поскольку диметаллиловый эфир реагирует точно так же, как и спирт, изомеризации можно подвергать ту смесь, которая получается при гидролизе хлористого металлила раствором едкого натра (90% спирта и 10% эфира). Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12%-ной серной кислоты и затем подают смесь 90% металлилового спирта и 10% диметаллилового эфира со скоростью 15 кг час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60,5° азео-тропная смесь 95% изомасляного альдегида и 5% воды. Температуру в кубе поддерживают 102°. Из 1260 кг снирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96,5% от теории. Чистый изомасляный альдегид кипит нри 64,1° плотнвстью 0,759 (при 20°). [c.361]

Сложные эфиры аллилового и металлилового спиртов, например диал-лилфталат, получают обычным процессом этерификации. Эти эфиры используют для производства высокополимеров. [c.349]

Металлилхлорид (хлористьш металлил) применяется в качестве фумиганта для борьбы с нематодами, инсектицида, при получении аминов, металлилового спирта, метакриловой кислоты, метилглицери-на, сложных эфиров, пластмасс и др. [c.87]

Полимеризацией мономеров типа диаллилмалеината в присутствии инициатора и алифатического насышенноТо альдегида были получены искусственные смолы [1326]. Плавкий, ненасыщенный, растворимый в ацетоне сополимер, способный переходить в неплавкое состояние, был синтезирован из диаллилового или диметаллилового эфира малеиновой кислоты, стирола и аллилового или металлилового спирта [1327]. [c.92]

Менее полно этерифицированные промежуточные продукты растворимы в спиртах, ацетоне или других полярных растворителях и осаждаются при добавлении бензола и других углеводородов. При улетучивании растворителя эти продукты осаждают твердую хрупкую пленку, которая не может быть вновь растворена. Эфиры поликремневой кислоты высококипящих спиртов, таких как октил, додекил, циклогекснл, стирил и металлиловые спирты, могут быть легко изготовлены из полибутилсиликата путем обменной реакции с эфиром. [c.83]

Помимо указанных известны и другие случаи применения окислительной этерификации. Например, от сложных эфиров металлилового спирта с уксусной, пропионовой или масляной кислотами этим путем можно перейти к диэфирам 2-метйлен-пропандиола-1,3 [18] [c.115]

Взаимные или односторонние переходы непредельных спиртов одного в другой представляют особый интерес в связи с тем, что непредельные спирты типа аллилового спирта могут изомеризоваться в изомерные карбонильные соединения. Карбонильная перегруппировка непредельных спиртов была открыта М. Д. Львовым и изучена им с учениками на примере изобутенола (а-метилаллилового или металлилового спиртов). Изобутеиол изомеризуется в изомасляный альдегид в присутствии 1%-ного раствора серной кислоты. Этиловый эфир изобутегюла также превращается в этот же альдегид с отщеплением этилового спирта при нагревании до 150° в присутствии серной кислоты " [c.196]

Получение исходных веществ или полупродуктов описано лишь в случае синтеза новых соедииепий или же в тех случаях, когда впервые синтезировано вещество нужной степени чистоты. Это относится, главным образом, к получению дифенилкарбоиата и бисфенола А [2,2-ди-(4-окси-фенил)-пропапа]. В книге не рассматриваются полимеры, полученные методами ионной или радикальной полимеризации, хотя их можно получить из мономеров, содержащих карбонатные группы наряду с реакционноспособными углерод-углеродными двойными связями, например полимеры из метилвинилкарбоната а также из мономеров, в которых остатки аллилового или металлилового спирта связаны эфирными группами угольной кислоты с остатками полпфункциональпых алифатических или ароматических оксисоединений или гидроксилсодержащих эфиров угольной кислоты [c.9]

Хлористый металлил вступает в реакции обмена еще более энергично, чем хлористый аллил. Обработка водным раствором едкого натра при 115° С и повышенном давлении уже через 15 мин. приводит к получению металлило-вого спирта с высоким выходом единственный побочный продукт, который образуется при этом в довольно значительном количестве,—это диметалли-ловый эфир. В присутствии кислот хлористый металлил гидролизуется в изомасляный альдегид, который может быть также получен из металлилового спирта обработкой разбавленной серной кислотой [c.166]

Из о-бензоилбензойной кислоты и аллилового (или металлилового) спирта получается аллилбензоилбензоат (т. кип. 174 °С при 2 мм рт. ст., rij — 1,5818, йодное число 95), представляющий собой прозрачное вязкое масло, которое полимеризуется под действием перекисей при 120 °С. Мономерные эфиры и их полимеры используют как пластификаторы многих полимеров [c.617]

Пропиловый спирт. . -Пропиловый спирт. . Изопропиловый спирт. . Изопропиловый спирт. . Изопропиловый спирт. . Изопропиловый спирт. . Изопропиловый спирт.. . Изопропиловый спирт. . Изопропиловый спирт. . Изопропиловый спирт. . Изопропиловый спирт. . . Монометиловый эфир этиленгли коля. ... Монометиловый эфир этилeнгл коля. ... Металлиловый спирт. . . Метилэтилкетон Метилэтилкетон [c.158]

Л онометиловый эфир эти ленгликоля. . . Металлиловый спирт Метилэтилкетон. Метилэтилкетон. Метилэтилкетон. Масляный альдегид Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт егор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт егор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт [c.454]