Тетрафторэтилен пиролиз

Тетрафторэтилен — бесцветный газ. Получается пиролизом [c.570]

Гексафторпропилен образуется при пиролизе тетрафторэтилен а [c.246]

Тетрафторэтилен Ср2=СРз. Бесцветный газ при атмосферном давлении и — 76° С переходит в жидкость. Получается отщеплением НС от двух молекул дифторхлорметана в процессе пиролиза при 600—800° С [c.101]

Тетрафторэтилен получают пиролизом хлордифторметана при температуре 600—800 °С [c.301]

СзР. Это было самое низкокипящее соединение из полученных при пиролизе. Оно было идентифицировано как тетрафторэтилен на основании следующих свойств т. кип. найдена—76°, по литературным данным [5] [c.371]

Октафтортолуол получают совместным пиролизом гексафторбензола с тетрафторэтиленом в трубчатом реакторе из нержавеющей или углеродистых сталей (выход 90—96% конверсия 62— 65%) [261]. Другие методы получения см. [16, с. 143]. [c.141]

Тетрафторэтилен получают в крупных масштабах пиролизом дифторхлорметана (фреона-22) [c.244]

Пиролизом хлордифторметана получают тетрафторэтилен, при полимеризации которого образуются весьма стойкие в различных агрессивных средах вещества — фторопласты. [c.124]

Пиролизом дихлордифторметана получен тетрафторэтилен. [c.676]

ДЛЯ тушения огня. Пиролизом фреона-22 при 650 °С также получают тетрафторэтилен [c.63]

Тетрафторэтилен СРг=Ср2 (газ т. конд. —76,3°С при атмосферном давлении) получают в промышленности рассмотренным ранее методом пиролиза, совмещенным с конденсацией. Сырьем служит дифтормонохлорметан (фреон-22), который при 650— 700 °С превращается в тетрафторэтилен с выделением НС1 [c.157]

Тетрафторэтилен — бесцветный газ, т. кип. — 76,3° С, т. пл. — 142,5° С, плотность 1,533 (—80° С). Получается при пиролизе фреона-22 [c.119]

Тетрафторэтилен получается в промышленности пиролизом ди-фторхлорметана, реакция протекает через стадию образования бирадикала [c.118]

Тетрафторэтилен Ср2 = СРг — бесцветный газ. Получается пиролизом фреона-22 (СНРаС ). Применяется для получения фторопласта (стр. 502). [c.479]

Исходным мономером для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен (СГг = СРз), который представляет собой газообразное нетоксическое вещество с температурой кипения 76,0° и температурой плавления 142,5° [94]. Синтез тетрафторэтилена начинается с фторирования хлороформа. При фторировании образуется дифторхлорметаи, который применяется в холодильной технике под названием фреон 22. Во второй стадии дифторхлорметаи при каталитическом пиролизе превращается в тетрафторэтилен [95] [c.802]

ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен) Fa F = = СРг,Г л—156,2°С, Гкип—29,4°С rf 1,583. Получ. пиролизом тетрафторэтилена или СРзСРгСРгСООМа. Примен. для получ. сополимеров с тетрафторэтиленом и винили-денфторидом, окиси гексафторпропилена. ПДК 5 мг/м . [c.123]

Тетрафторэтилен получают, действуя на хлороформ жидким фтористым водородом (или трехфтористой сурьмой). Образующийся дифторхлорметан подвергают пиролизу, причем он отщепляет хлористый водород и оста-впшеся дифторметиленовые радикалы сдваиваются в тетрафторэтилен [c.305]

Фторалкены синтезируют из хлоралканов [118, 119а], используя в качестве источника фтора фтористый водород [схемы (150), (151)], хотя в лаборатории тетрафторэтилен удобнее всего получать путем простой и необычной термической деполимеризацией [1196] схема (152) . Перфторпропен и -бутены могут быть получены пиролизом тетрафторэтилена процесс по-видимому, включает присоединение дифторкарбена к двойной связи с последующей изомеризацией. [c.681]

Тетрафторэтилен Ср2=Ср2, представляет собой бесцветный газ с т. кип. —76,3°С, т. пл. —142,5 °С. При нагревании до 200 °С тетрафторэтилен может разлагаться на углерод и тетрафторметаи. В промышленности тетрафторэтилен получают пиролизом дифторхлорметана [c.115]

В статье описывается пиролиз монохлордифторметана без катализатора, в результате которого образуется целый ряд органических фторированных соедииеиий. Наиболее интересным Из продуктов пиролиза является тетрафторэтилен. Опыты пиролиза обы но проводились в реакционной трубке, сделанной из инертного материала при температуре выше 650° С. Было изучено также влияние температуры, давления и продолжительности контакта иа выходы различных продуктов пиролиза. В общем случае относительные количества продуктов пиролиза зависят от давления и степени коиверсии. Тетрафторэтилен является единственным олефнном, выделенным из продуктов пиролиза. Это химически реакционноспособное газообразное вещество, кипящее при—76,3 С при 760 мм ртутного столба, является исходным для синтеза фторированных соединений, применяемых в качестве хладо-агентов. диэлектриков, растворителей, пластмасс и т. д. Был получен ряд соединений, имеющих общую формулу Н(СРг) Си Удалось выделить члены ряда, начиная от Сг До Сц. Все они представляют собой нетоксичные,. хил>ически. устойчивые вещества и получены впервые, за исключением Н(Ср2)гС1. [c.12]

В ходе работы изучалось действие различных факторов на пиролиз монохлордифторметана, и было установлено их влияние на выход тетрафторэтилен и отщепление фтористого водорода. Их влияние на образование высококипящих соединений можно оценить по тому факту, что уменьшение выхода тетрафторэтилена сопровождается соответствующим увеличением количества образующихся высококипящих продуктов. [c.169]

Настоящий пример является типичным, для. экспериментальных условий получения тетрафторэтнлена. Около 180 г H IF2 пропускалось через платиновую пиролизную трубку со скоростью приблизительно 120 г в час при давлении в 1 ата к продолжительности контакта около 0,3—0,4 сек. при температуре в трубке приблизительно 700°С. При. конверсии в 25—30% был получен 90-процентный выход тетрафторэтилена остаток представлял собой высококипящие. соединения. Тетрафторэтилен, полученный при пиролизе, представляет собой газ, превращающийся в жидкость при —76,6° (760 мм ртутного Столба) и имеющий температуру замерзания —102,5 С. Он легко реагирует с бромом и хлором и полимеризуется, давая стойкую, химически инертную пластмассу, известную под названием тефлон [7,8]. Мономер обладает удивительным свойством гореть в воздухе, с образованием четырех-(фтористого углерода и углекислоты. [2]. [c.176]

Руфф и Бретшнейдер [8] впервые дали надежное и пол ное описание мономера, который они приготовили разложением тетрафторметана в электрической дуге. Бромирование с последующ,им дегалоидированием цинком было применено для отделения чистого тетрафторэтилена от продуктов пиролиза. Торнтон, Барг и Шлезингер [9] полагали, что они могли получить тетрафторэтилен при действии высоковольтного разряда на дихлордифторметан, но не сделали попыток идентифицировать. его. Впоследствии Лок, Броуд и Хэн [10] приготовили мономер действием цинка на тетрафтордихлорэтан. Хэн и Миджлей [11] также использовали этот метод при изучении реакционной способности фтора в алифатических соединениях. [c.346]

В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Он был также приготовлен дехлорированием ш м-дихлортетрафторэтана [3, 4]. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [c.382]

Перфториндан получают совместным пиролизом производных пентафторбензола, содержащих электронодонорные заместители — ОН, ОСНз, 8Н, ЫНг, с тетрафторэтиленом при 620—720 °С (выход 30—60%) [255, 256], дефторированием перфторпергидроиндана на никелевом катализаторе при 490 °С (выход 33%) [257], пропусканием гексафторциклопентадиена над фторидами щелочных или щелочноземельных металлов при 400—700 °С [258] или перфтор (бицикло [4,3,0] нонатриена-2,4,7) над железным катализатором (выход 28%) [259]. [c.139]

Гептафторбензилбромид получают совместным пиролизом пентафторфенола с тетрафторэтиленом с добавлением брома или с тетрафтор-1,2-дибромэтаном при 570—600°С (выход 23%) [281 ] пиролизом тетрафтор-2-бромэтилпентафторфенилового эфира [281], бромированием бромом пентафтор (дифторметил)бензола при 380—390°С (выход 45%) [282]. [c.149]

Гептафтор-а-хлорстирол получают совместным пиролизом пентафторбензотрихлорида с тетрафторэтиленом в кварцевой трубке при 620°С (выход 38%) [306]. [c.159]

Перфторуглероды могут быть также получены из хлорфтор-производных углеводородов. Так, например, тетрафторэтилен F2= p2, являющийся важным мономером для синтеза фторо-аласта-4 (тефлон, стр. 543), получают пиролизом монохлордифтор-метана при 650 °С (без участия катализатора) [c.194]

Тетрафторэтилен (перфторэтилен) F,= F, получают пиролизом F2 IH. Тетрафтор-этилен - бесцветный газ, т. кип. 76,3 °С. Применяют для синтеза политетрафторэтилена методом радикальной полимеризации, а также в производстве сополимеров с перфторпропиле-ном и этиленом. ПДК 20 мг/м . [c.652]

Тетрафторэтилен СРз = СРд. Газ без цвета и запаха, мало токсичен. Получается пиролизом монохлордифторметана [c.91]

Тетрафторэтилен Fa = F2 (газообразное вещество т. конд. —76,3 °С при 1 ат) получают в промышленности рассмотренным ранее методом пиролиза с конденсацией (стр. 148). Сырьем служит монохлордифторметан (фреон-22), который при 650—700°С превращается в тетрафторэтилен с выделением хлористого водорода [c.228]

Термическое разложение триметилтрифторметилолова, по-видимому, протекает через стадию дифтор метилен а, так как в результате пиролиза только одного этого соединения или же его смеси с тетрафторэтиленом образуется с высоким выходом перфторцикло-пропан [78] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология