Акролеин, оксим

Оксим а-этил-р-пропил-акролеина [c.156]

Глицерин, акролеин Смесь. 4-(оксиме-тил)-2-винил-1, 3-диок-солан (I), 2-ВИНИЛ-5-окси-1,3-диоксолан (И), Н,0 Катализатор тот же 96—121° С. Выход 80% В продуктах 1 — 80%, II — 20% [190[ [c.678]

При нагревании смеси анилина, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например мышьяковой кислоты или нитроанилина и др., образуется хинолин. Если в этом синтезе (синтез Скраупа) использовать замещенные анилина со свободным орто-положением, то можно получить соответствующие замещенные хинолина. Например, из о-аминофенола образуется 8-оксихинолин. В ланном синтезе глицерин дегидратируется в акролеин концентрированной серной кислотой (1). Акролеин конденсируется с замыканием кольца с о-аминофенолом, образуя 8-окси-1,2-дигидрохинолин (2), который затем окисляется в 8-оксихинолин (3) [c.530]

Реакция окислительного аммонолиза сильно экзотермична (—АН = 185,5 ккал/моль, при 775,4 кДж/моль) и сопровождается образованием побочных веществ формальдегида, ацетальдегида и акролеина, синильной кислоты, ацетонитрила, СО и СО2, окси-нитрила и динитрила янтарной кислоты. Следовательно, происходит частичная деструкция углеродной цепи, причем нитрилы образуются через стадию альдегидов, а полное окисление происходит главным образом за счет самого пропилена [c.509]

В лучшем случае образовывались из глицида лишь следы акролеина, хотя температура реакции была вполне достаточна для разложения большого количества окси-ацетона до формальдегида и ацетальдегида. [c.172]

Другими исследователями проведены реакции глицерина с бензальдегидом, коричным альдегидом, ацетальдегидом, валериановым альдегидом, салициловым альдегидом и акролеином 1167]. Во всех случаях образуются смеси изомерных гетероциклических соединений. В зависимости от исходных карбонильных соединений получаемые 5-окси-1,3-диоксан (XXV) и 5-оксиме-тилдиоксолан (XXVI) имеют в положении 2 различные замещающие группы. [c.45]

Эпихлоргидрин (I), 4,4 -диаминодифенил-сульфон (И) Этилен, СО Ди-(3-хлор-2-окси- пропил)-дифенилсуль- фон Карбо/ Акролеин BFj. 0(С2Н5)а (47%-ныи раствор в эфире) в ацетоне, 100° С, 18 ч, I II = 1 2 (мел.) [433] шлирование Со (15%) — ВРз (10%) на Афз 150° С, 4 ч. Рсо= = 42 бар, 35 бар [434] [c.203]

Метоксифлаванон При а-Этил-Р-пропил- акролеин 2 -Окси-4-метокси-дигидрохалкон (I), Р-окси-7-метокси-флаван (П) соединение водорода одш 2-Этилгексиловый спирт Ni—W5 (скелетный) в спирте. Выход I — 63% [1252 Ni—W5 (скелетный, промытый разбавленной НС1) в спирте. Выход 1—43,4%, II — 20% [1252] Ni—W2 (скелетный) в спирте. Выход I — 35%, II—34% [1252] Ni—А по Урусибара в спирте. Выход I 13%, II — 20% [1252] переменно по С=0- и С—С-связям Никелевый (аморфный) в жидкой фазе, в пяти последовательно-параллельно соединенных реакторах, в противотоке, 20 бар, 110—160° С. Конверсия 100% [1253] [c.662]

Оксо-синтез. Синтез некоторых альдегидов осуществляется совместным пропусканием олефина, окиси углерода и водорода над дикобальтоктакар-бонилом. Образование альдегидов легко протекает при 120—125° и 100— 150 атм. Диацетат акролеина и этилакрилат дают соответственно 1,1-диацетат янтарного диальдегида и -карбэтоксипропионовый альдегид [c.564]

Рис, 3. Влияние окислителя на выход < -окси.чиполииа в реакции о-амипофенола с акролеином (1) и глицерином (2) [о-аминофенол] [акролеин (гл 1це-ри )] [соляная (серная) кнслота]= ==1 3 4 (5) (мол1>) Температура, °С 1 — 110 2 — 130 [c.101]

Реакцию проводят в сухом боксе (над Р2О5) при комнатной температуре. 7,5 г (0,132 моль) акролеина и 15 г (0,12 моль) триметилфосфита сливают очень медленно, чтобы не происходило разогревания реакционной смеси. При перегонке реакционной смеси череа сутки в атмосфере сухого азота выделяют следующие фракции 1) 5,4 гст. кип. 28—32 °С(при Ог мм рт. ст.)-, 2) 1 г с т. кип. 84 °С (при 10 мм рт. ст.у, /г 1,4665 df 1,2056 3) 1 г с т. кип. 100— 102 °С (при 10" мм рт. ст.) 1,4612 d o 1,1877. В перегонной колбе остается большой смолообразный остаток, в ловушке с жидким азотом собирается до 50% взятого триметилфосфита. При повторной перегонке первой фракции выделен 2,2,2-триметокси-1,2-окса-фосфолен-4 с т. кип. 21—22 °С (при 10 мм рт. ст.)-, 1,4485 df 1,1713. Выход 24%. [c.53]

Определение альдегидов см. формальдегид в щелочных средах при pH 8 10,7 12,7 [86—88] ацетальдегид при pH 6,8 [89], акролеин, гекса-2,4-диеналь, цитронеллаль в 50%-ном диоксане на фоне фосфорной кислоты [90] цитронеллаль [91] гидрокси-цитронеллаль на фоне ( 2H5)NOH в 80%-ном этиловом спирте [92, 93] цитраль [94, 95] бензальдегид [96—98] оксим бензальдегида [99] коричный, а-амилкоричный альдегид [100] ванилин [101, 102]. [c.133]

Определению формальдегида, согласно литературным данным [10], мешает присутствие ацетальдегида, этилметилкетона, диацетонового спирта (4-окси-4-метилпентанона-2), акролеина, -оксипропиоповой кислоты и высших алифатических спиртов. Также мешает определению присутствие пировиноградного альдегида и диацетила [И, 121. Однако эти вещества обычно не встречаются в реакционных смесях после окисления углеводов перйодатом. [c.70]

При нагревании акролеина с дигидропираном до 140° в течение 15 час. получен с выходом лищь 15% соответствующий аддукт 1,8-диоксо-Д -ок-тагидронафталин (ХХХУП), при гидролизе которого образуется а-(у-окси-пропил)-глутаровый альдегид (XXXVIII) [21] [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология