Окись метилацетилена

Метилацетилен До 0,2 Окись углерода 27,9 [c.479]

Окись 2-метилацетилен ил пропилена [c.811]

Метилацетилен. .. 0,2 Окись углерода. , . 27 9 [c.384]

Как было указано в предыдущем разделе, газы, по-пученные при пиролизе органических соединений, содержат ацетилен, смешанный главным образом с водородом, некоторым количеством метана и меньшими количествами других предельных, олефиновых и ароматических углеводородов. Возможно также присутствие следов таких непредельных соединений, как бутадиен, аллен, метилацетилен и диацетилен и их гомологов. Если пиролиз велся в присутствии водяного пара или углекислоты, то важной составной частью газа будет окись углерода. Газы, полученные по методу неполного сгорания, содержат кислород, а в присутствии азота [c.57]

Были испытаны н. пропилнитрат, нитрометан, смесь, состоящая из 60% этилнитрата и 40% пропилнитрата, метилацетилен, перекись водорода, гидразин, диметилгидразин и окись этилена. За параметр чувствительности принята минимальная энергия сжатия на единицу объема воздушного пузырька, необходимая для взрывного разложения топлива. Полученные результаты приводятся ниже. [c.326]

Было установлено, что в ацетилене присутствуют следующие примеси водород, кислород, азот, окись углед)ода, двуокись углерода, метан, пропадиен, дивинил, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, диметилацетилен, диацетилен и бензол. Хотя в товарном ацетилене со- [c.150]

Реагируя с атомами углерода, получепными при помощи ядерных реакций, этилен дает аллеп (1о%) и метилацетилен (4%). Однако главным продуктом по-прежнему остается ацетилен [31]. Эту реакцию можно сравнить с фотолизом недокиси углерода в присутствии этилена [321. В качестве главных продуктов получаются аллен (80%), метилацетилен (20%) и окись углерода. От- [c.65]

Амилены Ацетилен Метилацетилен Диметилацетилен П ропилацетилен Диацетилен. . Окись углерода Двуокись углерода Кислород. ... [c.70]

При повышении давления газа увеличивалась степень заполнения поверхности слабо адсорбированным метилацетиленом, который сохранял ацетиленовый водород, на что указывает появление в спектре полосы поглощения при 3300 см . В табл. 25 суммированы результаты, полученные Йейтсом и Луккези прп адсорбции ацетилена и замещенных ацетиленов на дейтерированной окиси алюминия. Окись алюминия обрабатывали дейтерием, что приво- [c.184]

По растворимости в ДМФ или МП компоненты пирогаза удобно разделить на три группы. К первой относятся газы, растворимость которых невелика,— это водород, азот, кислород, метан, окись углерода вплоть до двуокиси углерода, растворимость которой еще в несколько раз меньше, чем растворимость ацетилена. Ко второй группе можно отнести компоненты, растворимость которых больше, чем у двуокиси углерода, но меньше, чем у ацетилена (например, пропадиен и некоторые олефины). Третья группа включает компоненты, растворимость которых превышает растворимость i ацетилена метилацетилен, винилацетилен, диацетилен, а также дивйнил и др. Основываясь на различной растворимости перечисленных выше групп компонентов, представляется возможным наиболее просто осуществить выделение ацетилена из пирогаза. [c.373]

Если предположить, что степень точности определения молекулярной массы порядка 10%, то молекулярная масса М может быть в интервале 40—46. В этом случае по величине молекулярной массы подходят также 1) СзНе М = =44 пропан), 2) С3Н4 (М=40, метилацетилен и аллен), 3) СаНбО (Ai=46, диметиловый эфир), 4) С2Н4О (М=44, уксусный альдегид и окись этилена) и 5) СН2О2 (Ж =46, муравьиная кислота), но ни одно из эти.х веществ не соответствует описанным выше реакциям неизвестного газа. [c.384]

Безусловно, задачу можно решить, отделив аллен от метилацетилена физическими методами этот процесс достаточно надежно отработан. Однако более целесообразным представляется разработка синтезов на основе смеси метилацетилен — аллен. Это значительно повысит шансы аллена найти широкое практическое применение. В связи с этим нуклеофильные реакции присоединения к аллену и метилацетилену должны привлечь более пристальное внимание, так как характер продуктов, получаемых в результате этих реакций, в большинстве случаев идентичен для обоих изомеров. Возможен и другой вариант, который привлекает простотой своего технологического решения создание технологического процесса, состоящего из двух последовательных стадий, на которых аллен и метилацетилен конвертировались бы в различные продукты, не ок 13ывая взаимного влияния. Таким образом, принципиальная схема реализации практического использования аллена вместе с сопутствующим ему метилацетиленом представляется следующим [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология