Полиуглеводороды, насыщенные

К термическому процессу распада полимеров относится реакция деполимеризации (обратная реакция роста цепи — полимеризация). Деполимеризации подвергается большинство карбоцепных полимеров, в частности насыщенных полиуглеводородов. На примере полипропилена реакция деполимеризации протекает следующим образом. [c.49]

Ненасыщенные полимерные углеводороды, или полимеры, содержащие в результате сополимеризации непредельные группы, легче окисляются, чем насыщенные полиуглеводороды. Причина— С = С-связи. Окисление идет по месту двойных связей или с участием метиленовой группы, соседней с двойной связью. [c.88]

Стабилизация полимеров. Некоторые полимеры, в том числе насыщенные и ненасыщенные полиуглеводороды, склонные к окислению кислородом воздуха под действием тепла, применяют в смеси со специальными веществами — антиоксидантами (антиокислителями). Они предотвращают или замедляют окисление. В качестве антиоксидантов применяют ароматические соединения с фенольными или аминогруппами. Действие их основано на способности прерывать цепную реакцию окисления. [c.90]

Технические образцы полиолефинов имеют мол. вес 15 000—350 ООО— 700 000 и содержат примерно одну двойную связь на 1000—10 000 атомов углерода. В связи с низким содержанием двойных связей эти соединения имеют практически насыщенный характер. Ценные механические свойства полиуглеводородов связаны с их высоким молекулярным весом и регулярностью строения. [c.60]

Вторая группа карбоцепных соединений — галоидопроизводные насыщенных полиуглеводородов. Они имеют цепь, построенную из атомов углерода, остальные две валентности которых насыщаются атомами водорода, атомами галоидов или водородными радикалами, содержащими галоиды. Примерами соединений этой группы являются поливинилхлорид, политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен и т. п. [c.9]

Третья группа включает кислородсодержащие производные насыщенных полиуглеводородов. Сюда относятся полимеры, содержащие наряду с атомами водорода также гидроксильные [c.9]

Насыщенные полиуглеводороды. Первая группа карбоцепных высокополимеров — это полиуглеводороды с насыщенной цепью. Давно известными представителями этой группы являются полиэтилен, полиизобутилен, полистирол. [c.73]

Группа насыщенных полиуглеводородов сильно выросла в результате многочисленных синтезов, осуществленных при помощи комплексных каталитических систем типа Циглера — Натта. [c.96]

Третья группа включает кислородсодержащие производные насыщенных полиуглеводородов. Сюда относятся полимеры, содержащие наряду с атомами водорода также гидроксильные группы и их производные, т. е. простые и сложные эфиры, а также карбоксильные группы и их производные, т. е. хлорангидри-ды, сложные эфиры и т. п. Примерами соединений, относящихся [c.7]

Изучено хлорирование полиэтилена, по.дипропилена, ноли-изобутилена и ряда других насыщенных полиуглеводородов и их сополимеров [1,26]. Эта свободнорадикальная реакция [c.574]

Насыщенные полиуглеводороды (полиэтилен, полипропилен и др.) характеризуются наиболее высоким содержанием углерода. Тем не менее, как показал Мадорский [3], линейный полиэтилен (содержание углерода 85,7%) при нагревании в инертной среде (гелий) до 500—800 °С полностью распадается до низкомолекулярных ненасыщенных и насыщенных углеводородов. [c.239]

По Каргину мерой гибкости цепной молекулы является размер сегмента. Для натурального каучука (вулка-низат с 2% серы) размер сегмента соответствует примерно 5 звеньям, в то время как для полиизобутилена 20—22 звеньям Соответственно водородопроницае-мость натурального каучука при 20°С равна 34,6- 10 , а полиизобутилена — 4,0-10 см -см/(см2.с-атм). Экспериментальные результаты, полученные при изучении газопроницаемости гидрированных полидиенов также подтверждают, что после гидрирования, приводящего к получению насыщенного полиуглеводорода, газопроницаемость полимера значительно уменьшается. [c.72]

Даже в одной из наиболее изученных систем полиуглеводород-вода, когда следовало бы ожидать образования дисперсионных межфазных связей, адгезионное взаимодействие может быть обусловлено силами более высокой энергии. Так, сопротивление расслаиванию аутогезионных соединений полибутадиена и этиленпропилендиенового сополимера коррелирует с приходящейся на межфазную границу долей поперечных химических связей, найденных с помощью уравнения Муни-Ривлина [363]. Об этом же свидетельствуют данные Адамсона, согласно которым теплота адсорбции паров углеводородов на льду или воде на 10-50% превышает теплоту конденсации [366]. Этот автор полагает, что при приближении к давлению насыщенного пара над жидкостью вода, подобно другим сильноцолярным жидкостям, сорбируется поверхностью низкоэнергетических полимеров (полиэтилена и политетрафторэтилена), в результате чего последующее смачивание протекает не по исходной поверхности субстрата, а по новой поверхности, обладающей структурой типа структуры льда. При взаимодействии поверхности меди и ее сплавов с уретаналкидноэпок-сидной композицией, помимо ожидаемых ковалентных межфазных связей образуются также донорно-акцепторные (интерпретируемые как водородные) связи [367]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология