Метиловый спирт метанол токсичность

Для метилового спирта характерно большинство обычных реакций первичных спиртов, кроме реакции дегидратации до алкена. Окисление с хорошим выходом дает формальдегид, муравьиную кислоту и диоксид углерода. При ферментативном окислении в живом организме метанол превращается в формальдегид, что и обусловливает его высокую токсичность [c.79]

Метиловый и пропиловый спирты при небольшом содержании не влияют на органолептическую оценку, однако они обладают высокой токсичностью. Так, например, метанол более токсичен, чем этиловый спирт, в 80 раз, пропанол — в 4 раза. Метиловый спирт вы- [c.302]

Высокая токсичность метанола (метилового спирта) объясняется его окислением в организме и образованием весьма токсичных продуктов формальдегида и муравьиной кислоты. Острое отравление метанолом наступает при приеме внутрь 5—10 г при 30—35 г — возможна смерть. Характерным признаком острого и хронического отравления метанолом является атрофия зрительного нерва, приводящая к расстройству зрения, вплоть до полной слепоты. [c.236]

Оценка результатов исследования. При расщеплении метилового спирта образуются формальдегид и муравьиная кислота, которые также являются токсичными. Метиловый снирт может задерживаться в организме в неизмененном виде до 3—5 суток (Г. В. Дервиз). У лиц, работающих с метанолом, Г. В. Дервиз наблюдал длительное присутствие метанола в моче в количествах 0,08—1,10 мг в 300 мл мочи. В смертельных случаях анализ крови и мочи дает положительные результаты в течение нескольких дней после смерти. При острой интоксикации в крови обнаруживалось 21—181 мг%, [c.172]

Метиловый спирт, метанол, древесный спирт. Бесцветная жидкость, т. кип, 64,5°, хорошо растворяется в воде. Широко применяется в лабораторной работе как растворитель, а также в ряде органических синтезов (получение формальдегида, реакция метилирования и др.). Обладает высокой токсичностью и вызывает тяжелые отравления. При постоянной работе с метиловым спиртом опасно постепенное (комулятивное) нарастание его действия. Помимо наркотического действия метиловый спирт вызывает органическое поражение зрительного нерва и сетчатки глаз, в связи с чем при отравлении метиловым спиртом может наступить полная или частичная потеря зрения. Смертельная доза при приеме внутрь метилового спирта 30 г тяжелые отравления могут наступить при приеме 5—10 г [2]. [c.109]

Среди органических соединений часто высокой токсичностью отличаются первые члены гомологического ряда, например метиловый спирт (метанол)— один из коварных и опаснейших промышленных ядов . Высокую его токсичность по сравнению с этиловым и другими спиртами объясняют превращением его в организме в муравьиную кислоту СН3ОН—НСНО—НСООН. Большей ядовитостью по сравнению с другими членами гомологического ряда отличается хлористый метил — специфический яд печени, вызывающий также серьезные повреждения центральной нервной системы и представляющий опасность (как и метанол) для органов зрения человека. [c.69]

Сушественно отличаются от дизельных тогшив по своим физико-химиче-ским свойствам и спиртовые топлива, в частности, метиловый спирт (метанол СН3ОН), а также изомер этилового спирта — диметиловый эфир (ДМЭ СН3ОСН3). Отличительными особенностями этих топлив являются низкомолекулярный углеводородный состав, пониженные по сравнению с дизельным топливом плотность и вязкость, а также наличие в их составе значительного количества кислорода около 50 % по массе - в молекуле метанола и около 30 % - в молекуле ДМЭ. Эти особенности физико-химических свойств и предопределяют отличия показателей токсичности ОГ дизелей, работающих на рассматриваемых альтернативных топливах. [c.65]

Гидроксильная группа, вводимая в молекулу углеводорода, ослабляет его токсичность. Поэтому спирты, как правило, менее токсичны чем углеводороды, из которых они получены. Для спиртов, так же как и для углеводородов, характерно повышение токсичности с увеличением молекулярного веса. Исключение составляет первый член в гомологическом ряду — метиловый спирт или метанол — один из самых опасных органических ядов, глубоко поражающий центральную нервную систему и вызывающий потерю зрения. Действие, аналогичное метанолу, оказывает и хлористый метил — первое соединение в гомологическом ряду хлорзаме-щенных метана. [c.40]

Этанол применяется с той же целью, что и метиловый спирт, но в больших масштабах, вследствие меньшей его токсичности по сравнению с метанолом. Этиловый спирт всегда содержит в своем составе небольшое количество воды (4,43%), которая удаляется из него с большим трудом. Для получения безводного продукта этиловый спирт обрабатывается прокаленными при высокой температуре (выше 150° С) СаО и USO4, которые связывают остатки воды. Для ультразвуковой очистки этиловый спирт применяется как самостоятельно, так и в смеси и растворе с органическими растворителями других классов (например, в спиртобензиновых смесях). Еще более эффективной композицией являются растворы спирта (обычно 35 %) во фреоне-113. Эти растворы, к тому же, практически негорючи. Смесь спирта с ацетоном используется для удаления флюсов, наклеечных смол, различных жировых загрязнений и т. п. [c.34]

Общий характер действия. Одноатомные предельные спирты оказывают наркозоподобный эффект, который нарастает при вдыхании их паров с увеличением числа атомов углерода до 5, а затем падает в связи с уменьшением летучести. Общая токсичность, начиная с этанола, изменяется таким же образом. При неингаляционном пути поступления наиболее токсичен гексан-1-ол. Насыщение организма спиртами при ингаляции происходит медленно, а острое отравление практически невозможно. Однако при повторном вдыхании пары спиртов могут накапливаться в организме, что особенно опасно при отравлении метанолом из-за его специфической токсичности. Пары оказывают раздражающее действие на слизистые. Привыкание к спиртам может сопровождаться развитием неспецифически повышенной сопротивляемости организма, однако в дальнейшем обнаруживаются признаки интоксикации. Быстрее всего в организме окисляется этиловый спирт, затем изопропиловый метиловый и /ире/и-бутиловый спирты задерживаются в крови дольше остальных. [c.581]

Мы проверили влияние ряда антиоксидантов на токсичность низших спиртов жирного ряда — метилового и этилового. Превращения этих спиртов в организме изучены достаточно хорошо известны также ферменты, катализирующие превращения. Метанол и этанол подвергаются в организме окислению с превращением, соответственно, в формальдегид и ацетальдегид. Последние также окисляются до кислот, а при более полном окислении и до углекислоты (Я. Тейсингер и др., 1959 Е. И. Люблина, 1963). Токсичность метанола определяется количеством формальдегида и муравьиной кислоты, которые и оказывают токсическое действие на лгногие системы и органы. Отравление же этанолом характеризуется наркотическим действием, продолжительность которого зависит от скорости выделения его из организма, а также от скорости окисления его до ацетальдегида, не обладающего наркотическим действием. Окисле пне спиртов жирного ряда осуществляется в организме алкогольде-гидрогеназамн. Поскольку многие авторы показали угнетающее влияние, оказываемое некоторыми антиоксидантами на дегидрогеназы [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология