Соляная кислота, образование

Простые эфиры относятся к числу довольно устойчивых, реакционно инертных веществ. Большинство алифатических эфиров растворимо в концентрированной соляной кислоте (образование океониевых солей). Оксониевые соединения разрушаются при разбавлении водой (метод для разделения смесей). Алкилароматические простые эфиры образуют оксониевые соединения только с концентрированной серной кислотой (при этом частично происходит сульфирование ароматического ядра). Для идентификации простых эфиров используют два метода. [c.579]

Высушить осадок досуха возможно только путем нагревания его до температуры 120° и более. Но нагревание при температуре свыше 100 вызывает образование основных солей Mg, Fe, Al, которые трудно растворимы в соляной кислоте. Образование основных солей происходит в этих случаях по уравнению [c.67]

При исследовании гидролиза этилового эфира п-бромбензолсульфокислоты в ацетоновом растворе [206], к которому было добавлено небольшое количество воды, замечено, что скорость гидролиза (определяемая путем титрования раствора) в присутствии галоидоводородных кислот и их солей значительно меньше, чем с чистой водой. Оказалось, что эта кажущаяся медленность гидролиза объясняется побочными реакциями, ведущими к образований галоидоалкилов. С 1 н соляной кислотой образование хлористого этила идет в три раза скорее, чем образование этилового спирта. С учетом этих побочных реакций скорость гидролиза в кислых растворах несколько больше, чем в чистых водных. [c.359]

Остаток дестиллата испытывают на цианид прибавляют 1 мл раствора РеСЬ, кипятят 1 мин. и затем подкисляют соляной кислотой. Образование берлинской лазури указывает на присутствие цианида. [c.517]

Исследуемое соединение можно растворить в эфире и затем обработать этот раствор 57о-ной соляной кислотой. Образование твердого вещества на границе раздела фаз указывает на то, что взятое соединение представляет собой основной амин. [c.130]

Из табл. 13 видно, что при контакте InP с растворами соляной кислоты образование гидрида фосфора происходит очень интенсивно. Для двух других соединений оно также наблюдается, ио в значительно меньшей степени. [c.94]

Очистка вгш ества по методам А и Б). Продукт реакции два раза осторожно встряхивают с концентрированной серной кислотой (объем кислоты должен быть в 5 раз меньше объема продукта) или с равным объемом концентрированной соляной кислоты (образование эмульсии ), чтобы удалить образовавшийся в качестве побочного продукта простой эфир. [c.170]

В производстве используются как циклические (в статических условиях), так и непрерывные методы получения гексахлорана. В первом случае хлор пропускается через бензол, который находится в сосуде с водяной рубашкой. На определенной стадии процесса, когда достигается 10—20%-ное превращение (конверсия), продукт кристаллизуется в виде шлама. Реакция продолжается до тех пор, пока этот шлам не теряет свою текучесть, что наблюдается вблизи 60%-ной конверсии, если процесс проводится при температуре кипения бензола (80° С). Затем подача хлора прекращается, продукт промывается водой для удаления соляной кислоты, образованной в побочных реакциях. Остатки бензола отгоняются и сплавленная масса изомеров извлекается из реактора. После затвердевания ее размалывают. [c.247]

Проба на азот. Отлив половину щелочного фильтрата в отдельную пробирку, добавляют к нему маленький кристалл сульфата железа (П). Смесь кипятят в течение 1—2 мин, охлаждают, оставляют на 3—5 мин и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Образование синего осадка берлинской лазури указывает на присутствие азота в анализируемом веществе. Если содержание азота невелико, раствор после подкисления окрашивается в зеленый цвет, синий осадок выпадает не сразу, а спустя некоторое время. [c.223]

Смесь, состоящая из вещества с кислотным или основным характером, а также нейтрального вещества, мо.жет быть разделена встряхиванием с 10%-ной щелочью (образование соли с кислотой и переход в водный слой) или с 10%-ной соляной кислотой, (образование соли с органическим основанием). Указания относительно кислой или основной природы компонентов смеси можно получить при помощи лакмусовой бумажки или на основании различной растворимости в воде, соляной кислоте и едком натре. [c.140]

Хлорид серебра Ag l—-наименее растворимая соль соляной кислоты. Образование осадка Ag l при взаимодействии ионов С1 с нонами Ag+ служит характерной реакцией на хлорид-ионы. Хлорид серебра применяют в фотографической промышленности прн из[отовле1[ии светочувствительных материалов. [c.364]

Определение и виде берлинской лазу р и. К 2 смд раствора перед определением прибавляют 2 капли 10% раствора железного купороса и 2 или 3 капли 10% раствора едкого натра. Нагревают смесь до 50° в течение 5 минут, прибавляют одну каплю раствора хлорного железа и подкисляют несколькими каплями соляной кислоты. Образование зеленого окрашивания или синего осадка зависит от количества присутствовавшей синильной кислоты. Согласно Anderson y (ZL, anal, hemie, 55, 459 [1916]), 0,04 мг N в 10 см3 раствора дают реакцию. [c.24]

Часть азота, содержавшегося в исследуемом продукте, находится в растворе в виде цианистой соли. Для качественного определения зтого аниона прибавляют несколько капель концентрированного раствора сернокислой з акиси железа, смесь взбалтывают и одновременно осторожно нагревают (примечание 2). Через 2—3 мин. раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой. Образование синего осадка берлинской лазури указывает на содержание в фильтрате цианистой соли и, следовательно, на наличие азота в. исследуемом органическом веществе (примечания 3, 4, 5). [c.519]

Навеска Ыа2 и 04-2Н20 (хч) растворяется приблизительно в 5-кратном количестве воды при нагревании. К кипящему раствору медленно по каплям при энергичном встряхивании добавляют из бюретки 6н. соляную кислоту из расчета 1,5 моля на 1 моль вольфрамата. Образующийся в процессе титрования осадок УОэ при встряхивании растворяется. При добавлении всего указанного количества соляной кислоты образование осадка прекращается. [c.93]

Трихлорид мышьяка, треххлористый мышьяк, АбОд представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе идкость, образующуюся при сгорании мышьяка в. газообразном хлоре. Проще всего АвС1з образуется при пропускании сухого >хлористого водорода над трех окисью мышьяка при 180—200°. При растворении трехокиси мышьяка в водном растворе соляной кислоты образование этого соединения идет не до конца, так как в растворе устанавливается равновесие [c.709]

Написать уравнения реакций термического разлол<ения хлорида аммония, взаимодействия окиси меди с соляной кислотой, образования тет-рааминкупрохлорида и растворения аммиака в воде. [c.123]

В колбу вливают раствор мочевины в 50 мл воды и щелочь. Зап смесь нагревают до кипения при этом выделяется аммиак, котор можно обнаружить, если поднести к горлу колбы стеклянную палочк смоченную соляной кислотой (образование белого дыма). [c.274]

Совместное рассмотрение фазового состава и прочностных свойств показало, что основными носителями вяжущих свойств являются гидроокиси (в магнезиальных и кадмиевосульфатных цементах) и гидро- и оксисоединепия (в цементах на основе окиси меди в сочетании со всеми рассмотренными затворителями и на основе окиси магния, затворенной соляной кислотой). Образование кристаллогидратов средних солей во всех слзгчаях приводит к уменьшению прочности цементов. Если продуктом взаимодействия является средняя соль, то цементирующее действие не про- [c.256]

Часть исследуемого материала (до 100 г) помещают в стакан, подкисляют щавелевой или виннокаменной кислотой и стакан быстро закрывают стеклянной пластинкой, на нижней поверхности которой нанесена висячая капля 1% раствора едкого натра. Через 15—30 минут стеклянную пластинку снимают и к находящейся на ней капле добавляют по 1—2 небольших капли растворов Ре304 и РеС1з, затем подкисляют до слабокислой реакции 1% раствором соляной кислоты — образование синего осадка или синего окрашивания возможно при наличии производных синильной кислоты. Реакция имеет положительное значение только в случае отсутствия в объекте исследования ферро- и феррицианидов. [c.66]