Винил бутило вый эфир

Винил-бутил эфир [c.131]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Язо-Бутилвиниловый эфир см. Винил-изо-бутило-вый эфир [c.99]

Винил-я-бутило-вый эфир Полимер к1(изо-С Н )з— кислый сульфат алюминия в пентане, 5° С, 6,5 ч [1930] [c.234]

Винилхлорид Винилфторид Винил-н-бутило-вый эфир Изобутилен Пропилен [c.507]

Винил- -бутило-вый эфир Поливинил-к-бу-тиловый эфир А1а(804)з—H2SO4 (комплекс), суспензия в вазелиновом масле в петролейном эфире, в присутствии воды, 20° С, 90 мин. Выход 91% (от теоретического) [1737]. См. также [1738, 1739] [c.225]

Большие количества адипиновой кислоты используются для получения синтетического волокна найлон. В пищевой промышленности адипиновая кислота может заменять лимонную и винную кислоты. Эфиры адипиновой кислоты — бутил- и октиладипина-ты — применяют в производстве пластических масс в качестве пла-стификаторов. [c.240]

Образование сополимеров в результате взаимодействия мономеров с чужими макромолекулами или фрагментами макромолекул обнаружено также при сополимеризации эпихлоргидрина с винил-бутил овым эфиром 29]. [c.144]

Получение к-бутоксидиизобутилалюминия [114]. К 50 г (0,5 моля) винил утилового эфира прибавлено по каплям и при перемешивании 17 г (0,12 моля) диизобутилалюминийгидрида. Реакция экзотермична. При температуре 30—35° С началось выделение этилена. Температура повысилась до 65° С и затем понизилась после прибавления всего количества диизобутилалюминийгидрида. Реакционная смесь нагрета в течение 4 час. при 70—80° С. Избыток винилбутилового эфира отогнан при 20 мм. В результате получено 21 г н-бут-оксидиизобутилалюминия, т. кип. 151—152° С/3 жл . [c.366]

Винил- -бутило-вый эфир, поли-эпихлоргидрин Поливинил-к-бу-тиловый эфир, эпихлоргидрин Сополимеры А1(С2Н5)з-Н20 [2113] [c.244]

Шостаковский и сотр. [8] проводили сополимеризацию винилэтилсульфида и винилфенилсульфида с винилбутиловым эфиром и стиролом в массе в присутствии хлорного железа и нашли, что винилэтилсульфид менее активен, чем винилфенилсульфид (и стирол менее активен, чем винил-бутил овый эфир). [c.405]

Для получения п-этоксифенилмочевины в виде больших кристаллов полученный продукт можно перекристаллизовать из этилацетата, бутил-ацетата и других сложных эфиров, в которых он очень хорошо растворяется при нагревании. Однако перекристаллизация сопровождается большими потерями, а степень чистоты продукта при этом не повышается. Особенно трудно удалять остатки растворителя, и п-этоксифениЛмоче-вина всегда обладает его запахом. [c.752]

Применялся продажный высококачественный ди-н-бутило-вый эфир -винной киачоты, т. пл. 20—22 . [c.19]

Этим же методом из винил-н.бутилового эфира и этилен-хлоргидрина получают бутил- -хлорэтилацеталь [c.169]

Мономерный виниловый спирт не существует в свободном состоянии, так как легко превращается в ацетальдегид, являющийся кето-формой ВС. Предпринимались неоднократные попытки [14, с. 142] синтезировать ПВС полимеризацией ацетальдегида в присутствии различных катализаторов триэтиламина, ацетиленидов, амидов и ртутных амальгам щелочных металлов, сплавов щелочных металлов с оловом, [а. с. СССР 190021], трет-бутилата калия, Однако этим способом удалось получить лишь химически неоднородные олигомеры ВС с ММ до 3000. Поэтому синтез ПВС и сополимеров ВС осуществляется путем полимераналогичных превращений полимеров простых и сложных виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры (винилбензиловый, винил-тргт-бутило-вый, винилтриметилсилан и др.) используются в основном для препаративного синтеза ПВС с целью исследования его структуры [c.72]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Винил-5-( -бутил)барбитуровая кислота теряет винильную группу, по-видимому, через промежуточную стадию образования 5-(1-оксиэтильного) производного или его сернокислого эфира, поскольку маловероятно, чтобы эта группа отщеплялась в виде винил карбониевого иона. Замещенная винильная группа, например 1-метил-1-бутенильная, отщепляется значительно быстрее, [c.242]

Винил-трет-бути-ловый эфир Полимер -С4Н9ВР2 в толуоле, пентане или пропилене, —78° С, 20 ч. Выход 86%. Полимер кристаллический [143]. См. также [144] ВРд- 0(СаН5)2 в петролейном эфире, от —65 до -70° С. Выход 86% [145]. См. также [146] [c.179]

Винил-4-(4-окси-бутил)-1,3-диоксо-лан, метилметакрилат (4)-[2-Винил-1,3-лиоксолан-(4)-ил]-бутилметакрилат, метанол Na в метаноле (20,5%-ный раствор) в присутствии монометилового эфира гидрохинона 1474] [c.50]

Винил-м-бутило-вый эфир, эпихлоргидрин, тетрагидрофуран Сополимер А1(С2Н5)з-Н20 [2112] [c.244]

Винилфениловый эфир, винилэтиловый эфир Винилфениловый эфир, винил-н-бути-ловый эфир Винил-/1-треш- бу-тилфениловый эфир, винилбутиловый эфир Сополимеры BFg 15%-ный раствор в серном эфире, до 80° С. Выход сополимеров 85,4% [98] [c.129]

В и ни лмети ловый эфир, винил-н-бутило-вый эфир Циклопентадиен Циклогексадиен Сополимер Полимеризация по соп. Полимер РеСЬ 0,5%-ный раствор в бутаноле, 91— 92° С. Выход 90—100% за 3 ч [587] ояженной С=С-связи РеСЬ [18] [c.754]

Применяют в производиве ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических красителей, используют прн крашении и печатании тканей, в пищевой промышленности. Широко применяют также для получения уксусных эфиров (этил-, бутил-, амил-, винил-, бензил-, изоамилацетатов и др.), уксуснокислых солей натрия, алюминия, свинца, меди, служащих протравами при крашении, и т. д. [c.449]

Замещенный циклогексанон (R = алкил, OOR) при действии щелочей дает преимущественно более разветвленный енолят 2а (см. разд. 6.4.2), который легко присоединяется к метил винил-кетону (и к другим винилогичным соединениям, например акрило-ннтрилу или акриловым эфирам). Енолятная двойная связь, аналогично карбонильной группе, подвергается атаке со стороны наибольшей протяженности л-орбиталей, т. е. из аксиального положения. Под влиянием катализирующего основания может произойти внутримолекулярная реакция альдольного присоединения. Эта реакция из-за аксиального положения бутаноновой цепи может дать бицикло13,3,1]нонановое производное 5 (бута-нонОвый остаток в роли карбонильной компоненты, остаток циклогексанона как метиленовая компонента) либо уис-декалиновую [c.413]

Этим же методом из винил-н.бутилового эфира п этилен-хлоргидрина получают бутил-р-хлорэтилацеталь [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Винил бутило вый эфир: [c.5] [c.92] [c.241] [c.99] [c.32] [c.161] [c.360] [c.991] [c.235] [c.112] [c.127] [c.347] [c.159] [c.127] [c.127] [c.352] [c.344] [c.408] [c.62] [c.154] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология