Дикалий

Водород принято считать положительным во всех соединениях с неметаллами. Определение зарядов на органических ра-.дикалах и на нитрозильной группе рассмотрено ниже. [c.30]

Примером первого типа служит фотохимический синтез хлористого водорода. Формирование цепи начинается с образования рач дикалов [c.227]

В таблицах приведены величины сродства к электрону для некоторых атомов, молекул и ра дикалов. В случае присоединения к атому нескольких электронов указывается их число. Недостаточно надежные данные заключены в скобки. [c.328]

Рассмотренные выше кинетические зависимости приобретают еще более простой смысл, если в реакциях распада участвует только один тип активных центров, например ра-/дикалы При этом константы радикальных реакций, вхо- [c.148]

В связи с доказательством плоского строения метил-ра-дикалов [250, 299] можно представить, что возникает при столкновениях их энергетический барьер, обусловленный неблагоприятной ориентацией для перекрывания связывающих электронных орбит. Это может дать величину энергии активации порядка 1 ккал моль [297]. [c.234]

ВО +НН НОН-ЬН дикалов, дающих разветвление окислительной [c.295]

Рассчитайте длину волны облучения, если образование ра< дикалов в этом процессе идет по схеме [c.137]

Оба продукта этих реакций обнаруживаются методом вращающегося дискового электрода с кольцом. Протонирования анион-ра-дикалов за счет исходного соединения не происходит. [c.244]

Чтобы убедиться в том, что инициатор распадается и на ра дикалы, и на молекулярные продукты, необходимы специальные опыты. Обычно в растворителях с низкой вязкостью е лежит в пределах 0,2—0,8, и если оно меньше 0,1, то можно подозревать наличие молекулярного превращения. Наличие его можно проверить, измеряя и/,- в растворителях с разной вязкостью. Когда инициатор распадается с константой скорости только на радикалы, которые или выходят в объем (йд), или реагируют в клетке ( к= -1+ 2). то /е, = 2Ад/г, (йо + йр, )-1, ко = Ьт кт = 2к,)- + + При т)—.0 =(2 г)ч = (2 )-1. Если есть молекулярное превращение инициатора, то к = к + к и полученное экстраполяцией Ф 2к, к = 2/г, < 2к. Отношение между к и /г можно получить, зная к и к а= 2к к,к = к1 (2к — ,о) - [c.278]

Анион-радикалы в щелочной среде являются довольно стабильными в отсутствие кислорода. Спектры поглощения анион-радикалов имеют длинноволновую полосу в области 400—450 нм, а спектры нейтральных радикалов сдвинуты в ультрафиолетовую область и расположены при 370—425 нм (табл. 18). В зависимости от pH среды устанавливается равновесие между радикалом и анион-ра-дикалом [c.174]

К, Н = предельные, непредельные или ароматические УВ ра дикалы. [c.557]

Некоторые оксисоединения реагируют с иодом, причем последний замещает водородные атомы в ра дикале органического соединения. В качестве примера приводим иодометрический метод определения резорцина он основан на следующей реакции [c.428]

Как ужо отмечалось, во многих окислительных процессах, при отсутствии доноров водорода, цепь может развиваться посредством взаимодействия радикала с радикалом (например, уравнение 3) при этом нет необходимости включать стадии обрыва цепи или ее разветвления. В ходе таких реакций образование относитеЛЬно нестабильных осколков, нанример, алкилоксира-дикалов, обычно происходит в результате разрушения углеродного скелета. При окислении низших парафиновых, углеводородов в большинстве случаев вследствие затруд- [c.273]

Так же, как у арилтиаалканов, качественно новый спектр получается, когда сульфидная группа присоединяется к арилра-дикалу. Так, у дибензилсульфида спектр в среднем ультрафиолете представляет собой широкую полосу с возрастающей в сторону коротких волн экстинкцией, на фоне которой выступают две сла-бовыраженные полоски на длинах волн 260 и 267 нм (рис. 3). [c.180]

Современные способы производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата основаны преимущественно на окислении и-ксилола [69, 70]. Другие потенциально возможные виды сырья для окисления — п-диэтилбензол, п-цимол, диизопропилбензол — дороги, и для их синтеза необходимы дефицитные и ценные олефины и бензол. Поэтому использование их маловероятно. Не нашел широкого применения и описанный выше метод диспропорционирования бензоата калия и подобный ему по условиям процесса метод изомеризации дикалий-о-фталата из-за высокой стоимости получаемых мономеров и сложного аппаратурного оформления процесса. п-Ксилол и до конца XX века останется единственным реальным сырьем. [c.76]

Изомеризация дикалий-о-фталата аналогична процессу диспропорционирования бензоата калия. Она вызывала определенный интерес в период, когда фталевый ангидрид считался доступным и дешевым сырьем по сравнению с л-ксилолом. Этим методом удается получить очень чистую терефталевую кислоту. Однако по причинам, указанным ранее (см. стр. 72), метод не мог конкурировать с основными технологическими процессами производства сырья для полиэфирных волокон. [c.80]

В некоторых работах изучены реакции перфторэтил-ра-дикалов с водородом и метаном [3201 и реакции рекомбинации СРз и С3Р7 [330]. [c.245]

Примем во внимание, что на больших расстояниях радикалы притягиваются Лруг к другу главным образом за счет дисперсионных сил. Этим Яилам противодействует центробежная сила вращения двух ра- v дикалов, которые в этом отношении аналогичны двум атомам. Вследствие наложения этих двух сил возникает небольшой потенциальный барьер, вершина которого соответствует активированному комплексу. Найдем, пользуясь этими соображениями, энергию переходного состояния и соот- ---F " [c.87]

Образование формальдегида объясняется распадом алкоксира-дикалов, а образование а-оксиальдегидов авторами не объяснено [c.186]

Поэтому, если в системе, в которой образуются радикалы К, имеется толуол, будут возникать ра дикалы СцНг.СНа, рекомбинирующие далее по реакции [c.20]

В соответствии с этой схемой на капельном ртутном или на вращающемся дисковом электроде в щелочных растворах наблюдаются две одноэлектронные волны, причем первая из них отвечает обратимому восстановлению кетонов с образованием анион-радикалов, а вторая — необратимому присоединению электрона к анион-радикалу. Такие волны видны, например, на поляризационной кривой электровосстановления бензофенона (рис. 203). При фиксированном потенциале диска на кольцевом электроде наблюдается ток окисления анион-радикалов, причем максимальный выход анион-радикалов соответствует области потенциалов предельного тока диффузии первой волны. Было показано, что ток на кольце не протекает при отсутствии катодного тока на диске и что он не может быть вызван окислением каких-либо других компонентов раствора, кроме анион-ра-дикалов. Образование анион-радика-лов было зафиксировано при помощи дискового электрода с кольцом также, когда на дисковом электроде наблюдается только одна многоэлектронная волна восстановления органического вещества. Анион-радикалы бензальдегида, ацетофенона, бензоилферроцена и ферроценилаль-дегида были зафиксированы в водных средах, что не удавалось сделать при пЪмощи метода ЭПР из-за короткого времени жизни анион-радикалов. Наряду с этим методом вращающегося дискового электрода с кольцом удалось обнаружить образование комплексов с переносом заряда между анион-радикалом и исходной молекулой карбонильного соединения. [c.401]

При распаде ацильных перекисей, меченных по карбонильной группе, наблюдается переход "О из карбонильной в пе-рекисную группу вследствие обратной рекомбинации ацилоксира-дикалов по закону случая [c.92]

Обрыв цепи происходит вследствие встречи и реакции двух макрора-дикалов по реакции рекомбинации или диспропорционирования с суммарной константой скорости к,. В условиях стационарности vi =-= 2к х X[R-1. Иногда наблюдается линейный обрыв, обусловленный так называемым застыванием радикала, когда резко снижается скорость встречи двух свободных валентностей из-за диффузионных затруднений. [c.272]

Применяется также номенклатура солей, исходящая из латинских названий элементов, образующих кислотные остатки. Примеры Са(МОз)г — нитрат кальция, K2SO4 — сульфат калия, Na l — хлорид натрия, FeS — сульфид железа и т. д. Рациональнее соблюдать принцип точного указания состава соединений и последовательности написания формул. Например, названия кальций-динитрат и дикалий-сульфат передают формулы соответственно Са(НОз)г и K2SO4 более однозначно. [c.56]

Конфигурационное взаимодействие объясняет также спектры ион-радикала С Нг и семихинонных ион-ра-дикалов. Неспаренный электрон в С Нг находится в я-системе ароматического кольца. Плотность неспа-ренного электрона в плоскости кольца, в которой расположены протоны, равна нулю. Однако в спектре С Н наблюдается СТС от шести эквивалентных протонов — семь равноотстояших линий. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология