Пропиленгликоль полиэфиры смешанные

В ряде работ описано получение смешанных гетероцепных полиэфиров [576, 1133, 1147, 1151, 1152, 1171—1179], таких, как полиэфиры из адипиновой кислоты и смеси тетра-, пента- и гексаметиленгликолей [1171], полиэфиры на основе алифатических гликолей и полимети леновых дикарбоновых кислот, применяемые в качестве пластификаторов [1172]. Чарлсби и сотр. [1133] получили смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.87]

Або и Гото [1350] разработали метод измерения теплоты полимеризации и показали, что теплота реакции сополимеризации смешанного полиэфира малеиновой кислоты с диэтиленгликолем и пропиленгликолем со стиролом или винилацетатом возрастает с увеличением количества винилового мономера. Теплота сополимеризации для эквимолекулярных количеств стирола и полиэфира равна 14,8 ккалЫоль. [c.92]

Принципиально высокоусадочное волокно можно получить из смешанных полиэфиров при использовании в процессе поликонденсации не смеси различных дикарбоновых кислот, а различных диолов (добавлением небольших количеств пропиленгликоля и других гликолей). Однако этот способ получения смешанных полиэфиров для производства волокна не нашел пока практического применения. [c.167]

Температура размягчения смешанных полиэфиров пропиленгликоля (температура синтеза 215°, продолжительность 11 час.) [130] [c.319]

Чарлсби, Вигерли и Гринвуд [1133] исследовали действие ионизирующих излучений (у-излучение Со ° и электроны с энергией 2 Мэв) на полиэтиленгликольмалеинат и смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. Оказалось, что время, необходимое для гелеобразования, не зависит от интенсивности облучения и присутствия кислорода. Повышение температуры при облучении снижает скорость полимеризации. [c.109]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

Смешанные ненасыщенные полиэфиры 1,2-пропиленгликоля и ряда диолов разветвленного строения, например 2,3-бутиленглико-ля, характеризуются высокой совместимостью со стиролом. Хорошо совмещаются со стиролом также многие полиэфиры на основе ПЭГ. Это объясняется высокой гибкостью макромолекул этих полиэфиров и пониженным содержанием в них сложноэфирных групп [4, 10]. [c.65]

Затем происходит рекомбинация свободных радикалов, приводящая к сшиванию макромолекул и превращению их в сетчатую сшитую, трехмерную, структуру вулканизированного полиэфира [18]. Вулканизацию поли- эфиров проводят при нагревании до температуры 125—150° (разложение перекиси бензоила протекает при 107°). Для вулканизации полиэтиленсукцината требуется 10% перекиси бензоила, в то время как смешанный полиэфир этиленгликоля и пропиленгликоля с себациновой кислотой требует лишь 4 вес.% перекиси бензоила [18]. [c.230]

Насыщенные полиэфиры могут быть превращены в каучуки путем вулканизации при нагревании с перекисью бензоила [345]. Количество последней зависит от природы смешанного полиэфира. Так, для вулканизации смешанного полиэфира из этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты требуется около 4% по весу перекиси бензоила. Соответствующий полиэфир янтарной кислоты требует 10% перекиси бензоила. Эти реакции проводятся при температуре 125—150° (перекись бензоила начинает разлагаться около 107°). Введение в эти полиэфиры 3 мол. % малеиновой кислоты позволяет обойтись только 1% и соответственно 2% перекиси бензоила. Если ввести 15% малеиновой кислоты, то такие полиэфиры уже вулканизируются серой и другими обычными лродуктами. [c.349]

Наибольшая степень изомеризации отмечена для 1,2-пропиленгликоля, наименьшая — для диэтиленгликоля (рис. 108). При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых из смеси малеинового ангидрида, янтарной, себациновой или фталевой кислот, степень изомеризации увеличивалась в присутствии фталевой кислоты и уменьшалась при использовании себациновой и янтарной кислот (рис. 109 и ПО) [31]. Скорость изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую возрастает с увеличением температуры поликондеисации [211. По мне1шю [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология