Конденсация с нитрометаном

Альдольная конденсация с нитрометаном. [c.217]

Новым методом синтеза аминосахаров является циклизация диальдегидов, получаемых, например, периодатным окислением гликозидов, с нитрометаном [146]. Так, диальдегид (166), образующийся из метил-а-Л-глюкопиранозида (13), в результате двух последовательных альдольных конденсаций с нитрометаном в присутствии основания вновь образует пиранозный цикл, несущий [c.182]

Аналогично фурфуролу в реакцию конденсации с нитрометаном вступают замещенные в положении 5 производные фурфурола.24 а-Тиофеновый альдегид и его производные были также введены в конденсацию с нитрометаном.- На основании экспериментальных данных авторы заключили, что введение галогена в тиофеновое ядро не оказывает существенного влияния на выход. В ряду алкил-замещенных выход падает с увеличением длины алкильного остатка, что, по мнению авторов, связано с большими потерями вследствие низкой температуры плавления образующихся нитросоединений. [c.42]

Аналогично фурфуролу в реакцию конденсации с нитрометаном вступают замещенные в положении 5 производные фурфурола. [c.122]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид (р-изомер) при конденсации с нитрометаном в присутствии метиламина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридинового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.124]

Тем не менее говорить о полном отсутствии у соединений типа П альдегидных функций нельзя, поскольку они, в частности, восстанавливаются боргидридами металлов и вступают в альдольную конденсацию с нитрометаном, что применяется при синтезе 3-ннтро (и соответственно 3-амино)-3-дезоксисахаров.—перев. [c.472]

Удлинение цепи можно осуществить и конденсацией с нитрометаном К-15, последующим восстановлением до насыщенного нитросоединения и окислительным расщеплением церийаммонийнитратом [125]. Последняя реакция протекает неоднозначно. И наконец, гомологи альдегидов можно получить превращением альдегида в глицидный эфир [126] Р-20 и последующим омылением и термической перегруппировкой образующейся эпоксикарбоновой кислоты с отщеплением СО2 [127]. [c.261]

Для получения 2-дезоксиальдоз в числе других методов используется синтез их из альдоз с меньшим числом углеродных атомов путем наращ,и-вания цепи конденсацией с нитрометаном (реакция Анри), В качестве примера ниже приведен синтез 2-дезокси-1)-рибозы из эритрозы (гидроксильные группы предварительно защ ищ ают, связывая их в ацеталь посредством бензальдегида) [c.461]

Некоторые кетоны также вступают в конденсацию с нитрометаном или нитроэтаном в присутствии веществ" основного характера. Так, например, при действии нитрометана или нитроэтана в спирте на изатин в присутствии дизтиламииа получается соответствующий нитроспирт (I) или (II). Аналогичным образом реагирует бензоилформанилид [c.390]

В 1954 г. появилось сообщение о получении фторсодержащих нитроспиртов. Реакция осуществлялась трехчасовым нагреванием соответствуюш.его фторальдегида и нитропарафина при 50—60° в присутствии безводного карбоната калия. Конденсацией с нитрометаном был получен 1,1,1-трифтор-3-нитропропанол-2 с выходом [c.12]

С повышением основности анионитов их эффективность во многих реакциях (но не всегда) повышается, а это часто ведет к увеличению выхода продукта реакции. Максимальные выходы а-фурилнитро-этилена на анионитах ЭДЭ-ЮП, ПЭ-9, АН-2Ф и АН-9Ф составляют соответственно 80, 74, 56 и 24%, уменьшаясь в той же последовательности, что и основность катализаторов . Формальдегид вообще не вступает в конденсацию с нитрометаном в присутствии слабоосновного анионита амберлит-Ш4В, хотя на сильно-основной смоле АВ-17 эта реакция осуществима Формальдегид присоединяется к пропиофенону только в присутствии сильноосновного анионита, а на ела-боосновном реакция не идет . Однако в отдельных случаях (синтез тиогликолевой кислоты конденсация альдегидов с р-дикетонами ) применение слабоосновных анионитов дает даже лучшие результаты, а иногда (альдольная конденсация ряда алифатических альдегидов ) является единственной возможностью. В некоторых случаях соотношение каталитической активности сильно- и слабоосновных анионитов меняется в зависимости от температуры . [c.177]

В 1954 г. появилось сообщениео получении фторсодержащих нитроспиртов. Реакция осуществлялась трехчасовым нагреванием соответствующего фторальдегида и нитроалкана при 50—60° С в присутствии безводного карбоната калия. Конденсацией с нитрометаном был получен 1, 1, 1-трифтор-3-нитропропанол-2 с выходом 47%. Гептафторбутаналь был введен в реакцию в тех же [c.89]

Действием формилирующих агентов в положение 2 тиофтена легко можно ввести формильную группу, причем соответствующий 5-алкил-2-формилтиоф-тен получается с выходом 76%. Из этого альдегида легко можно получить соответствующее аминометильное производное (восстановлением оксима), а при конденсации с нитрометаном и последующем восстановлении р-амино-этильное производное. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология