Полиэтилен с виниловыми мономерами

Полиэтилен представляет особый интерес с точки зрения изучения полимеризации, так как он получается из родоначальника виниловых мономеров. Знание структуры этого основного винилового полимера, несомненно, будет иметь важное значение для понимания. структуры полимеров вообще. Это основное положение в науке о полимерах подчеркивается тем, что полиэтилен является одним из немногих полимеров, [c.165]

Ионизирующее излучение, кислород Виниловые и ди-виниловые мономеры После предварительного облучения контакт с мономером Полипропилен в смеси с полиэтиленом Получение полимера с новым комплексом свойств [175] [c.150]

Озонируемый полимер может быть в виде волокна или пленки (в этом случае прививка происходит на поверхности) или находиться в растворе. В качестве исходных полимеров использовали полиэтилен, поливинилхлорид и полибутадиен. Изотактические и атактические ноли-а-олефины также подвергали озонированию, после чего проводили привитую сополимеризацию с виниловыми мономерами. Полиамидные и полистирольные волокна и пленки [161, 162] озонировали и затем осуществляли модификацию их поверхности прививкой полистирола и различных полярных виниловых мономеров. Целлюлозу и крахмал также озонировали и модифицировали прививкой виниловых мономеров [163, 164]. [c.294]

Окиси фторолефинов легко образуют с виниловыми мономерами блоксополимеры, обладающие повышенной химич. стойкостью, ударной вязкостью, огнестойкостью и низкой газопроницаемостью. Сополимеры гексафтор-ацетона с этиленом проявляют пониженную горючесть по сравнению с полиэтиленом и водоотталкивающие свойства. Их можно использовать для получения защитных покрытий по металлу (например, методом напыления). [c.404]

Рост производства пластмасс требует расширения сырьевой базы. Мощным источником сырья для производства синтетических материалов становятся нефтепродукты и природные газы. При переработке нефти методами термического и каталитического крекинга получается значительное количество жидких и газообразных веществ, например этилена и пропилена, на основе которых производят полиэтилен и полипропилен. Основную часть природных газов составляет метан, из которого получают ацетилен — сырье для синтеза ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и виниловых мономеров. [c.12]

На рис. 2.1 приведены зависимости прочности при изгибе и модул эластичности сополимеров этилена и винилового спирта от содержания звеньев последнего [содержание звеньев винилацетата до гидролиза составляло 40% (мае.)]. Из рисунка видно, что жесткость возрастает особенно резко с увеличением содержания гидроксильных групп. Сополимеры, содержащие 20—30% (мае.) звеньев винилового спирта, обладают более высокой жесткостью, чем полиэтилен высокого давления. Сравнение значений модуля упругости этилен-винилацетатных сополимеров и соответствующих продуктов гидролиза при 20 °С свидетельствует о резком снижении жесткости с повышением доли винилового мономера у первых и слабом повышении — у вторых (рис. 2.2). [c.46]

Свободнорадикальная полимеризация виниловых мономеров (в дальнейшем мы ее будем именовать радикальной полимеризацией) является важнейшим методом промышленного получения полимеров. Главные крупнотоннажные полимеры — полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол и его сополимеры получают путем радикальной полимеризации. [c.49]

Известно, что в присутствии некоторых жидкостей скорость ПП может быть увеличена.Большинство работ посвящено изучению влияния метилового спирта (МС) и воды на ПП виниловых мономеров в жидкой фазе. Эти вещества повышают скорости ПП виниловых мономеров на целлюлозе [91—95], найлоне [96], полиэтилене и полипропилене [97—98], поливинилхлориде [99, 100], политетрафторэтилене [101, 102], полиметилметакрилате [103], поливиниловом спирте [104—107] и т. д. [c.59]

Согласно литературным данным, бензофенон (БФ) сенсибилизирует ПП виниловых мономеров из жидкой фазы на полиэтилене (ГО) к ближнему УФ-свету (Я = 320 нм). Роль сенсибилизатора заключается в генерировании макрорадикалов —СНа—СН—СНа—[144]. [c.73]

ВИНИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ НА ПОЛИЭТИЛЕНЕ [c.103]

Радикальной полимеризацией получают три наиболее многотоннажных полимера полиэтилен высокого давления, поливинилхлорид и полистирол, в промышленности также проводят со-полимеризацию этилена и стирола с различными полярными мономерами, синтезируют полиакрилаты и полиметакрилаты, ряд каучуков и других полимеров. Так, сополимер бутадиен - стирол, в настоящее время являющийся основным синтетическим каучуком общего назначения, политетрафторэтилен и другие виниловые полимеры производятся методами радикальной полимеризации. [c.286]

Особенности реакции термической деполимеризации изучались главным образом на трех полимерах—полиметилметакрилате, полистироле и полиэтилене. Эти работы показали, что достаточно точную- картину термической деполимеризации любых виниловых полимеров можно получить, используя такие простые методы, как измерение молекулярного веса в ходе реакции и определение содержания мономера в продуктах реакции. Поли- [c.68]

Полиэтилен известен как в основном линейный полимер (заметим, что молекула полиэтилена не имеет центров стереоизомерии и, следовательно, не м. б. стереорегулярной — см. Стереохимия). Он существует в двух разных кристаллографич. модификациях, к-рые предположительно имеют одну и ту же конформацию цепей — последовательность связей транс-С — С, обусловливающих плоскую зигзагообразную структуру, не сворачивающуюся в спираль. Известно большое число сополимеров этилена с др. а-олефинами, виниловыми и акриловыми мономерами. В зависимости от условий полимеризации полиэтилен может содержать короткие боковые ответвления в 4—6 углеродных атома, разделенные линейными сегментами из 25—50 мономерных звеньев. Такие цепи можно рассматривать как сополимеры. [c.258]

В нескольких патентах [55, 66, 67] описано использование метода предварительного облучения полимеров на воздухе для прививки мономеров винилового ряда. В качестве исходных полимеров использовали поливинилхлорид, полиамид, полиэтилентерефталат, ацетат целлюлозы, полиэтилен, полистирол и полиметилметакрилат. Описана прививка акрилонитрила и акриламида из водных растворов к трем последним полимерам [55]. [c.190]

Интересная модификация метода с использованием предварительного облучения заключается в облучении полимера в присутствии реагентов, способных к образованию свободных радикалов, например перекиси бензоила, водного раствора перекиси водорода или азо-бис-изобутиронит-рила. Полимер немедленно после облучения погружают в виниловый мономер для инициирования привитой сополимеризации. Аналогично была осуществлена прививка различных виниловых мономеров на полиэтилен, полиэтилентерефталат, полиамид и поливинилфторид [144]. Хотя для проведения указанной реакции были использованы электроны высокой энергии, этот метод должен быть одинаково эффективен и при применении для облучения полимера 7-лучей или других излучений высокой энергии. [c.289]

Недавно стало известно [69], что можно создавать в основных полимерных цепях свободные радикалы путем облучения полимера в присутствии веществ, способных образовывать свободные радикалы (например, перекиси бензоила, динитрила азодиизомасляной кислоты или водных растворов перекиси водорода). Непосредственно Пбсле облучения полимер нагревают в присутствии винилового мономера при этом происходит сополимери зация. Таким путем могут быть получены привитые сополимеры обычных мономеров с полиэтиленом, полиэти-лентерефталатом, полигексаметиленсебацамидом и поли-винилфторидом. [c.190]

Специальные порошкообразные адсорбенты на основе полиэтилена могут быть получены в результате радиационной полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе (в присутствии разбавителя, не растворяющего полиэтилен) при температуре ниже температуры плавления полимера [408]. Поверхностная модификация полученного таким способом продукта, повышающая эффективность адсорбции газов, может осуществляться либо нанесением на его порошок или гранулы других полимеров (полистирола, поливинилацетата, поливинилхлорида, полиметилметакрнлата, найлона, полибутадиена и др.) из растворов, не растворяющих полиэтилен, либо привитой полимеризацией с ним виниловых мономеров (стирола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акриловой кислоты и др.) [409, 411]. Полимеризованный при мощности поглощенной дозы у-излучения 100 рад/с, температуре 30 °С и давлении 400 кгс/см порошкообразный полиэтилен с молекулярным весом плотностью [c.240]

При изучении влияния концентрации стирола и метилакрилата в метанольном растворе на скорость реакции привитой полимеризации к полиэтилену [20, 21] было установлено, что для каждой системыполимер—мономер наблюдается свое значение концентрации мономера в растворе, соответствующее максимальной скорости привитой полимеризации радиационным методом. Так, максимальная скорость привитой полимеризации метилакрилата к полиэтилену происходит при концентрации мономера в метаноле 30 объемн. %,адля полипропилена — 50объемн.%. Ряд исследователей [6, 19, 22, 26] осуществляли привитую полимеризацию виниловых мономеров (акрилонитрила, акриловой кислоты, метилакрилата, акриламида, 2-метил-5-винил-пиридина, стирола, метилметакрилата) к полиэтиленовому и к полипропиленовому волокнам, содержащих в своем составе стабилизаторы термоокислительной деструкции. Для снижения образования гомополимера в раствор вводили восстановитель — соль двухвалентного железа (Ге304- ТНгО). Было установлено, что в зависимости от природы и количества находящегося в полимере стабилизатора эффективность привитой полимеризации изменяется. Отмечалось также, что эффективная привитая [c.573]

Доказательством появления нестойких перекисных группировок при облучении полиэтилена на воздухе является также способность последнего инициировать полимеризацию виниловых мономеров при нагревании до 120 [35]. По той же причине невозможно получить неплавкий полиэтилен при облучении его на воздухе дозами малой лющности 135]. [c.29]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Помимо того что половина всех атомов углерода в полимерах типа [—СНз—СНК—] может находиться в D- и Ь-конфигура-циях, между монозамещенными полимерами винилового ряда и полиэтиленом существует еще одно различие. Оно сводится к возможности полимеризации мономеров СН2=СНК по типу голова к хвосту , и в этом случае цепи имеют строение [c.59]

Из термопластов наибольшее применение для защиты химического оборудования нашли нолиолефины (полиэтилен, полипропилен), поливинилхлорид, пентапласт, фторполимеры (по-ливинилфторид, политрифторхлорэтилен, политетрафторэтилен и различные сополимеры трифторхлорэтилена и тетрафторэти-лена с этиленом и мономерами винилового ряда). [c.225]