Среды с распадом и размножением

Нормальное функционирование клетки, т. е. обмен веществ, рост и размножение может происходить только тогда, когда в ней имеется достаточное количество воды и если клетки погружены в водную среду с растворенными в ней питательными веществами. При отделении клеток от питательной среды, например путем центрифугирования или фильтрования, обмен веществ продолжается до тех пор, пока в межклеточном пространстве имеется вода и в ней растворены питательные вещества. После их использования обмен веществ в клетках продолжается за счет клеточных резервов (углеводы, липиды) в том случае, есл 1 сохраняются оптимальные температура и реакция среды. Когда использованы и резервные вещества, начинается автолиз клеток— саморазрушение, в результате которого белки распадаются на аминокислоты и углерод аминокислот идет для энергетических нужд. [c.24]

В благоприятных условиях, т. е. в среде, где есть водный раствор питательных веществ, а также соответствующие физические и химические факторы (температура, pH, О2) в клетках микроорганизмов начинаются ферментативные процессы, обмен веществ с окружающей средой. Из веществ, проникших в клетку, образуются внутриклеточные вещества и структурные элементы. Одновременно идут процессы распада веществ — диссимиляции. Если анаболические процессы преобладают над катаболическими, наблюдается рост клетки, увеличение ее размеров. Достигнув определенных размеров в соответствующей фазе развития, клетка может начать размножаться. Скорость размножения зависит как от видовых свойств культуры, так и от условий окружающей среды. В благоприятных условиях каждое следующее поколение у дрожжевых клеток появляется через часовой интервал, а у некоторых бактерий даже через каждые 20—40 мин. Однако обычно размножение происходит гораздо медленнее, так как в среде роста всегда есть ограничивающие (лимитирующие) факторы нехватка какого-либо питательного вещества, изменение температуры, pH, образование токсических веществ, избыток клеточной массы на единицу объема и т. д. [c.61]

Флюктуационные явления в средах с распадом и размножением [c.218]

Обсудим вначале случай сильных центров размножения. На первый взгляд способ расчета критической концентрации центров при которой в среде достигается взрывная неустойчивость, вполне очевиден следует определить прирост вещества АМ на отдельном центре за время его жизни, полученную величину умножить на среднее число центров размножения тп в единице объема в единицу времени и сравнить результат со скоростью распада ап. Оказывается, однако, что такой метод рассуждений способен приводить к существенным ошибкам, так как он не учитывает корреляционных эффек- [c.219]

Колонии состоят из отдельных клеток и агрегатов разной величины, которые можно описать как коккоидные клетки, нити, диски и розетки. Размножение происходит путем обычного деления клеток, распада нитей и колец на кокковидные клетки, а также процесса, сходного с почкованием. В жидких средах, кроме того, появляются клетки очень неправильной формы, часто даже разветвленные (рис. 3.18), которые, подобно вирусам, проходят через мембранные фильтры. [c.124]

Каким образом современным организмам удается создавать органические вещества, несмотря на стремление этих последних к распаду Для этого им приходится постоянно расходовать энергию. Живые существа делают обычно даже больше они не только противодействуют стремлению органических соединений к распаду — они при этом умудряются еще и расти. Однако они осуществляют это за счет громадных потерь энергии, которая рассеивается в окружающей среде. Им постоянно нужны вещества и энергия для поддержания своего существования и еще значительно больше — для роста и размножения. Живой организм — это сложный механизм, приспособленный для выполнения всех этих функций. Если поступление топлива прекратилось или произошла какая-то поломка в самом механизме, то организм перестает создавать самого себя и противодействовать силам, которые постоянно его разрушают. В результате он погибает и быстро подвергается распаду. [c.23]

Наличие небольших систематических отклонений от экспоненциальной кривой не указывает, однако, на непригодность теории мишеней, если, конечно, не были специально приняты меры для исключения усложняющих явление факторов, способных исказить экспоненциальный характер кривой выживания. Так, если при облучении бактерий в суспензии образуются местные скопления, кривая выживания делается слегка сигмообразной, так как требуется несколько попаданий, каждое в отдельную молекулу, чтобы лишить такое скопление способности к дальнейшему размножению с образованием колоний. Если облучаемые организмы обладают различной устойчивостью к излучению, то более чувствительные будут убиты быстрее, чем более устойчивые, и кривая выживания, построенная в логарифмическом масштабе, будет несколько выпуклой. Если для распространения исследований в область почти полного уничтожения организмов применяемые в опыте дозы доводятся до очень высоких, это может привести к возникновению добавочных летальных факторов (например, к образованию ядовитых продуктов распада среды), что также может обусловить отклонение кривой от экспоненты. Очень часто подобные осложняющие обстоятельства отсутствуют, но если они есть, то, естественно, ослабляют доказательства, основанные на форме кривой выживания и законности применения теории мишеней к исследуемому явлению. [c.66]

Особенностью грибов являются разнообразные способы размножения обрывками мицелия, оидиями, спорами, конидиями. Любой кусочек мицелия, попав в питательную среду, может дать начало новой грибнице. Оидии — тельца, представляющие собой части зрелого мицелия, образующие после его распада плотную оболочку. Споры — тельца, размерами в несколько микрометров, образующиеся на концах гиф воздушной части мицелия или внутри особых образований — спорангий. Нити воздушного мицелия, несущие спорангии, называют спорангиеносцами (характерно для одноклеточных грибов), внешние или наружные споры (экзоспоры) чаще называют конидиями, а несущие их нити — конидиеносцами [c.12]

Постепенно формируется мнение, что стационарную фазу развития популяции следует рассматривать как состояние, при котором достигается равенство скоростей внутриклеточного синтеза и распада или, что неразличимо в кинетическом отношении, равенство скоростей размножения и лизиса микробных клеток. В зависимости от соотношения в питательной среде субстратов пластического и энергетического обхмена продолжительность существования популяции в таком состоянии может быть различной. Однако по исчерпании субстрата энергетического обмена скорости распада уже не могут быть скомпенсированы скоростями соответствующих прямых процессов размножения, что приводит к отмиранию популяции, снижению ее численности и к переходу в стадию дегенерации. [c.44]

При анализе аминокислотного состава белков Т-4 бактериофага Е. oil был установлен крайне интересный факт, состоящий в том, что аминокислотный состав этого вирусного белка почти идентичен аминокислотному составу белков самих кишечных бактерий [127]. Это удивительное сходство аминокислотного набора заставляет думать, что вирусный белок образуется путем перегруппировки аминокислот хозяина и что превращение белка хозяина в вирусный белок может не сопровождаться дезаминированием или другими процессами глубокого распада аминокислот. Однако, с другой стороны, было показано, что Н Нз, добавленный к среде, на которой происходит размножение ука-за шого вируса, проникает в вирус, тогда как бактериальный азот вирусом не используется [128]. Это как будто дает основание считать, что вирусный белок бактериофага образуется за счет веществ, находящихся в питательной среде, а не за счет бактериального белка. Однако опыты с радиоактивным фосфором показали, что около 75% входящего в состав данного вируса фосфора состоит из радиоактивного фосфора среды, а для построения остальных 25% используется бактериальный фосфор. Очень трудно интерпретировать эти разноречивые данные. Не исключена возможность того, что бактерия-хозяин доставляет ферменты, необходимые для синтеза белков вируса [128]. [c.399]

Принй мая во внимание особенности разлагаемого вещества (его нерастворимость) и свойства действующих бактерий (медленность их размножения), по мнению К- Н. Королькова, для получения надлежащего эффекта распада осадка в подобных сооружениях следует считаться со следующими основными пoлoлieниямl[, обусловливающими возможность проводить этот биологический процесс а) наличие заражающего материала в количествах, гарантирующих развитие надлежащей бактериальной флоры б) создание условий тесного смешения свежего осадка со зрелым, что обеспечит быстрое и энергичное воздействие активных микробов зрелого осадка на вновь прибавляемый свежий осадок в) наличие среды, благоприятствующей росту специфических микробов (такой средой является сточная жидкость, pH которой в пределах от 7,2 до 7,6 у Королькова pH = 7,8) г) наличие благоприятной температуры, которая является фактором, резко сказывающимся на процессе газообразования и, следовательно, на распаде осадка. [c.99]

Другой опыт, иллюстрирующий роль ДНК, заключается в следующем. Фаги, как уже упомянуто, это вирусы бактерий. Под электронным микроскопом можно наблюдать, как эти маленькие организмоподобные частицы, прилипнув к стенке большой клетки — бактерии, прокалывают острым выступом (точнее, растворяют с помощью выделяемого им фермента) участок стенки бактерии и выпускают внутрь клетки содержимое своего белкового мешка — дезоксирибонуклеиновую кислоту. Сам белковый мешок легко отделяется от бактерии и в дальнейшем участия не принимает. Был выращен бактериофаг (типа Tg), помеченный радиоактивным фосфором по нуклеиновой кислоте и радиоактивной серой по белку (Херши и Чейг). В результате радиохимического анализа было выяснено, что в клетку бактерии проникает только радиоактивный фосфор (т. е. ДНК), а радиоактивная сера практически вся остается в отпавших оболочках фага. В дальнейшем идет обычное размножение фага в клетке бактерии, распад последней и выпадение взрослых частиц фага в среду. Таким об- [c.726]

Воспроизведение палочковидных бактерий, таких, как Е. oli, происходит следующим образом. Их длина увеличивается, а диаметр не меняется. Когда длина бактерии удваивается, палочка сужается в середине и затем распадается на две идентичные дочерние клетки. Так происходит деление бактериальной клетки. Две образовавшиеся дочерние клетки продолжают удлиняться и, когда длина каждой из них удвоится, обе клетки делятся, образуя теперь уже четыре внучатые клетки (фиг. 23). Бактерии, как и все другие живые клетки, состоят в основном из углерода, водорода, азота, кислорода, серы и фосфора. Поэтому при размножении они должны усваивать эти элементы из окружающей среды. Однако бактерии значительно различаются по характеру тех химических соединений, которые они могут использовать в качестве источника материала для построения пары дочерних клеток. Обычно такие различия в пищевых потребностях бактерий отражают их адаптацию к месту естественного обитания. Бактерии, живущие автономно на уступах скал или в необитаемых пустынях, должны быть способны усваивать самые простые субстраты. Бактерии же, которые живут в тесном контакте с живыми тканями и паразитически питаются ксмпонентами своих хозяев, мог>т позволить себе быть более привередливыми. [c.50]

Рис, 14.18. Использование культуры тканей для размножения садовых расте ний в коммерческих целях. Апекс хризантемы отрезают и помещают в колбу со стерильным питательным раствором, содержащим 0,02 мг/л НУК и 2 мг/л кинетина, укрепляемую на вращающемся устройстве. Из апекса вырастает каллус (А), из которого затем могут сформироваться целые растения. Этот каллус распадается на многочисленные кусочки, которые продолжают расти. Примерно через 3 мес кусочки вынимают из раствора и помещают на твердую агаровую среду того же состава. В результате развивается множество крошечных растеньиц Б, 4 мес). Эти растеньица можно разделить и поместить по отдельности на агар. Когда они подрастут (через 6 мес), их пересаживают в горшочки. Таким способом можно выращивать растения на продажу, причем все они будут идентичны первоначальному растению. (С любезного разрешения R. W. Langhans, ornell University.) [c.433]

Главные среди этих свойств следующие способность к безудержному размножению клеток, переставших подчиняться регулирующим механизмам организма-хозяина способность проппкать, прорастать в окружающие здоровые ткани и вызывать в них нарушения в функциони-рованип н повреждения способность отрываться от основной опухоли и переноситься с током крови и лимфы в другие органы и ткани и обра.зовывать в них вторичные опухоли — метастазы способность вызывать общие нарушения обмена веществ и отравлять организм продуктами распада опухолевых клеток. [c.6]

Вегетативное размножение широко распространено и среди бурых водорослей. Гаметофиты рода ламинария, происходяшие от одной зооспоры, могут распадаться на неограниченно большое число особей. Среди фукальных круппые скопления поддерживаются исключительно путем процесса регенерации участков таллома, то же относится к пелагическим видам рода саргассум. [c.41]

При бесполом размножении после митозов вблизи тонопласта появляются микротрубочкн, ориентированные преимущественно параллельно длинной оси клетки. Среди микротрубочек возникают пузырьки, которые, сливаясь, дают нaчaJЮ вытянутым трещинам (бороздам), изолирующим тонкий непрерывный слой цитоплазмы— вакуолярную оболочку, обычно содержащий лишь мелкие органеллы — рибосомы, микротрубочки. Вследствие этого тоно-пласт изолируется от тех мембран, которые участвуют в распаде цитоплазмы при образовании зооспор. Цитоплазма, заключенная между вакуолярной оболочкой и клеточной стенкой, претерпевает радиальные расколы между ядрами появляются микротрубочки, ориентированные радиально, и среди них образуются пузырьки, удлиняющиеся и сливающиеся друг с другом и с растущими инвагинациями плазмалеммы. Таким образом цитоплазма распадается на все более мелкие единицы В1иють до образования одноядерных зооспор, выраба тывающих жгутики (рис. 54). Зооспоры, ограниченные небольшим пространством между вакуолярной оболочкой и клеточной стенкой, некоторое время движутся, а затем останавливаются и каждая зооспора обычно соединяется с четырьмя другими. При этом первоначально овальная форма их меняется на ромбическую. Вакуолярная оболочка, образованная по существу плазмалеммой и тонопластом, ограничивающими очень тонкий [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология