Работа б сухих боксах

Литий — легкий мягкий металл. Плотность его 530 кг/м , температура плавления 180° С. Только 0,26 г, или 0,49 см , лития требуется для элемента емкостью 1 А-ч. Литий бурно реагирует с водой и кислотами, выделяя из них водород, на воздухе быстро окисляется, взаимодействует с кислородом и азотом. Все работы с литием проводят в сухих боксах, заполненных инертным газом — аргоном. Потенциал литиевого электрода около 3 В и зависит от природы и состава электролита. [c.276]

Пары хлористого тионила вызывают тяжелые поражения слизистых оболочек кожи и легких. Все работы с этим веществом проводятся в сухих боксах или вытяжных шкафах. [c.284]

Работа li сухих боксах [c.16]

Во многих случаях описанные выше операции можно осуществлять не только аод вакуумом во и в обычных условиях, разумеется, с учетом соответствующих мер предосторожности против поглощения атмосферной влаги кислотами или другими жидкостями. Для этого можно применять простые методы, описанные в гл. 1 (работа в атмосфере инертного газа, сухой бокс). [c.170]

Автором были приняты все меры предосторожности, необходимые при работе по методу максимального давления в пузырьке. Установка монтировалась в сухом боксе. Рабочий газ (азот) перед поступлением в капиллярную систему пропускался через сплав Na-K. [c.103]

В работе [34] были приняты необходимые меры предосторожности. Установка монтировалась в сухом боксе вакуумного типа. Соли приготовлялись путем нагревания соответствующих кристаллогидратов при постоянном давлении (0,3 мм рт. ст.). Температура постепенно повышалась (в течение 48—72 ч) до 300 °С. [c.114]

Работы с сухими порошками бериллия и его соединений ведут в герметичных рукавных боксах, работающих при разрежении 20 мм рт. ст. Плавят бериллий в герметичных печах, установленных в кабинах с вентиляцией. Воздух из вентиляционной системы перед выбросом в атмосферу пропускают через стекловолокно и фильтры Петрянова. Фильтровальные ткани подлежат уничтожению. [c.219]

К отходам высокого и среднего уровня активности в радиохимических лабораториях относятся активные растворы, не нужные для дальнейшей работы и подлежащие удалению из камер и боксов фильтраты, декантаты, остатки анализируемых проб, проливы и пр. Кроме того, эти отходы могут получаться из первых порций дезактивирующих растворов, если на поверхности камеры или бокса попадают радиоактивные вещества в жидком или сухом виде. [c.19]

Камера И для взятия навесок представляет собой полиэтиленовый бокс. С правой и левой стороны имеются мешки, заменяющие перчатки. В левый мешок вклеена полиэтиленовая молния. Стеклянная трубка с краном вставляется в отверстие резиновой пробки, через которую в камеру подводится сухой газ (азот). При работе камера должна быть заземлена. [c.246]

Все операции, связанные с обработкой сухих порошкообразных продуктов (размельчение, растирание, фасовка и т. п.), должны проводиться в специальных герметических рукавного типа боксах. В боксах во время выполнения работы должно поддерживаться разрежение. [c.86]

Боксы являются промежуточными конструкциями между обычными сухими камерами и горячими камерами. Горячие камеры предназначены для работ с высокими уровнями активности (работы I класса) они полностью герметизированы, имеют усиленную защиту и комплект оборудования для проведения операций с радиоактивными веществами. Обслуживаются такие камеры исключительно с помощью дистанционных приборов. [c.118]

Сухой манипуляторный бокс со свинцовой защитой и регулируемой атмосферой предназначен для работы с безводными комбинирован- [c.56]

Дозировку сухого антибиотика во флаконы, укупорку, накрывание колпачками и обкатку выполняют на автомате производительностью 120 наполнений в минуту. Антибиотик дозируют в пределах 350 тыс. — 1 млн. ЕД во флаконе. Основные узлы автомата корпус, вращающийся стол, входной и выходной транспортеры, пульт управления, дозаторная головка с бункером для порошка, обкаточная головка бункер-вибратор для пробок и бункер-вибратор для колпачков, дозаторная и обкаточная карусели. Бригадир-дозировщик обрабатывает бидоны с фабрикатом этиловым спиртом в боксе для хранения и вносит их в отделение фасовки. Из бидона препарат засыпают в верхний бункер дозировочной головки автомата. После этого бригадир-дозировщик устанавливает дозировку в зависимости от активности препарата и включает автомат. Фасовщицы принимают от аппаратчиков стерилизации биксы со стерильными резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками и приступают к работе. [c.119]

Образец, содержащий несколько миллиграммов воды, переносят во взвешенную платиновую лодочку в сухом боксе, затем лодочку с образцом помещают в тарированную колбу и определяют взвешиванием массу образца. После этого колбу снова помещают в сухой бокс и переносят лодочку с образцом в трубку для высушивания (см. рис. 3-П). (Для удобства работы сухой бокс снабжен полиэтиленовым рукавом. Этот прием Пикхардт и сотр. [283] использовали для определения углерода и водорода в самовопламеняющихся и гигроскопических веществах). Трубку с образцом вынимают из сухого бокса и подсоединяют к прибору, как показано на рис. 3-11. Систему осторожно окачивают и образец нагревают при определенной температуре определенное время. Затем трубку с образцом переносят в сухой бокс, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Потеря массы эквивалентна влажности образца. [c.148]

Работа к сухом боксе дает мсследоватслю зна штельную свободу в эксперимеш-альной технике и является очень удобной для масштабных препаративных операций, при которых наличие каталитических количеств примсси не имеет существенного значения. Однако при этом всегда следует помнить, что некоторые вещества (в особенности э го относится к естественным материалам тина пробки, дерева или бумаги) содержат так много влаги, что их невозможно (кушить или дегазировать, вследствие чего их вообще не следует применять при работе в сухих боксах. [c.16]

Работы с пирофорными плутониевыми материалами следует прово- дить исключительно в атмосфере инертного газа в абсолютно сухом боксе, который можно загружать через вакуумируемый шлюз. Соединенные меж-.ду собой камеры следует изолировать пожаробезопасными перегородками [c.1374]

Большинство соединений бора, о которых говорится в части 14, требует осторожного обращения [14]. Галогениды бора, алкокси-. алкилтио- и алкиламинобораны чувствительны к действию влаги, соединения с алкильными группами у бора чувствительны к атмосферному кислороду. Летучие органобораны пиро-форны. Поэтому работать с ними следует в атмосфере сухого азота или аргона, используя шприц или применяя технику работы в сухом боксе [11]. [c.237]

За редким исключением (как в случае аллилборанов) триорганилбораны весьма инертны по отнощению к воде и гидроксилсодержащим растворителям (см. разд. 14.3,3.2), но поскольку реагенты, из которых их получают, часто значительно более лабильны, обычно используют высущенные растворители. Многие триорганилбораны чувствительны к кислороду и потому работать с ними следует в атмосфере азота, используя щприц или сухой бокс [60а]. К сожалению, среди химиков бытует заблуждение, что большинство триорганилборанов самопроизвольно воспламеняется и с ними следует работать в вакууме. Действительно,, [c.373]

Если не считать методов, которые необходимы для предотвращения попадания атмосферной влаги (работа в сухом боксе) и в которых ячейка не содержит остаточного электролита (тщательная очистка и промывка чистым растворителем несколько раз), то измерение проводимости можно осуществлять обычными методами. Во всех рассмотренных растворителях платиновые электроды, очевидно, являются идеально поляризуемыми и маловероятно, чтобы переменночастотные сигналы малой амплитуды вызвали какое-либо разложение. При использовании электродов из платинированной платины в ДМСО могут возникнуть ошибки, так как платина является хорошим катализатором для восстановления этого растворителя [241]. [c.278]

Химики, разрабатывающие новые методы анализа, в нротивоноложность тем, кто работает непосредственно над разделением хлоридов, относятся к ним со смешанным чувством. Летучесть некоторых хлоридов, особенно хлоридов амфотерных элементов, дает возможность анализировать такие элементы, которые не удается определять другими методами. По этой причине хлориды заслуживают глубокого изучения. Но в то же время эти соединения далеко не идеальны в некоторых отношениях. Литература полна сообщений о трудностях, связанных с высокой реакционной способностью галогенидов металлов [10, 11, 55—60, 62]. Так, галогениды легко гидролизуются иод действием атмосферной влаги, в связи с чем необходима особая техника введения пробы например, дозатор необходимо помещать в сухой бокс. Очень важно удалить даже следы влаги из газа-носителя. В колонке нри повышенных температурах галогениды реагируют со многими жидкими неподвижными фазами, что приводит к жестким ограничениям в выборе материалов для набивки колонки. Часто [c.52]

Свойства. Все соединения, описанные в этом разделе, чувствительны к влаге и воздуху. Тригалогениды являются наименее гигроскопичными, но даже и их надо рассматривать только как относительно инертные вещества. UGI4, иВг4 и UJ, настолько чувствительны к влаге и окислению, что работать в ними можно только в очень хороших сухих боксах. Это также справедливо и в отношении U lg, который бурно реагирует с водой [c.181]

