Стационарное состояние радиоактивных элементов

Несомненно, что и в геологических масштабах времени не могло бы сохраняться постоянство изотопного состава, если бы не было факторов, противодействующих его изменениям в результате разнообразных природных фракционирующих процессов. На это указывал еще А. Е. Ферсман [23]. Постоянство изотопного состава связано с генезисом элементов, образование которых в разные эпохи и в разных местах вселенной идет по одним и тем же законам, обеспечивающим повторяемость пропорции изотопов. Нечто подобное можно наблюдать в смесн радиоактивных элементов и их изотопов, принадлежащих к одному радиоактивному ряду. В достаточно старом препарате, в котором достигнуто стационарное состояние радиоактивного равновесия, пропорция всех сортов промежуточно образующихся атомных ядер остается постоянной и определяется отношением скоростей распада. [c.56]

Постоянство изотопного состава связано с генезисом элементов, образование которых в разные эпохи и в разных местах вселенной идет по одним и тем же законам, обеспечивающим повторяемость пропорции изотопов. Нечто подобное можно наблюдать в смеси радиоактивных элементов и нх изотопов, принадлежащих к одному радиоактивному ряду. В достаточно старом препарате, в котором достигнуто стационарное состояние радиоактивного равновесия, пропорция всех сортов промежуточно образующихся атомных ядер остается постоянной и определяется отношением скоростей распада. [c.34]

При обычных условиях газы являются изоляторами, однако если на молекулы газа действовать радиоактивным излучением, то они будут ионизироваться и газ будет обладать свойством электропроводности. В условиях, когда размеры чувствительного элемента (ионизационной камеры) малы по сравнению с длиной пробега ионизированных частиц, т.е. если в обычных детекторах использовать источник излучения достаточной мощности, то можно ожидать, что распределение концентрации заряженных частиц в объеме чувствительного элемента имеет равномерный характер. Тогда скорость ионизации, выраженная как скорость образования вторичных электронов ( ге/(/г) в стационарном состоянии, будет пропорциональна произведению длины I, на которой ионизированная частица остается активной, на число молей, приходящихся на облученную поверхность (М ) и на активность источника е°. [c.54]

Богата и многокрасочна палитра соединений благородных газов. Их открытие - важное достижение науки, переоценить которое невозможно. Пожалуй, лучше всего вот этой цитатой стоит закончить рассказ о покоренных фтором элементах, устойчивость и химическая инертность которых так долго казались абсолютом ...химия находилась в таком стационарном состоянии, когда крупные фундаментальные открытия считались почти невозможными. Только искусственная радиоактивность, деление и синтез ядра, спутники и межпланетные корабли были достойны удивления в наше время. Это положение сейчас изменилось... Открытие фторидов ксенона и дру- [c.98]

Облучение таких твердых веществ, как перманганаты и хроматы металлов, сопровождается очень интересным явлением. Как и следовало ожидать, анионы, содержаш,ие кислород, разрушаются энергией отдачи, сообщаемой захватывающим нейтроны атомам Мп(УП) и Сг(У1). Их затем обнаруживают в форме радиоактивных изотопов, распределенных между исходными содержащими кислород анионами и соединениями этих элементов в низших состояниях окисления. Атом или радикал отдачи в твердом теле должен в конечном счете в стационарном состоя- [c.177]

При таком соотношении концентраций состояние называется установившимся или стационарным. Промежуточный продукт в этом состоянии присутствует в тем меньшей концентрации, чем больше К - Аналогичное положение мы встречаем в радиоактивных рядах, где количества накапливающихся дочерних элементов обратно пропорциональны полупериодам их распада. Термин полупериод распада означает то же самое, что и термин время половины реакции . Так, количество радия, накапливающегося в урановых минералах, относится к количеству [c.278]

В стационарном состоянии радиоактивного равновесия несколько элементов одного семейства присутствувот в количествах, прямо пропорциональных периодам их полураспада. [c.473]

Определение Е с помощью метода активного осадка. Для источников с очень высокой эманирующей способностью измерение или -активности осадка, находящегося в равновесии с радиоактивным инертным газом, иногда более удобно, чем измерение а-активности инертного газа. Образец, в котором инертный газ находится в радиоактивном равновесии со своим материнским элементом, выдерживают в открытом сосуде до тех пор, пока не установится радиоактивное равновесие между активным осадком и выделяющимся из него инертным газом (накоплением образующегося из радона радия О (22 часа) и его дочерних элементов — радия Е и радия Р — можно пренебречь). Затем образец помещают в сосуд, который запаивают и немедленно измеряют р- или у-актив-ность образца. Эта активность (Ао) пропорциональна скорости распада инертного газа в твердом веществе. Затем выжидают, пока произойдет накопление инертного газа, выделяющегося из твердого вещества в запаянном сосуде, и установится радиоактивное равновесие между материнским веществом, выделяющимся инертным газом и активным осадком, который появляется на стенках запаянного сосуда. После этого снова измеряют активноегь образца в запаянном сосуде, причем эта активность (А ) пропорциональна скорости образования инертного газа. Если эманирующая способность образца нз изменилась в ходе такого опыта, то в условиях стационарного состояния разность (А — Ад) пропорциональна скорости выделение ияертного газа из твердого вещества и, следовательно [c.241]

И механизмах реакций. Один из главных методов нолучепия такой информации основывается на определении начальной скорости реакции, а также на выявлении типа ингибирования исходя из кинетических данных в условиях стационарного состояния (см. гл. VI). Ценные сведения удается также часто получать с помощью меченых соединений. Изотопы многих элементов, например С , ЬР, и 3 , радиоактивны, благодаря чему их можно отличать от обычных изотопов тех же элементов. Другие изотопы, например Н2, N15 д 018 отличаются от обычР1ых изотопов соответствующих элементов только массой и, следовательно, могут быть определены по масс-спектрам Изотопный метод используют обычно в экспериментах двух типов — в опытах по включению изотопов и в опытах по изотопному обмену. Эксперименты первого типа, вообще говоря, позволяют выявлять положение образующихся и разрывающихся связей однако в некоторых случаях они также дают возможность идентифицировать промежуточные продукты реакции. Опыты по изотопному обмену, в процессе которого происходит замещение имеющейся группы на аналогичную меченую группу, дают информацию о существовании промежуточных продуктов реакции. Ознакомимся с исследованиями первого типа на примере расщепления глюкозо-1-фосфата щелочной фосфатазой. Эту реакцию, очевидно, можно представить себе как результат расщепления либо С — 0-связи, либо Р — О-связи. Если проводить ее в водной среде, обогащенной НгО , то первый из двух возмон ных путей должен привести к глюкозе, содержащей один атом О [c.201]

Следовательно, если период полураспада материнского элемента очень велик по сравнению с периодами полураспада дочерних элементов и если учитывается достаточное время для достижения стационарного состояния, то отношение числа атомов последовательных радиоактивных элементов равно отношению их периодов полураспада. Очевидно, что короткоживуш ие элементы не могут накапливаться в больших количествах, потому что число атомов, распадаюш ихся за одну минуту, должно быть таким же, как и для материнского элемента. [c.728]