Радиоактивные элементы, электрохимические методы разделения

В радиохимической практике электрохимические методы имеют большое значение для выделения радиоактивного элемента из растворов или расплавов. Основным преимуществом применения электрохимических методов является возможность получения тонких равномерных слоев радиоактивных веществ большой химической чистоты. Радиоактивные элементы могут быть выделены в виде металла на катоде или в виде окислов на аноде. Выход радиоактивных элементов и эффективность разделения зависят от состава электролита, температуры, плотности тока и от материала электрода. [c.178]

Электрохимическое поведение элемента, выделяемого методом электроосаждения, определяется, в первую очередь, величиной его электродного потенциала. Выше было показано, что электродные потенциалы элементов, находящихся в растворах в микроконцентрациях, значительно отличаются от электродных потенциалов тех же элементов в макроконцентрациях. Варьируя концентрации и рассчитывая электродные потенциалы, отвечающие этим концентрациям, можно определить условия разделения элементов в растворе. Например, потенциалы и Ро при концентрации 10 н равны соответственно +0,04 и +0,656 В. В то же время потенциал РЬ " " при такой же концентрации отрицателен и составляет —0,25 В. Поэтому эти элементы, присутствующие совместно в продуктах радиоактивного распада радия, можно эффективно разделить электролизом. [c.97]

Поэтому при использовании электрохимических методов для исследования или разделения радиоактивных элементов необходимо убедиться в том, что мы имеем дело с их истинными растворами. Для этого следует исключить явления коллоидообразования и адсорбции, а также учитывать возможность изменения природы иона радиоактивного элемента в зависимости от состава раствора. [c.130]

При условии применимости уравнения Нернста электрохимические методы исследования могут быть успешно использованы для изучения свойств, физико-химического поведения и состояния радиоактивных элементов в крайне разбавленных растворах. Кроме того, применимость уравнения Нернста должна облегчить определение оптимальных условий электрохимического выделения и разделения радиоактивных элементов. [c.142]

Электрохимические методы выделения и разделения радиоактивных элементов [c.154]

Эффективность использования электрохимических методов выделения и разделения радиоактивных элементов определяется для каждой данной системы как соотношением потенциалов выделения разделяемых элементов, так и величиной этих потенциалов по отношению к потенциалу выделения водорода. Достаточная полнота разделения может быть достигнута лишь при условии, что потенциалы выделения элементов, с учетом их концентраций, заметно отличаются друг от друга. Если величина потенциала выделения элемента значительно более отрицательна, чем потенциал разряда водорода, то такой элемент может быть выделен из водного раствора только в виде амальгамы или тонкого слоя гидроокиси. В элементарном состоянии радиоактивный элемент может быть выделен электролизом расплава. [c.155]

Несколько более трудно использование электрохимических методов для разделения смеси радиоактивных элементов. [c.155]

Электрохимические методы выделения и разделения радиоактивных элементов и изотопов можно разбить на две принципиально различные группы — бестоковое осаждение и электролиз. [c.156]

Путем электролиза можно выделить Ag, ЗЬ, Ра, Ро, и, Ри и др. В последнее время показана возможность использования электрохимических методов для разделения и выделения радиоактивных изотопов редкоземельных и ряда других элементов. С помощью непрерывного электрофореза с применением лимонной кислоты в качестве комплексообразователя удалось осуществить разделение Ьа, Се, V, Ей, а также Се и Рт. При разделении лантанидов этим методом более эффективной, чем лимонная кислота, оказалась этилендиаминтетрауксусная кислота [И]. [c.565]

При использовании электрохимических методов для разделения или исследования радиоактивных элементов необходимо, как правило, исключать явления коллоидообразования и адсорбции на стенках сосуда или загрязнениях. Вал<но учитывать и ограничения в применимости уравнения Нернста в условиях больших разбавлений. [c.178]

В СВЯЗИ С развитием ракетной техники эти системы привлекают все больший интерес так, нами [68] было предложено электрохимически сжигать гремучий газ, возникающий в обычных гомогенных реакторах. Если уменьшить рекомбинацию гремучего газа в атомном реакторе путем добавления ингибиторов, то при его электрохимическом использовании можно получить такие мощности, которые будут сравнимы с мощностями атомного реактора, используемыми с помощью теплосиловой установки. Этот метод не был нами подробно разработан, так как мы не могли использовать в топливном элементе смесь Нг—Ог без ее предварительного разделения. Разделение же взрывоопасной радиоактивной газовой смеси казалось слишком опасным и дорогим. Между тем в настоящее время нам не только удалось решить задачу питания элемента газовой смесью, но и отпали в связи с развитием космической техники соображения экономического порядка. [c.60]

Метод радиоизотопных меток был использован Балашовой, Ивановым и Ковбой [288] для изучения переходов и перераспределения таких меченых элементов, как кадмий, железо и само серебро, при зарядке и разрядке Zn/Ag- аккумуляторов. Подобные методы применялись для изучения адсорбции и электрохимического разделения радиоактивных церия и празеодима [14], а также радиоизотопов циркония и ниобия. [c.501]

Электрохимические методы разделения радиоактивных изотопов не получили такого широкого распространения как ионообменная хроматография или экстракция. Объясняется это тем, что при разделении сложных смесей электрохимические методы, как правило, позволяют лишь разделить элементы на группы, и только в отдельных случаях, когда потенциалы выделения элементов с учетом их концентрации заметно отличаются друг от друга, удазтся осуществить более тонкое разделение. [c.38]

До проскока неактивных солей коэффициент очистки от радиоактивности на один порядок выше в случае смешанного слоя, после проскока солей коэффициент радиоактивности для двойного слоя уменьшается значительно больше, чем для смешанного слоя. Продолжительность работы установки со смешанным слоем до проскока радиоактивных элементов, как и при других методах ионообменной деионизации, будет определяться солевым составом исходного раствора. После снижения солевого состава в исходном растворе до 1—2 мг/л, как это имеет место на установках с оборотным водоснабже- нием, установка со смешанным слоем ионитов может работать до регенерации в течение нескольких месяцев. Схемы двухступенчатого концентрирования жидких радиоактивных отходов поэтому являются весьма перспективными. Удаление основной массы неактивных солей целесообразно производить методом злектродиализа с ионитовыми мембранами, а дальнейшую деионизацию с практически полной очисткой от радиоактивности — с помощью смешанного слоя ионитов. Представляет интерес также рассмотрение схемы обезвреживания радиоактивных сбросных вод, где совмещается электродиализ с ионитовыми мембранами и смешанный слой ионитов. Использование ионообменных мембран позволяет осуществлять электрохимическую регенерацию смеси ионитов, не прибегая к операциям разделения катионита и анионита. [c.142]