Флавоны и ксантоны

В. Соли хромона, флавона, ксантона и их производных [c.139]

Содержат окси- (ОН) и кетогруппы (СО), разм щепные в молекуле красителя в определение порядке. К оксикетоновым красителям отн сятся ди- и полиоксиантрахиноны, произво, ные ацетофенона, бензофенона, л-бензохинон 1,4-нафтохинона, флавоны, ксантоны [c.198]

Флавонол-З-гликозиды, флавоны Ксантоны [c.246]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Комплексоны на основе кумарона, ксантона, флавона [c.270]

Пироны, ксантоны и флавоны [c.104]

Производными флавона являются также ксантон (I) и ксантен (П) [c.301]

Вслед за азотистыми соединениями нужно поставить красящие вещества, содержащие карбонильные группы. Тут на первом плане стоят замещенные ароматических кетонов и хипонов к первым примыкают ксантоны и флавоны, затем оксимы и гидразоны. От хинонов образуются еще более разнообразные ответвления, дающие начало множеству красящих веществ. [c.41]

Производные у-П. широко распространены в природе. Кроме хелидоиовой и меконовой к-т, известны койевая к-та (5-окси-2-оксиметил-у-пироп), мальтол (3-окси-2-метил-у-пирон), патулин и др. (см. также Хромпни, Флавоны, Ксантон). [c.11]

Содержат окиси- (ОН) и кетогруппы (СО), размещенные Б молекуле красителя в определенном порядке. К оксикетоновым красителям относятся ди- и полио-ксиантрахиноны, производные ацетофенона, бснзофе-нона, -бонзохинона, 1,4-нафтохинона, флавоны. ксантоны [c.160]

Желтая окраска цветов, корней и древесины может быть вызвана наличием различных красящих веществ. По своему строению эти вещества могут быть разделены на две большие группы к первой из них относятся так называемые л и но хромы (ср. стр. 855), а вторую составляют главным образом различные о к с и ф л а в о и ы и о кси-флавонолы, наряду с которыми иногда встречаются елтые оксикетоны типа маклурина и другие,, находящиеся, однако, в генетической связи с флавонами. Наконец, несколько желтых растительных красителей относится к группе ксантона или являются хинонами. [c.681]

П.-структурные фрагменты нек-рых алкалоидов, напр, янгонина (4-метокси-6-и-метоксистирил-а-пирон), каваина (4-метокси-6-стирил-5,6-дигидро-а-пирон), стероидов, стимулирующих сердечную деятельность (напр., сцилларен А), флавоноидов буфотоксина, ксантона и др. (см. также Флавоны). [c.542]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

Мн010численный ряд соединений пирилия бьш получен синтетически (стр. 261, 273 и далее Робинсон и сотр дник-.4 Ридвей и Робинсон ). Те соединения пирн. шя, кот орые тесно связаны с естественными флавонами и флавонолами, называются соединениями флавилия (1) те из иих которые соответствуют ксантонам, называются соединениями ксантилия [c.272]

В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полицикличе-ские кислородсодержащие соединения бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полицикличе-ские соединения, содержащие серу в качестве гетероатома (тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на том основании, что эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [c.4]

Биосинтетические реакции пренилирования, столь характерные для ксантонов и кумаринов, протекают также в ряду флавонов. Например, химическую природу пренилфлавона имеет выделенный из почек платана платане-тин 3.385. Он примечателен тем, что является наиболее сильным из известных разобщителей окислительного фосфорилирования [c.373]

В реакцию вступают флавоны (R = Ar, R = H), флавонолы (R = Ar, R = OH), изофлавоны (R = H, R = Ar), хромоны (R = Alk, R =H), хромонолы (R = Alk, R =OH), а также производные ксантона, например [c.108]

Простые эфиры являются слабыми основаниями, и многие тетралоны, флавоны, хиноны, ксантоны и т. д., имеющие перы-метоксильную группу, растворяются в концентрированной соляной кислоте, образуя соли, которые быстро гидролизуются водой. Перенос протона происходит на карбонильный атом кислорода, и это распространяется даже на слабоосновные акридиновые алкалоиды (43), которые, подобно упомянутым выше соединениям, при нагревании с соляной кислотой подвергаются селективному деметилироваиию в яер -положении. Образование сопряженных кислот облегчается при наличии водородной связи (44), и деметилирование в этом случае происходит через таутомерный оксониевый ион (45). Следует отметить, что триметиловый эфир флороглюцина протонизируется (в водном растворе перхлорной кислоты) по углеродному атому кольца (46) (Кресг и Кьянг [421) [c.19]

Окрашенные флавоноиды обычно можно отличить от оксихинонов по менее интенсивному цвету в присутствии основания (более желтый, оранжевый или красно-оранжевый). Трудно отличать флавоны, флавонолы и, возможно, изофлавоны от ксантонов, так как все они дают сходное желтое окрашивание при добавлении кислот и оснований, а некоторые ксантоны дают также положительную реакцию с магнием в соляной кислоте. [c.55]

С фенолокислотами находятся в тесном родстве и другие важньУ природные продукты, например многие смолы, красители из желтых растительных экстрактов (см. ксантон, стр. 588, и флавоны, стр. 583), а также красящие вещества цветов и плодов—антоцианы (стр.. 586). [c.382]

Том II (1951—1954 гг.). Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Дибензофуран (окись дифенилена). Тиона( н. Дибензотиофен. Кумарины. Изокумарины. Хромоны, флавоны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопнрилия. Антоцианины. Хроманоны, флаваноны, хромонолы и флаванолы. Катехин, бразилин и гематоксилин. Хроманы. Ксантоны, ксантены, ксантгидролы и соли ксантилия. Флуораны, флуоресцены и родами-ны. Тиохроманы и родственные им соединения. [c.159]

В лекарственных препаратах встречается большое число других пигментных гликозидов, которые имеют малое медицинское применение, или совсем его не имеют к ним относятся гликозиды антоксантина, флавона, флаванола, флаванона и ксантона [39]. [c.206]

Особенностью структуры полиоксикетонов является то, что хромофор карбонил СО связывает остатки ароматических радикалов, образуя открытую цепь следовательно, в них радикалы не связаны между собой какими-либо иными группами или атомами. В ксантонах и флавонах ароматические радикалы оказываются связанными еще и при помощи атома кислорода. [c.477]

С фенолокислотами находится в тесном родстве ряд важных природных продуктов. Таковы дубильные вещества и многие смолы, а также некоторые желтые растительные пигменты, известные под именем ксантонов и флавонов, и красящие вещества цветов и плодов, или антоцианы. Здесь будут рассмотрены только дубильные вещества, а о ксантонах, фла-вонах и антоцианах см. в отделе о гетероциклах. [c.249]

Термин фенольные соединения объединяет широкий круг природных веществ [9], среди которых можно выделить две основные группы прость е фенольные соединения и флавоно-иды. К первой группе относятся фенолы, например пирокате хин и резорцин, фенолкарбоновые кислоты, например протокатеховая и сиреневая кислоты, а также оксикоричные кислоты и их лактоны, называемые кумаринами. К флавоноидам относятся широко распространенные водорастворимые пигменты — антоцианы и флавоны — и множество родственных соединений,, например изофлавоны, катехины, таннины и бифлавонилы [10]. Кроме того, в настоящей главе описано разделение пигментов растительного и животного происхождения, имеющих хиноидную структуру [11], и родственных им растительных ксантонов Разделение фенольных соединений, в состав которых входят азотсодержащие функциональные группы, в данной главе подробно не рассматривается, хотя эти соединения играют важную роль. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология