Алкоголяты алюминия полимеры

Эпоксидные с.молы, реагируя с многоатомными фенолами, превращаются из линейных в полимеры с сетчатой структурой. Катализаторами отверждения могут быть щелочи , трехфтористый бор, фосфорная кислота , алюминиевые, цинковые, свинцовые и титановые соли органических кислот , алкоголя алюминия и эфиры ортотитановой кислоты . [c.108]

Наиболее широко для изготовления клееных конструкций из металлов и неметаллических материалов, в которых клеевые соединения несут основные силовые нагрузки, в промышленности используются композиции на основе различных эпоксидных олигомеров, отверждающиеся только при повышенных температурах в присутствии таких отвердителей, как ангидриды дикарбоновых кислот, дициандиамид, ароматические полиамины, имидазолы, элементоорганические соединения, фенолоформальдегидные смолы и др. Весьма эффективно использование так называемых латентных (скрытых) отвердителей, смеси которых с эпоксидными олигомерами и модификаторами представляют собой готовые композиции, способные длительное время храниться при комнатной или пониженной температурах и быстро отверждаются при повышении температуры. Кроме дициандиамида к этой группе отвердителей относятся меламин, изофталилгидразид и др. [1.6]. Отверждающими агентами, являющимися катализаторами процесса образования пространственных полимеров, являются щелочи, алюминиевые, цинковые, свинцовые, титановые соли органических кислот [86], алкоголят алюминия [87], эфиры ортотитановой кислоты [88] и др. [64, 89]. [c.71]

При подборе условий полимеризации необходимо было исключить или, во всяком случае, свести к минимуму вероятность протекания побочных реакций. На основании высказанных выше общих соображений относительно особенностей электронного строения ацетиленовых углеводородов можно было предполагать, что полимеризация ацетилена и его производных легче всего должна протекать по ионному механизму, в особенности в присутствии комплексных катализаторов. Действительно, как было показано Натта с сотр., ацетилен полимеризуется в мягких условиях на комплексных металлоорганических стереоспецифических катализаторах. При использовании катализаторов, образованных при взаимодействии алкилов алюминия и галогенидов переходных металлов, наряду с маслообразными продуктами был впервые получен твердый порошкообразный черный полиацетилен. По данным рентгенографического исследования, этот полимер имел аморфную структуру. С каталитической системой А1 (С2Н5)з-ЬТ1С14 образовывался поли-меризат, содержащий 20% низкомолекулярного полимера и 80% твердого, нерастворимого в обычных растворителях и неплавкого аморфного полимера черного цвета. При замене в каталитической системе галогенида переходного металла на различные алкоголя-ты можно получить кристаллический полиацетилен с высокой конверсией (98,5%). Полимер образуется в виде черных чешуек с металлическим блеском, нерастворимых в органических растворителях. [c.51]

В соответствии с этими соображениями можно ожидать, что окись алюминия, содержащая меньщее число гидроксильных групп, будет способствовать образованию полимера более высокого молекулярного веса, чем обычная окись алюминия. Фу-рукаве и др. [107] недавно удалось приготовить высокоактивный алкоголят окиси алюминия путем гидролиза 1 моля алкоголята алюминия 7з моля воды с последующим удалением возможно большего количества спирта нагреванием в вакууме. Этот катализатор оказался достаточно эффективным для полимеризации окиси этилена с образованием полимера высокого молекулярного веса [107]. [c.241]