Все рассматриваемые металлы и их гидриды легко взаимодействуют с компонентами воздуха, так что работать с ними приходится в защитной атмосфере. Для большинства операций необходимо использовать сухой наполненный аргоном бокс, но прежде для работ небольшого масштаба применяли другое оборудование [4, 5]. Большой сухой бокс такого рода был описан в работе Гибба [6]. Для большей части операций можно пользоваться продажным сухим боксом меньшего размера, но тогда необходимо полностью защитить материалы от воздействия воздуха путем откачивания бокса или пропускных камер. При конструировании оборудования для получения гидридов приходится строго учитывать размер пропускных камер. При планировании работы важно учесть необходимость откачивания бокса или пропускных камер — все, что вносится в бокс, должно подвергаться откачиванию или находиться в контейнерах, способных противостоять внутреннему давлению, равному 1 ати. Нельзя использовать дерево, бумагу и другие содержащие влагу материалы. [c.227]

Из списка литературы, помещенного в конце данной главы, видно, что существенная часть исследований галогенидов металлов в низших состояниях окисления опубликована за последние 10—15 лет. Это не умаляет ценности более ранних работ, но свидетельствует о том, что успешное получение многих соединений указанного типа было значительно облегчено или фактически стало возможным лишь при использовании преимуществ современных методов работы, В этой связи можно отметить доступность высокого вакуума и установок с сухими боксами, возможность использования оысококачественных материалов для изготовления контейнеров и чистых исходных веществ (особенно металлов) и оборудования для рентгенографического и термического анализов. В результате оказывается возможным не только получение более чистых продуктов, независимо от их области применения, но и приобретение навыков работы, а также получение соответствующих сведений относительно таких существенных условий эксперимента, как контейнеры, равновесные соотношения и необычные фазы. К последним относятся фазы, характеризующиеся широкой областью составов или стехиометрией, не всегда выражающейся отношениями небольших целых чисел (ТаСЬ.зз N511.83 N(111.95 В1С11,167). К необычным фазам следует отнести также фазы, синтез которых связан с значительными кинетическими трудностями. Помимо предварительной характеристики низших состояний окисления, полученных в стадии препаративных работ, более ценные результаты были добыты из последующих исследований этих соединений (изучение спектров, связей металл—металл, магнитных взаимодействий и структуры в целом). В настоящей главе рассмотрены только те вопросы, которые непосредственно связаны с синтезом реакции и [c.5]

Можно избежать всех этих трудностей, проводя реакцию со стехиометрическими количествами высшего галогенида или галогена с металлом. Взвешивание веществ в сухом боксе считается достаточно точной процедурой, хотя это не так удобно для небольших количеств или при работе с активными компонентами (Вг2, Ь, Т1Х4, А1Хз, ОаХз) и т. д. [c.27]

Меры профилактики. Для обеспечения безопасных условий труда при работе с Т. и его соединениями организация технологического процесса и применяемое оборудование должны соответствовать требованиям методических рекомендаций Гигиена труда и оздоровительные мероприятия при работе с таллием и 1U 1 исАинениями (М., 1978). Все технологические операции, при которых возможно загрязнение воздушной среды производственных помещений Т. и его соединениями, должны быть максимально механизированы, автоматизированы, а оборудование — герметизировано и обеспечено аспирационными установками с улавливанием токсической пыли. Технологический процесс должен быть организован с соблюдением поточности и созданием замкнутого цикла, исключающего ручные операции. Фасовка сухих солей и жидкостей должна производиться в герметичных рукавных боксах с аспирацией. Операции, связанные с механической обработкой, полировкой кристаллов, следует, выполнять на станках, оборудованных вытяжной вентиля-, цией. [c.246]

Ход анализа. Элементарный кремний. Кремний измельчают в ступке из сплава ВК-б или заворачивают в полиэтиленовую пленку и измельчают молотком. Измельченную пробу промывают при нагревании в смеси НС1 и НЫОз, затем деионизованной водой и высушивают. Дальше работу с пробой проводят в боксе с очищенным воздухом. Навеску пробы 2 г помещают во фторопластовый стаканчик, приливают 15 мл НР и добавляют осторожно по каплям 5 мл НКЮз. После растворения основной массы кремния добавляют еще 3 мл НР и 2 мл НЫОз и ставят стаканчик на фторопластовую плиту. Когда кремний полностью растворится, раствор количественно переносят во фторопластовую чашку, добавляют 20 мг угольного порошка и выпаривают досуха, нагревают сухой остаток в течение 30 мин. для полного удаления тетрафторида кремния, затем обмывают стенки чашки водой (0,5—1,0 мл), добавляют 0,5 мл 0,2%-ного раствора ЫаС1 вновь выпаривают досуха и просушивают угольный концентрат в чашке 10—15 мин. Чашку с пробой помещают в плексигласовый бокс для подготовки к спектральному анализу. [c.76]

Облучают нейтронами 20—50 г MgO (или Mg Oa) в кювете в течение 12—30 ч. Облученную мишень пересыпают в боксе для работы с сухими радиоактивными веществами в колбу с длинным горлом. Вынимают колбу из бокса и помещают в кювету под тягой. Выщелачивают Na водой. Для этого придают колбе наклонное положение и, следя, чтобы ее содержимое не выбросило, нагревают 30 мин с 100—150 мл воды. Охладив жидкость, сливают ее в цен трифужные пробирки и центрифугируют раствор, освобождая его от твердых частиц. (Если останется нетонущая пленка осадка, то можно не опасаться загрязнения раствора, так как короткоживу [c.230]

Физиологическое действие технеция изучено еще очень слабо и по этому вопросу число публикаций весьма ограничено [71, 166, 167, 236, ЗОН. При инъекции он попадает почти во все ткани организма и задерживается желудком, кровью, слюной и особенно щитовидной железой (до 12—24%) [71]. Концентрирование долгоживущего технеция в организме является крайне опасным, так как может привести к поражениям тканей р-излучением. Хотя удельная активность технеция невелика и составляет 17 мкюри1г, сухие препараты этого элемента дают дозу облучения на их поверхности 0,1 р1час-мг [112], что представляет большую радиационную опасность. Следует учитывать также летучесть многих соединений технеция (ТсаО , НТСО4, хлоридов технеция и т. д.). Поэтому при работе с технецием необходимо обязательно использовать вытяжные шкафы с легкой защитой из стекла (Р-частицы Тс поглощаются экранами из легких элементов) или герметизированные боксы. Данные химической токсичности технеция отсутствуют. [c.17]

Большое внимание в работе уделялось тщательному обезвоживанию препаратов. Для этой цели перед использованием порцию комплекса растворяли в безводном бензоле, после чего последний отгоняли в вакууме. Операция повторялась несколько раз. Бензол перегоняли над металлическим натрием, а четыреххлористый углерод над Р2О5. Содержание воды контролировали по полосе vqh в ИК-спектре. Спектры растворов в бензоле и четыреххлористом углероде измерялись на спектрометрах ИКС-14 и ИКС-16. Материал окон кювет — плавленое хлористое серебро, прокладки — тефлоновые. Толщина слоя обычно 50 мк. Концентрации — 0.1—0.3 М комплекса. Все операции по составлению растворов и заполнению кювет производили в боксе с сухой атмосферой. [c.32]

Оборудование и реактивы боксы для работы с микроорганизмами, камеры для выращивания растений в теплицах, автоклав, чашки Петри, пробирки, мерные колбы на 100 и 250 мл, цилиндры на 10 и 100 мл, пипетки градуированные на 1,5 мл, пипетки на 10 и 20 мл, сосуды для выращивания растений, почва сухая, просеянная через мелкое сито, линейки, фильтровальная бумага семена ячменя, огурцов, томатов агар-агар, х. ч. испытываемые вещества, витавакс, топсин М, этиримол, эупарен, дитан М- [c.155]

Подготовка пробы, [ авеску пробы 1 г помещают в кварцевый тигель диаметром 4 см, высотой 2 см, добавляют 50 мг графитового порошка, закрывают кварцевой крышкой и нагревают на графитовой электроплитке с регулятором напряжения. Работу проводят в боксе из органического стекла. После того как испытуе-мый образец расплавится, слегка приоткрывают крышку и испаряют образец досуха. Сухой остаток (концентрат примесей) смешивают с [c.75]

Обычно для расчета атомных соотношений исходят из результатов определения процентного содержания двух металлов. Для этого необходимо знать массу исходной пробы вещества, т. е. отобрать и точно взвесить навеску. Эта процедура бывает нередко достаточно трудоемкой, особенно если вещество лабильно и необходимо работать в специальном боксе в сухой инертной атмосфере. Однако для выяснения брутто-формулы вещества можно избежать точного взвешивания исходной массы навески. При этом анализируют пробу, взятую приблизительно на глаз . Такая возможность безнавесочного определения атомного соотношения двух элементов в анализируемой молекуле заключена в самой формуле расчета этого соотношения. Действительно, величина одной и той же навески, в которой одновременно определено процентное содержание двух элементов, в этой [c.224]

В этой группе затворов по простоте конструкции, четкости отсечки, легкости управления ими и надежности работы они занимают первое место. Можно считать, что челюстные затворы пригодны для всех сухих сыпучих материалов, начиная от крупнокусковых тяжелых и кончая зернистыми легкими. Они могут работать даже на выпуске некоторых вязких сыпучих материалов, как, например, формовочная земля, влажный боксит, руда и т. п. Можно применять челюстные затворы и для сыпучих материалов, содержащих пылевидную фракцию при условии обеспечения безщелевого (плотного) смыкания между собой челюстных листов. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология