Сульфоксиды производные

В связи с возможной биологической активностью сульфоксидов, в частности сульфоксидов, полученных окислением сульфидов нефти, разделение стереоизомеров сульфоксидов и знание их свойств приобретают существенный интерес. Такие данные получены главным образом при изучении сульфоксидов — производных тиациклогексана, замещенного в положении 4. [c.178]

Сульфоны, сульфоксиды, производные сульфокислот, [c.282]

В 1960 г, Клайн с сотрудниками исследовал дисперсию вращения оптически активных сульфоксидов—производных природных изотиоцианатов. И в этом случае измерения возможны лишь до 300 ммк при более коротких длинах волн измерениям мешает поглощение. Для всех исследованных соединений характерны плавные кривые дисперсии. [c.560]

Известны способы очистки газов от сероводорода и диоксида серы с выделением серы путем растворения их в абсорбенте, содержащем катализатор. В качестве катализатора при таких процессах применяют вещества типа сульфоксидов, производные мочевины, оксиды фосфора и фосфорорганические соединения. [c.103]

СУЛЬФУРАНЫ КК К"К 3, где К, К, К и К" - ал. кил, арил, алкокси-, арокси- и диалкиламиногруппы, галоген. Жидкости или кристаллич. а-ва. Раств. в орг. р-рителях. Алкокси-, амино- и галогензамещенные гидролизуются соотв. до сульфоксидов, производных сульфиновых к-т и солей сульфония. Полифторзамещенные, особенно спиросоединения, отличаются повыш. стабильностью. Получ. взаимод. Зр4, КЗНа1з или КзЗНаи с нуклеоф. реагентами окисл. сульфидов алкилгипохлоритами р-ция циклоприсоединения сульфоксидов к 1,3-диенам. [c.554]

Расшепление дибензилсульфоксида под действием хлористого водорода в различных растворителях описано Смитом [53] им отмечено образование бензальдегида, бензилмеркаптана, дибензил-дисульфида и небольшого количества дибензилсульфида. Кипящая соляная кислота вызывает сложные превращения сульфоксидов — производных метионина и 8-метилцистеина [2] образуется ненасыщенная аминокислота и сульфеновая кислота [c.162]

Несимметричные тиолсульфонаты получают сульфенилированием сульфиновых кислот или их солей, в частности серебряных солей, сульфеновыми кислотами или их производными, обычно сульфенилгалогенидами (уравнение 171). Таким путем, например, получен эфир (91 X == 502СбН4Ме-/г) при взаимодействии сульфеновой кислоты (91 X = ОН), промежуточно образующейся при нагревании соответствующего сульфоксида — производного пенициллина, с /г-толуолсульфиновой кислотой [10]. В качестве суль-фенилирующих агентов можно использовать дисульфиды при условии проведения реакции в присутствии ионов серебра, выступающих в качестве электрофильного катализатора [146]. Другой возможный метод синтеза тиолсульфонатов, основанный на реакции тиолов с сульфопилхлоридами, практически не используется, поскольку при этом происходит быстрая реакция тиолов с тиол-сульфонатами, приводящая к дисульфидам. [c.469]

Как было указано выше, основные функции, имеющие константу диссоциации вплоть до 10 удобно определять титрованием кислотой в водных растворах. Развитие техники неводной титриметрии значительно расширило область анализа основных функций. Ниже перечислены типы органических соединений, которые были определены как основания в неводных средах амин > , кeтимин алкалоид 215-218 Ы-гетероциклическое соединениеосновная ионообменная смола амид карбоновой кислоты 2 , мочевина , гидразид аминокислота соль амина со слабой кислотой 231, гидрогалогенид амина нитрат амина з2, карбоксилат щелочного металла 234, тиолтиомочевина сульфамид сульфоксид , производное фосфина В качестве титрантов для всех соединений, кроме последнего, использовали раствор хлорной кислоты, а производное фосфина титровали соляной кислотой. [c.401]