Винилбутиловый эфир сополимеризация

Введение аренов (0.01-0,04 моль/л) способствует ускорению радикальных процессов сополимеризации, например, метилме-такрилата с винилбутиловым эфиром и повышает долю звеньев винилбутилового эфира в сополимере [82, 125]. [c.390]

Шостаковский и сотрудники [285] проводили сополимеризацию винилбутилового эфира с другими винилалкиловыми эфирами. При сополимеризации винил-н.бутилового эфира с винилхлоридом в эмульсиях при 30—50° получен сополимер, у которого на 1 звено винил-н.бутилового эфира приходится 4— 12 звеньев винилхлорида [310]. [c.349]

При сополимеризации винилбутилового эфира с акрилонитрилом скорость и степень полимеризации, а также выход сополимера уменьшаются при увеличении количества винилбутилового эфира [311]. Изучены токсикологические свойства винилбутилового эфира [312]. [c.349]

При сополимеризации ММА с н-винилбутиловым эфиром (ВБЭ) в присутствии (ызо-Ви)зА [75, 76] также наблюдается тенденция к сближению эффективных реакционных способностей моно.меров, хотя значения и Гг даже при высоких содержаниях ( зо-Ви)зА1 не достигают единицы (табл. 7). [c.90]

Как известно, гомополимеризация малеинового ангидрида протекает лишь под действием у-лучеи, высокого давления или в атмосфере азота при большом избытке инициатора, добавляемого в процессе синтеза [89, 90]. Однако он легко вступает в реакции сополимеризации с самыми различными мономерами циклическими эфирами, винилацетатом, акрилонитрилом, ви-нилхлоридом, олефинами, диенами, винилбутиловым эфиром и рядом других [91—93]. Наибольший интерес представляет сополимеризация малеинового ангидрида с виниловыми мономерами, приведенными в табл. 2 приложения, позволяющая получать продукты с пленкообразующими свойствами. [c.57]

Поливиниловые эфиры выпускают под различными условными названиями и применяют для пластификации, модификаций смол, сополимеризации, тепловой сенсибилизации бутадиенового каучука (например, буна М) и обработки кожи. Многие виниловые эфиры полимеризуются в прозрачные бальзамообразные жидкости или стеклообразные массы. Особый интерес представляет винилбутиловый эфир, известный под названием бальзам Фаворского . Он обладает замечательной способностью стерилизовать раны, стимулировать заживление их, регенерировать ткани при тяжелых ожогах и т. д. [c.617]

Пример 2. Эквивалент,ные количества винилдецпло-(вого и винилбутилового эфиров (92 я 50 г) помещаются в колбу. Сополимеризацию. проводят аналогично примеру 1-При этом через холодильник отгоняется небольшое количест- Во мономера винилдецилового эф,ира. [c.95]

Аритоми и Хата [624] изучали эмульсионную сополимеризацию акрилонитрила с винил-н. бутиловым эфиром при 70° и начальном pH 7 в присутствии перекиси бензоила и установили, что скорость, коэффициент полимеризации и выход полимера уменьшаются с увеличением количества винилбутилового эфира. Сополимеры используются для производства волокна [619, 621—623] и пленок [622]. [c.454]

Повималь БА—белый или слегка желтоватый продукт в виде мелких частиц или рыхлых хлопьев. Получают в результате сополимеризации винилбутилового эфира с малеиновым ангидридом. [c.877]

Примерами реакций подобного типа является сополимеризация диоксена с малеиновым ангидридом, 1,2-ди-метоксиэтилена с малеиновым ангидридом, этилена, пропилена, стирола или винилбутилового эфира с малеиновым ангидридом, винилбутилового эфира с АН, ММА с К-винилпирролидоном, а также двуокиси серы с малеиновым ангидридом, стиролом, ММА, этиленом, цикло-пентеном, 1-метилциклопропеном и т. д. [402, 1008]. [c.194]

Конверсия мономеров при сополимеризации с малеиновым ангидридом в значительной степени зависит от его содержания в реакционной смеси (рис. 1.12). В большинстве случаев максимальный выход наблюдается при эквимольном соотношении исходных мономеров. В зависимости от гидрофобности сомоно-мера, образующиеся сополимеры способны давать водные растворы при растворении либо непосредственно в воде, либо в водно-щелочной среде. Для большинства мономеров (стирол, винил-ацетат, инден, диметиламиноэтилметакрилат, винилбутиловый эфир и др.) сополимеризация с малеиновым ангидридом приводит к образованию сополимеров с чередованием элементарных [c.57]

Радиационно-химическая привитая сополимеризация может протекать и по ионному механизму. Так, в работе [67] получены продукты прививки к полиэтилену мономеров, способных к полимеризации только по ионному механизму а-метилстирола, винилбутилового эфира, изобутнлена. Необходимое условие прививки при совместном облучении полиэтилена (пленки) и мономера заключалось в весьма тщательном предварительном высушивании реагентов. [c.61]

Шостаковский и сотр. [8] проводили сополимеризацию винилэтилсульфида и винилфенилсульфида с винилбутиловым эфиром и стиролом в массе в присутствии хлорного железа и нашли, что винилэтилсульфид менее активен, чем винилфенилсульфид (и стирол менее активен, чем винил-бутил овый эфир). [c.405]

Очень мало работ по серусодержащим мономерам. Шостаковский и сотр. [78] подвергали сополимеризации винилэтилсульфид и винилфенилсульфид с винилбутиловым эфиром и стиролом в присутствии хлорного железа. Винилэтилсульфид менее активен, чем винилфенилсульфид. [c.492]

Богданова, Шостаковский и Красильникова [427] исследовали ионную полимеризацию и сополимеризацию простых виниловых эфиров циклогексанола, р-декалола и р-нафтола. Они нашли, что указанные выше эфиры по своей реакционной способности могут быть расположены в следующей последовательности винилбутиловый > винил-Р-декалиловый > винилциклогексило-вый > винилфениловый > винил-Р-нафтиловый. 11олучены сополимеры этих эфиров с метиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. , > [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология