иоД нитро нитрохлор

Если скорость реакции замещения хлора в о-нитрохлор-бензоле принять равной единице, то скорости замещения атома хлора в 1-хлор-2-нитро-4-диазо-, -4-нитрозо-, -4-нитро- и -4-циано-бензолах при 0° С метоксигруппой равны 383-10 5,22-10 [c.141]

Для упрощения поиска вводится дополнительная информация — представляется принадлежность того или иного конкретного соединения к определенным классам в соответствии со Списком классов... например, хлорнитробензолы , исходя из текста реферата, представлены в базе Химия следующим образом ХЛОРНИТРОБЕНЗОЛ, НИТРОХЛОР-БЕНЗОЛ, 1-ХЛОР-2-НИТРО-БЕНЗОЛ, 1-ХЛОР-З-НИТРО-БЕНЗОЛ, [c.73]

Сырьем для получения этих полупродуктов является пара-нитрохлор-бензол, который при обработке спиртовым раствором щелочи в присутствии медного купороса (как катализатора) дает, в зависимости от того, какой взят спирт (метиловый или этиловый), пара-нитроанизол или пара-нитро-фенетол [c.169]

Соединения типа акридина. Акридин и ею производные имеют наибольшее значение по сравнению с соединениями других степеней окисления. Они характеризуются высокой степенью сопряжения двойных связей, химической устойчивостью и являются типичными ароматическими соединениями температура плавления большинства акридинов находится в пределах от 100 до 300°. Они легко кристаллизуются и дают хорошо образованные и так же легко кристаллизующиеся соли. Большинство этих соединений окрашено в кремовый или желтый цвет, но известны также красные и фиолетовые вещества и небольшое количество голубых и зеленых. Большинство из них сильно флуоресцирует в дневном или в ультрафиолетовом свете, выделенном при помощи фильтров (линия ртути 3650 Д.). Флуоресценция характерна больше для оснований, чем для солей. Хемилюминесценция наблюдается только у диакридилов. Акридин, некоторые монометилакридины и нитрохлор акридины, а также небольшое число других производных (главным образом 5-хлор-, 1-нитро-, 4-амино- и 1- и 2-ацетами-доакридины, но не их изомеры) раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Эти явления носят временный характер и их легко можно избежать. [c.374]

Нитро-2,4-дихлордифенило-вый эфир, 4 -нитро-2,4-дихлор-дифенилоксид, нитрофен, нитрохлор [c.603]

При нитровании бензола образуется один продукт—нитро бензол (I). При нитровании хлО рбензола -получаются два изо мера опнитрохлорбензол (И) и -нитрохлорбензол (И1) в ре акционной смеси обнаруживают также примесь ж-нитрохлор бензола. При нитровании толуола образуются три изомера о-нитротолуол (IV), л1-нитрстолуол (V) и -нитротолуол (VI) [c.52]

Дихлорфенил-4-нитрофениловый эфир (1-(4-нитро-фенокси)-2,4-дихлорбензол, нитрохлор, токкорн) 4,0 с.-т. 2 [c.616]

Вещества, действующие на кровеносную систему. В группу кровяных ядов входят нитр о- и аминосоединения бензольного ряда нитробензол, динитробензол, нитрохлор-бензолы, динитрохлорбензол, анилин, толуидины, ксилидины, нитроанилины, диметиланилин, диэтиланилин и т. п. Попадая в )рганизм через дыхательные пути или через кожу, эти яды действуют на кровь, парализуя ее способность поглощать кислород и разносить его по всему организму. В результате этого наступает острое кислородное голодание , которое быстрее всего сказывается на нервной системе—головном и спинном мозге. [c.556]

При нитровании бензола образуется один продукт—нитро бензол (I). При нитровании хлорбензола получаются два изомера очнитрохлорбензол (П) и п-нитрохлорбензол (П1) в ре акционной Смеси обнаруживают также примесь ж-нитрохлор-бензола. При нитровании толуола образуются три изомера [c.52]

Общий метод получения ароматических нитроаминов основан на реакции активированного нуклеофильного замещения — взаимодействия ароматических аминов с ароматическими динитрохлор- или нитрохлор-сульфопроизводными, у которых нитро- и сульфогруппы стоят в орто-и пара-положениях к атому хлора. Реакцию обычно проводят в водной, среде при 100—150 °С (если требуется, в автоклаве) в присутствии веществ, связывающих образующийся хлористый водород (мел, сода, окись магния и т. д.). В ряде случаев в качестве катализатора применяют медь и ее соединения. Аппарат должен быть защищен от корродирующего действия соляной кислоты (эмаль или кислотоупорная плитка). [c.104]

Нитро-2-сульфофенилметилтаурин может быть получен действием на 4-нитрохлор-бензол-2-сульфокислоту метилтаурина, H3NH H2 H2SO3H, в водном растворе в присутствии окиси магния . [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология