Толуилендиизоцианат ангидрид

При присоединении многоатомных спиртов (например, бутандиола-1,4) или полиэфиров со свободными гидроксильными группами К диизоцианатам (например, гексаметилендиизоцианату, толуилендиизоцианату) образуются лол иуретаны, которые используются в качестве синтетических материалов, пенопластов. Присоединение унсусиой кислоты -к кетбну, получаемому пи ролизом той же уксусной кислоты [см. разд. Г,7.1.5.4 и схему (Г.3.34)] или ацетона (см. табл. 88), является важным способом получения уксусного ангидрида. [c.112]

Жесткие ячеистые материалы с очень низкой теплопроводностью и анизотропией сопротивления сжатию предложено получать > нагреванием под давлением пастообразных кол позиций, состоящих из ПВХ, смеси стирола с малеиновым ангидридом, азо-бис-изобутиронитрила, толуилендиизоцианата и фреона. [c.377]

Для получения производных 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты первоначально подвергают гидролизу в кислой среде, превращая их в соответствующие толуилендиамины, которые затем дериватизируют по реакции алкилирования с ДМФ-ДМА (см. табл. VII.3), и анализируют производные на колонке с силиконовой НЖФ и с ЭЗД или ТИД в качестве детекторов [ 133,134]. Еще чаще для этой цели применяют в качестве реагента ангидрид гептафтормасляной кислоты [135,136]. Анализируемый воздух пропускают через слабые щелочные [136] или кислые растворы [135, 137], которые затем нейтрализуют, обрабатывают реагентом и хроматографируют аликвотную часть реакционной смеси на насадочной или капиллярной колонке с силиконовыми НЖФ с ЭЗД или ТИД [136-137]. [c.325]

При определении следов 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов [ 134] 10 л воздуха аспирируют через ловушку с соляной кислотой и экстрагируют продукты гидролиза (соответствующие амины) хлороформом. Экстракт подщелачивают 40%-ным раствором NaOH, добавляют 20 мкл (СРзС0)20 — трифторуксусно-го ангидрида и после концентрирования выпариванием растворяют остаток в толуоле. Полученные фторпроизводные хроматографируют на стеклянной колонке (2 м X 3 мм) с 5% OV-1 на Газохроме Q при 180°С с ЭЗД (проба 0,5 мкл) или ТИД (проба 4 мкл). [c.325]

Тримеры 2,4-толуилендиизоцианата изоциануратной структуры (ТДИ-изоцианурат) благодаря наличию тримерных циклов придают покрытиям большую хрупкость, поэтому их обычно сочетают с алифатическими сложными олигоэфирами с невысоким содержанием гидроксильных групп (около 5— 8%), например с олигоэфиром на основе диэтилегликоля, триметилолпропана, фталевого ангидрида и адипиновой кислоты. Увеличение содержания ОН-групп недопустимо из-за повышения хрупкости. С простыми олигоэфирами, не содержащими ароматических колец, ТДИ-изоцианурат не совмещается. [c.306]

Полпвпнилхлорпд Толуилендиизоцианат Малеиновый ангидрид Азодиизобутиронитрил Стирол [c.283]

Системы полиэфир — изоцианат, пригодные для склеивания стали, чугуна, алюминиевых сплавов и т. д. Например, смесь полиэфиров адипиновой кислоты, фталевого ангидрида и глицерина вместе со смесью толуилендиизоцианата и гексаме-тилендиизоцианата — отличный клей для стали, отверждающийся при комнатной температуре. Линейные полиэфиры (М<1000) и диизоцианаты пригодны для склеивания алюминиевых сплавов достигаемая при этом прочность составляет около 30 МПа при 20 °С и около 26 МПа при 100 °С. [c.116]

Получение. Уралкидиый лак представляет собой раствор в уайт-спирите продукта взаимодействия гидроксилсодержащей алкидной смолы, модифицированной высыхающим или полувысыхающим маслом, с толуилендиизоцианатом с добавлением сиккатива и антиоксидантов. Сначала получают гидроксилсодержащую алкидную смолу в реакторе с высокотемпературным обогревом, где проводят переэтерификацию растительного масла обычно пентаэритритом или триметилолпропаном (этриолом) при температуре до 265 °С. Затем в переэтерификат растительного масла при 150 °С добавляют фталевый ангидрид и проводят полиэтерификацию при температуре до 200 °С с азеотропной отгонкой воды. [c.119]

Кроме полиаминов и полиамидов, ангидридов двухосновных кислот, для отверждения эпоксидных смол применяются изоцианаты, например 2,4-толуилендиизоцианат (продукт 102Т), мочевино- и меламинофор-мальдегидные смолы, фенольные смолы, фосфорная кислота. Применение толуилендиизоцианата, который может реагировать с эпоксидной смолой и при низких температурах, позволяет наносить эпоксидные покрытия в зимних условиях. Меламино- и мочевиноформальдегидные смолы применяют для отверждения эпоксидных смол с высоким молекулярным весом (например, Э-49). Покрытия сушат при 150—200°. Они отличаются атмосферостойкостью, а также стойкостью к воде, щелочам, кислотам, моющим средствам и растворителям. Фенольные смолы добавляют в количестве 50—70% от веса эпоксидной смолы. Отверждаются покрытия только при 175°. Покрытия отличаются термостойкостью до 250—300°. [c.209]

Среди установленных в настоящее время ПДК атмосферных за-1рязнений для 66 химических соединений максимальная разовая ПДК равняется среднесуточной. Для 32 веществ максимальная разовая ПДК превышает среднесуточную в 2—10 раз. Подобное различие объясняется тем, что порог рефлекторного воздействия для некоторых веществ менее чувствительная величина, нежели токсический (например, для дивинила, малеинового ангидрида, сероуглерода, трихлорэтилена, окиси этилена и др.). Другое объяснение состоит в том, что при установлении среднесуточной ПДК коэффициент запаса был больше — с учетом возможного более выраженного токсического действия данного вещества (например, для анилина, бензола, метанола, толуилендиизоцианата, хлорофоса и др.). В то же время имеется группа веществ, у которых отсутствует порог рефлекторного действия (марганец, мышьяк, ртуть, свинец и его соединения и др.) или он выражен недостаточно четко (пятиокись ванадия). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология