Температура смешанных полиэфиров этиленгликоля

Температура стеклования смешанных полиэфиров этиленгликоля [95] [c.282]

Описанные в литературе смешанные полиэфиры, подобно смешанным полиамидам, имеют минимум на диаграмме состав — свойства. На рис. 54 приведена диаграмма изменения температур плавления смешанных полиэфиров для системы терефталевая кислота + этиленгликоль 4- себациновая кислота 12021. [c.123]

В случае смешанных полиэфиров наблюдается наличие минимума на кривой состав — свойства. Особенно ярко это проявляется в системах смешанных полиэфиров, состояш их из алифатических и ароматических компонентов. На рис. 119 графически показано изменение температур плавления смешанных полиэфиров системы терефталевая -f + (себациновая) адипиновая кислоты и этиленгликоль. [c.275]

Исследованию диэлектрических свойств полиарилатов предшествовали аналогичные исследования для полиэтилентерефталата и смешанных полиэфиров этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот, т. е. для полимеров, содержащих в цепи ароматические ядра 3.4. В результате этих исследований было установлено наличие двух типов релаксационных процессов, один из которых наблю- дается при температурах выше температуры стеклования и связан с дипольно-эластическими потерями, а другой — в стеклообразном состоянии и связан с дипольно-радикальными потерями. Так как переход от этих полиэфиров к полиарилатам позволяет значительно увеличить концентрацию ароматических ядер в полимерной [c.178]

Рис. 54. Изменение температуры плавления смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и се-бациновой кислотами в зависимости от состава.

Затем происходит рекомбинация свободных радикалов, приводящая к сшиванию макромолекул и превращению их в сетчатую сшитую, трехмерную, структуру вулканизированного полиэфира [18]. Вулканизацию поли- эфиров проводят при нагревании до температуры 125—150° (разложение перекиси бензоила протекает при 107°). Для вулканизации полиэтиленсукцината требуется 10% перекиси бензоила, в то время как смешанный полиэфир этиленгликоля и пропиленгликоля с себациновой кислотой требует лишь 4 вес.% перекиси бензоила [18]. [c.230]

Чарлсби, Вигерли и Гринвуд [1133] исследовали действие ионизирующих излучений (у-излучение Со ° и электроны с энергией 2 Мэв) на полиэтиленгликольмалеинат и смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. Оказалось, что время, необходимое для гелеобразования, не зависит от интенсивности облучения и присутствия кислорода. Повышение температуры при облучении снижает скорость полимеризации. [c.109]

Целью настоящей работы являются синтез и изучение полиэфиров из ОМКФ и гликолей, а также получение смешанных полиэфиров из ОМКФ и диметилтерефталата (ДМТФ) путем их переэтерификации этиленгликолем. Получение смешанных полиэфиров является одним из распространенных методов изменения свойств полимеров. Так, например, хорошо известный поли-этилентерефталат модифицируется соноликонденсацией его мономера с дикарбоновыми кислотами [4, 5] с целью улучшения растворимости полимера, способности к окрашиванию, уменьшения температуры плавления и др. [c.268]

Получение полиэфиров, близких по своим свойствам к полиэтилентерефталату имеет большое практическое значение [216—219]. Особого внимания заслуживают полимеры, при синтезе которых используется дешевое и доступное сырье. С этой точки зрения значительный интерес представляет синтез полиэфиров 2,5-фурандикарбоновой (дегидро-слизевой) кислоты, сырьем для которой является фурфурол. Полиэфиры на основе 2,5-фурандикарбоновой кислоты способны к волокно- и пленкоо1бразованию [220]. Волокна из полиэтилендегидрослизеата (ПЭД) формуются из расплава н могут быть ориентированы путем горячей вытяжки. Отличительной особенностью ПЭД является узкий диапазон области плавления (208 1,б°С), что может указывать на большое содержание в нем кристаллической фазы. Высокое значение температуры стеклования (78°С) обусловлено жесткостью макромолекулярных цепей вследствие присутствия фурановых ядер. Ввиду более низкой. молекулярной симметрии ПЭД кристаллизуется медленнее, чем ПЭТ. Смешанные полиэфиры из этиленгликоля, терефталевой и 2,5-фурандикарбоновой кислот представляют собой твердые вещества с хорошими волокно- и пленкообразующими свойствами. Растворимость полученных полиэфиров в значительной степени зависит от соотношения исходных кислот. С понижением температуры плавления полиэфиров растворимость их увеличивается. [c.56]

Другим видом сополиэфирного волокна является кодель, волокно, которое производилось ранее в США из сополимера, образующегося в результате совместной поликонденсации терефталевой кислоты, этиленгликоля и ароматического гликоля. Этот смешанный полиэфир обладает высокой термостойкостью и повышенной температурой плавления (290—295°С). [c.163]

Рис. 120. Изменение температуры плавления смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиэтиленоксидом в зависимости от содержания последнего.

Рис. 124. Изменение температуры стеклования (перехода второго рода) в зависимости от состава для смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и диэтиленгликолем.

Рис. 128. Определение температуры замерзания путем измерения температурной зависимости диэлектриче ской постоянной различных смешанных полиэфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем и бутандиолом

Насыщенные полиэфиры могут быть превращены в каучуки путем вулканизации при нагревании с перекисью бензоила [345]. Количество последней зависит от природы смешанного полиэфира. Так, для вулканизации смешанного полиэфира из этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты требуется около 4% по весу перекиси бензоила. Соответствующий полиэфир янтарной кислоты требует 10% перекиси бензоила. Эти реакции проводятся при температуре 125—150° (перекись бензоила начинает разлагаться около 107°). Введение в эти полиэфиры 3 мол. % малеиновой кислоты позволяет обойтись только 1% и соответственно 2% перекиси бензоила. Если ввести 15% малеиновой кислоты, то такие полиэфиры уже вулканизируются серой и другими обычными лродуктами. [c.349]

Синтезированы также смешанные полиэфиры при взаимодействии дихлорангидридов метил- и винилфосфиновой кислот с различными диоксисоединениями. Так, при реакции смеси указанных дихлорангидридов с этиленгликолем получены вязкие жидкие полимеры с температурой размягчения от —37 до —47° С. При нагревании этих полиэфиров с 2% перекиси трет.бутила (25 час. при 80° С) происходит структурирование и образуются желатинообразные продукты с температурой размягчения 150—220° С [65]. [c.155]

Боксталер, Форсайт и сотр. [1417] показали, что увеличение содержания фумаровой кислоты в смешанном полимере, полученном из стирола и полиэфира янтарной и фумаровой кислот с этиленгликолем, резко увеличивает жесткость полимера при повышенных температурах. [c.105]

На рис, 125 графически показано изменение температуры перехода второго рода для смешанного блок-полиэфира, полученного из терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиоксиэтиленгликолем [91, 92], [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология