Фенилендиамин полиамиды

Ароматические полиамиды [6] с полупроводниковыми свойствами получают поликонденсацией ангидридов или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, например фталевого ангидрида с л-фенилендиамином [c.421]

Ароматические полиамиды получают на основе ароматических диаминов, таких, как и-фенилендиамин, л<-фени-лендиамин, ди(и-аминофениловый) эфир [c.852]

Михлер и Циммерман [232] в 1881 г. установили, что при насыщении раствора jii-фенилендиамина в хлороформе фосгеном получается поли-ж-фениленмочевина — первый представитель класса полиамидов, синтезируемых из диаминов и дикарбоновых кислот. [c.109]

Полиамиды с этилендиамином (т. пл. 180° С, разд.), гексаметилендиамином пиперазином (т. пл. 160° С, разл.), и-фенилендиамином (темнеет при 230° С), -полиэфиры с дианом (т. пл. 165° С), гидрохиноном (темнеет при 200° С), этиленгликолем (т. пл. 100—135° С). [c.311]

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. ж-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся [c.496]

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. лг-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся при гидрировании 2,4-динитротолуола, является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.712]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Н-Иэопро11ил-К -фенил- -фенилендиамин — эффективный термо- стабилизатор полиэтилена, полистирола и полиамидов, но практи- чески для этих целей он не используется, так как окрашивает по- лимерные материалы. Ингибитор смолообразования в моторных и ракетных топливах. [c.122]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

По внешнему виду рассматриваемые полиамиды представляют собой белые волокнистые или порошкообразные вещества, многие из которых растворимы не только в амидных растворителях, но и в ТГФ, циклогексаноне, смеси ТХЭ-фенол, трикрезоле. Исключение составляет полиамид и-фенилендиамина и 1,2-бис(4-кар-боксифенил)карборана, который не растворяется в перечисленных выше растворителях и даже в серной кислоте. Из растворов рассматриваемые карборансодержащие полиамиды образуют бесцветные прочные пленки. [c.267]

Из ароматических полиамидов производится полимер под марк фенилон , получаемый из хлорангидрида изофталевой кислоты и ме фенилендиамина. Нл основе фенилона получают термостойкое воле но. Ценными свойствами обладают арилалифатические полиамиды ароматических диаминов и алифатических кислот, а также жирноар матических диаминов п- и и -ксилилендиаминов, обладающие высою прозрачностью. [c.131]

Полиимидоамиды—полимеры, содержащие в основной цепи имидные и амидные группы. Их получают аналогично полиимидам двухстадийным синтезом. Вначале синтезируют полиамидо-кислоту взаимодействием хлорангидрида тримеллитового ангидрида с л1-фенилендиамином при температурах от —10 до 20 °С в растворе диметилформамида [c.234]

В промышленности в качестве сырья для получения полиамидов широко используют 8-капролактам, гексаметнленди-амин, адипиновую, себациновую и аминоундекановую кислоты, а из ароматических компонентов — терефталевую и изофтале-вую кислоты, я- и ж-фенилендиамины. [c.185]

Более теплостойкие полиамиды могут быть получены при конденсации алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими или гидроароматическими аминами. Так, полиамиды, полученные конденсацией себациновой кислоты с /г-фенилендиамином, имеют температуру стеклования 330 °С, с бензидином 360 °С, с диамино-дифенилметаном 340 °С, с диаминодифенилэтаном 380 °С. [c.247]

Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом (в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются стабилизатор 22-46, ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин, и-оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [c.399]

Наиболее эффективными стабилизаторами против термоокисления полиамидов являются ароматические амины М-фенил-р-иафтиламин (неозон Д), М,К -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин (ДНФДА), 2,2 -фениламинофеноксидиэтиловый эфир (стабилизатор Н-1). [c.418]

Известно волокно НТ-1, получаемое из м- и п-фенилендиаминов тере-фталевой й изофталевой кислот. Полиамиды с терефталевой кислотой имеют температуру плавления выше 300° С. Волокно НТ-1 выпускается за рубежом промышленностью с начала 1963 г. [c.212]

Волокна из иолигексаметиленсебацинамида и.меют темн-ру плавления 214 "С, в нормальных условиях сорбируют 2,6% влаги. Они обладают большей, чем волокна из иолигексаметиленадишшамида, эластичностью, приближаясь ио этому показателю к шерсти. Волокна из полностью ароматич. полиамидов (напр., из продукта иоликонденсации производных п-амино-бензойной к-ты или п-фенилендиамина с терефталевой к-той) благодаря высокой степени ориентации жестких симметричных цепей и регулярной сетке межмолекулярных водородных связей обладают исключительно высокой прочностью и высокими значениями модуля упругости (приближающимися к максимальным теоретически возможным значениям — табл. 2). [c.363]

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

Рис. 4. Относительная термостойкость ароматич. полиамидов 1 — из хлорангидрида фталевой к-ты и ж-фениленди-амина 2 — из хлорангидрида фталевой к-ты и о-фенилен-диамина з — из хлорангидрида фталевой к-ты и п-фенилен-диамина 4 — из хлорангидрида изофталевой к-ты и о-фе-нилендиамина 5 — из хлорангидрида терефталевой к-ты и о-фенилендиамина 6 — из хлорангидрида изофталевой к-ты и л -фенплендиамина 7 — из хлорангидрида терефталевой к-ты и п-фенилендиамина 8 — из хлорангидрида изофталевой к-ты и и-фенилендиамина 9 — из хлорангидрида терефталевой к-ты и м-фенилендиамина.

Волокно из поли-е-канроамида [-HN( H2)5 O-]-к а пр о н (СССР), найлон 6, капролан (США), перлон (ФРГ), силон (Чехословакия), амилан (Япония), акулон (Голландия), грилон (Швейцария). В качестве исходного мономера яри получении поли-8-капроамида применяют лактам е-аминокапроновой к-ты — капролактам. Обычный капрон (т. е. волокно, не подвергнутое специальным обработкам) имеет меньший, чем у анида, модуль эластичности, более низкую темп-ру размягчения и плавления. Кроме этого, капрон несколько уступает аниду, по усталостной и ударной прочности. Применение различных модификаторов (напр., К,1 -ди-Р-нафти.1-1>г-фенилендиамина) позволяет значительно повысить эксплуатационные свойства капрона. Волокно формуют при 270—275° экструзией расплавленного полимера через отверстия фильеры. На участке от фильеры до шпули волокно охлаждается и на него наносят замасливающий состав. После вытяжки и крутки на текстильных машинах волокно направляют на промывку для удаления низкомолекулярной фракции, образовавшейся при плавлении полиамида на прядильной машине. Промытое волокно сушат, перематывают и сортируют. Сы. также Поли-е-капро-амид. [c.63]

Ароматические полиамиды на основе о-, м-, п-фенилендиаминов и фталевой, изо- и терефталевых кислот. [c.5]

Влияние количества соли на растворяющую способность амидно-солевых систем и результаты синтеза ароматических полиамидов в них можно проследить по данным о зависимости растворимости п-фенилендиамина (п-ФДА) от концентрации Ь1С1 в Ы,Ы-диметилацетамиде [40] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология