Электрохимического разделения метод

Наиболее общей является классификация по природе процессов разделения химические и физико-химические (экстракция, сорбция, соосаждение, электрохимические методы и др.) и физические (испарение, зонная плавка, направленная кристаллизация и др.). [c.308]

В чем заключается метод электрохимического разделения металлов [c.345]

Сырьем для производства аммиака является смесь азота и водо рода. Эту смесь получают разными способами. Наиболее распространенные из них газификация твердого и жидкого топлив с последующей конверсией окиси углерода, конверсия метана и других углеводородных газов, комплексная переработка природного газа в ацетилен и синтез-газ, фракционное разделение горючих газов, в частности коксового, методом глубокого охлаждения, разделение воздуха на азот и кислород с применением для этого глубокого холода и электрохимический способ получения водорода и кислорода. [c.151]

Разделение на различных сорбентах, ве- [328] личины удерживания, электрохимическое детектирование Метод анализа и флуориметрического [2591 детектирования в судебно-медицин-ских исследованиях Методика разделения на силикагеле [418] [c.300]

Классические методы весового и объемного анализа не потеряли своего значения. Более того, значение некоторых разделов даже возросло. Так, теория и экспериментальные методы весового анализа часто являются основой методов разделения элементов. Эти методы разделения широко при-)меняются также в физических методах анализа для подготовки вещества. Эти методы имеют также большое значение в технологии редких элементов, при получении чистых веществ и др. Однако даже это расширение значения методов весового и объемного анализа часто не отражается в существующих курсах количественного анализа. Еще менее отражаются в этих курсах такие методы количественного анализа и разделения элементов, как экстракция, соосаждение, хроматография, различные электрохимические и оптические методы анализа. [c.7]

Описаны теоретические основы физико-химических методов анализа спектроскопических, электрохимических, хроматографических и др. Приведено около ста лабораторных работ по разделению и определению разнообразных веществ. Уделено внимание метрологическим вопросам, обоснованию выбора оптимальных методов анализа. [c.2]

Отделение благородных металлов от других составляющих производится обычно с получением так называемого металла д оре (золотого сплава, содержащего серебро и 15—20% золота). Этот процесс проводят на аффинажных заводах химико-термическим методом. Затем сплав подвергают электрохимическому разделению на золото и серебро (стр. 317), а пыль от плавки направляют на извлечение селена и теллура. [c.314]

Количественные разделения можно производить химическими или физическими методами (табл. 52). К числу химических методов относятся фракционное осаждение, соосаждение на коллекторах, применение органических реагентов-осадителей, электрохимическое разделение (электролиз на ртутном катоде и внутренний электролиз), хроматографическое разделение, например путем ионообменной хроматографии. К числу физических методов относятся экстракция при помощи органических растворителей, возгонка (сублимация), дистилляция (отгонка летучих компонентов). [c.278]

Часто в многофазных системах после выделения анодного осадка проводят дальнейшие разделения с помощью различных химических реагентов (так называемый дифференциальный фазовый анализ). Заканчивается процедура химического фазового анализа элементным анализом отдельных фаз, который проводят большей частью микрохимическими методами. К числу нерешенных задач фазового анализа относят задачи электрохимического разделения многофазных систем, анализ полупроводниковых материалов, расширение номенклатуры применяемых электролитов. [c.826]

Метод радиоизотопных меток был использован Балашовой, Ивановым и Ковбой [288] для изучения переходов и перераспределения таких меченых элементов, как кадмий, железо и само серебро, при зарядке и разрядке Zn/Ag- аккумуляторов. Подобные методы применялись для изучения адсорбции и электрохимического разделения радиоактивных церия и празеодима [14], а также радиоизотопов циркония и ниобия. [c.501]

В связи с большими энергозатратами процесс электролиза в чистом виде не применяется сегодня для разделения изотопов водорода, а более практичными являются комбинированные методы с использованием электрохимического разделения. [c.287]

Применение современных методов фазового анализа, включающего электрохимическое разделение всех фаз и их химический [c.126]

Потенциометрический метод определения стандартных и формальных ОВ потенциалов детально описан в литературе рассмотрим подробнее применение в этом направлении полярографического метода. При этом особое внимание обратим на нахождение стандартных и формальных ОВ потенциалов амальгам металлов. Эти потенциалы представляют большой интерес для многих разделов аналитической химии (полярография, электрохимическое разделение и концентрирование и др.). Если не будет специально оговорено, то рассматриваются только обратимые диффузионные полярографические волны. [c.26]

Электрохимические разделения представляют особый интерес при определении следов. Они обеспечивают быстрые избирательные и легко контролируемые методы как для удаления мешающих элементов, так и для выделения или концентрирования следов элементов для последующего определения электрохимическими или другими методами. Более того, такие разделения можно часто проводить без введения дополнительных реактивов и, таким образом, свести к минимуму влияние мешающих элементов или увеличение общего количества электролита. Можно проводить электроокисление или электровосстановление, однако последнее используется в подавляющем большинстве случаев (см., например, [270—272], а также литературу к разделу VI гл. 4). [c.314]

На рис. 20 изображён прибор для получения активного осадка. На корпус прибора подан положительный потенциал, на иглу в центре прибора — отрицательный потенциал. При а-распаде радиоактивного вещества, распределённого в некотором объёме, конечные продукты в виде положительных ионов собираются на отрицательно заряженной игле, давая активный осадок. I Попытки электрохимического разделения радиоактивных изотопов были предприняты ещё в первые годы зарождения радиохимии. Сущ-ность этого метода состоит во введении в рас-, твор, содержащий радиоактивный металл, электрода из другого, более электроположительного металла. При этом происходит вытеснение катионов радиоактивного металла из раствора катионами введённого металла, и на-поверхности электрода осаждается тонкий слой радиоактивного металла. Читателям хорошо известен пример такого рода вытеснения одного металла другим из школьного опыта по покрытию слоем меди куска железа, погружаемого в медный купорос Ре + СиЗО -> Си + РеЗО . [c.75]

Для разделения эмульсий применяют различные методы механический (отстаивание, центрифугирование и т. п.), электрохимический, хн- [c.281]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

Ряд напряжений имеет большое значение для всех электрохимических методов анализа. В электроанализе ряд напряжений позволяет вычислить напряжение разложения электролита и дает возможность предвидеть условия разделения металлов. [c.192]

Электрохимические методы количественного анализа можно разделить на три группы (см, 5). Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. 9 и 10. С этой же группой тесно связан (в отношении методики) полярографический анализ (см. гл. 11) хотя он и занимает несколько особое положение. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется, главным образом, для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ — для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших (весовой анализ) или малых (колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [c.434]

Электрохимия платиноидов мало освещена в литературе и электрохимические методы разделения относительно слабо используют в практике. Этому, с одной стороны, препятствует возникновение анодной пассивности, с другой, — осаждение металлов на катоде в виде рыхлого порошка. Кроме того, известные трудности могут возникнуть в связи с комплексообразо-ванием. [c.258]

Определение содержаний порядка 10 % и менее стало повседневной потребностью многих отраслей промышленности, поскольку содержание примесей на этом уровне стало определять качество продукции. Эти сложные задачи были решены путем использования новых методов разделения, концентрирования и определения. Наибольшее практическое значение приобрели экстракционные, хроматографические, оптические и электрохимические методы. Интенсивно развиваются в последнее время атомно-абсорбционная спектроскопия, рентгено-флуоресцентные и резонансные методы, кинетические методы анализа и некоторые другие. Современная аналитическая химия приобретает новые черты — она становится более экспрессной, точной, автоматизированной, способной проводить анализ без разрушения и на расстоянии. [c.12]

Любой метод изучения интермедиатов включает фазы их генерации и детектирования, первая из которых в электрохимии всегда связана с электронным переносом, как правило, осуществляемым посредством электрохимической, реже фотохимической реакции. Перенос электрона с электрода на молекулу (ион) органического вещества приводит к образованию первичного продукта реакции и может инициировать ряд его дальнейших превращений, в ходе которых образуются вторичные продукты различной устойчивости. Способы детектирования возникающих промежуточных продуктов могут быть электроаналитическими, физическими (главным образом спектральными) или химическими и базироваться на различных принципах. При этом в одной группе методов процессы генерации и обнаружения промежуточных продуктов пространственно не разделены, в другой такое разделение существует, и между двумя названными фазами эксперимента находится еще одна — быстрая транспортировка исследуемых частиц от места их образования в зону аналитического определения. [c.197]

Рассмотренным выше электрохимическим методам обнаружения промежуточных продуктов свойственны общие недостатки — высокое значение токов заряжения и невозможность разделения фарадеевской и емкостной составляющих измеряемого тока. Их причина кроется в нестационарном характере процессов, реализуемых на электроде. Этих недостатков лишены методы, основанные на использовании двух электродов, работающих в стационар- [c.207]

Детектором, указывающим на разделение, в колоннах создателя хроматографии служило поглощение разделяемыми компонентами света в видимой области света, т. е. цвет компонента. В случае бесцветных соединений для их детектирования используют другие свойства и методы поглощение в ультрафиолетовом и инфракрасном свете, показатель преломления света, различные ионизационные, химические й электрохимические методы, масс-спектр, спектры флуоресценции, ядерный магнитный резонанс и до. [c.8]

Так как разница потенциалов разложения Zn la и u la достаточно велика, то цинк и медь можно разделить электролизом. Электрохимическое разделение металлов лежит в основе одного из методов аналитической химии — электроанализа. Задавая напряжение чуть выше 1,02 в, на катоде вьщеляют медь. Затем поднимают напряжение чуть выше 2,12 в и осаждают цинк. [c.213]

Методы электрохимического разделения, основанные на выделении металлов или некоторых труднорастворимых соединений (Ag l, РЬО, и др.) постоянным электрическим током, играющим роль своеобразного осадителя. [c.92]

Из других методов, упоминаемых в литерагурных источниках, могут быть названы закачка в шоглощающие грунтовые пласты (так называемый метод инфильтрации), выпуск в море, электрохимическое разделение и некоторые другие. [c.104]

Приемы электрохимического разделения в сочетании с радиохимическими методами были недавно описаны. Отделение следовых количеств и, Кр, Рп, ТЬ, Ст и Ат обсунодалось в работах [221, 222]. Электровыделение серебра и определение методом изотопного разбавления можно провести при микрограммовых количествах с коэффициентом вариации 2% [223]. Кобальт определяли анодным осаждением в виде гидратированной окиси кобальта из раствора, к которому добавляли известное количество Со с последующим определением методом изотопного разбавления. [c.315]

Саундерс [10] описал метод электрохимического разделения урана и ванадия из карбонатных растворов. Уран в карбонатном растворе находится в виде карбонатного комплекса Ыа4[и02(С0з)з] и поэтому не переходит через катионообменную мембрану. Исследования проводились в двухкамерном электродиализаторе с мембраной амберплекс С-1. Карбонатный раствор, содержащий 1,5 г/л и и 9 г/л V, поступал в катодное отделение в качестве анолита применялся 1 М КагСОз. [c.110]

О групповом составе гетероатомных соединений в нефтях и их фракциях судят по функциональным группам, определяемым с помощью химических реакций с применением электрохимических методов титрования. Для проведения функционального анализа зачастую не требуется выделения, разделения и тщательной очистки от прн.месей анализируемых соединений, эти методы незаменимы для оперативного контроля состава и качества изучаемых в лаборатории или получаемых на производстве нефтепродуктов. [c.144]

Наиболее перспективными из физико-химических методов являются обратный осмос, ультрафильтрация, тонкопленочное испарение или электрохимические методы разрушения эмульсионных СОТС, а также совмещение их с реагентными способами [92, 289]. Представляет интерес способ интенсификации технологии мембранного разделения, основанный на магнитоожижении магнитных металлокерамических тел, устанавливаемых в канале трубчатых элементов, что способствует более высокому концентрированию маслопродуктов и повышению производительности ультрафильтрации в 1,1 —1,3 раза. С целью сокращения расхода энергии и увеличения производительности процесса изучена возможность применения цилиндрического вращающегося модуля ультрафильтрации. За рубежом ультрафильтрацию особенно широко используют в автомобильной промышленности. [c.326]

Первый патент на электрохимический метод производства хлора был выдан в 1879 г. русским изобретателям И. Глухову и Ф. Ващуку. Б 1897 г. С. Степанов получил патент на аппарат для электролиза хлористого натрия. Промышленное производство хлора электрохимическим путем стало возможно в 80-х годах прошлого века, когда была разработана стойкая пористая цементная диафрагма, пригодная для разделения образующихся при электролизе хлора, водорода и каустической соды. Несколько позже был предложен способ электролиза с ртутным катодом. [c.131]

По наличию или отсутствию пространственного разделения зон генерации и детектирования электроаналитические методы обнаружения и исследования промежуточных продуктов, обладающих электрохимической активностью, также можно разбить на две группы. В первой из них для обеих целей используется один и тот же рабочий электрод, потенциал которого тем или иным способом достаточно быстро меняется во времени от значений, необходимых для синтеза промежуточных частиц, до значений, при которых их можно обнаружить путем анодного окисления или катодного восстановления. В методах второй группы наряду с рабочим электродом, служащим для осуществления изучаемого процесса, используют один или несколько индикаторных электродов, предназначенных для электроаналитического определения промежуточных и конечных продуктов реакции на рабочем электроде. Доставка соответствующих частиц от рабочего к индикаторному электроду обычно (хотя и не во всех случаях) осуществляется посредством конвективной диффузии. К первой группе принадлежат методы коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока, ко второй — метод вращающегося дискового электрода с кольцом и его аналоги. Промежуточное положение занимает фотоэмиссионный метод. В этом случае единственный рабочий электрод выполняет две функции эмиттера электронов и индикаторного электрода. Исследуемые частицы генерируются в приэлектродном слое раствора и достав- [c.197]

Наиболее быстро прогрессирующим разделом электрохимии в настоящее время является учение о кинетике и механизме электрохимических процессов. Развитие квантовой электрохимии позволило существенно прояснить проблему природы элементарного акта переноса заряда и подойти с единой точки зрения к реакциям переноса заряда в объеме раствора и на границе фаз. Своеобразие электрохимических процессов на границе электрод — раствор определяется их реализацией в области пространственного разделения зарядов, условно называемой двойным электрическим слоем. Теоретические и экспериментальные исследования строения двойного слоя составляют важный раздел современной электрохимии, новый этап в развитии которого ознаменован разработкой молекулярных моделей двойного слоя, применением прямых оптических методов in situ и мощных современных физических методов изучения поверхности ех situ (дифракция медленных электронов, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, Оже-спектроскопия и др.), использованием в качестве электродов граней монокристаллов. [c.285]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология