Изоцианаты натриевыми солями

Однако безводную натриевую соль Ы-бромпроизводного можно превратить в нужный изоцианат простым нагреванием [c.563]

Как и следовало ожидать, натриевые соли аминосульфоновых кислот при взаимодействии с изоцианатами дают производные мочевины, так же как и аминокарбоновые кислоты [196]. [c.374]

Электроотрицательность сульфоксильной группы в сульфамидах обусловливает подавление их реакции с изоцианатами, поэтому для повышения скорости реакции необходимо использовать натриевую соль сульфамида [142, 202—204] [c.375]

Макродиизоцианат, используемый при химич. фо ь мовании, получают чаще всего на основе сложного полиэфира (мол. м. 1500—3000), синтезированного из адипиновой к-ты и смеси этиленгликоля и 1,2-пропилен-гликоля. В качестве второго компонента реакционной смеси применяют дифенилметан-4,4 -диизоцианат, смесь изомеров толуилендиизоцианата или 1,5-нафтиленди-изоцианат. Превращение жидкого макродиизоцианата в твердую нить осуществляется при выдавливании тонкой струи форполимера через фильеру в осадительную ванну (диамин). При этом вначале образуется нить с жидкой сердцевиной, состоящей из непрореагировавшего с диамином форполимера. Затвердевание сердцевины происходит вследствие диффузии внутрь волокна воды и ее взаимодействия с изоцианатными группами форполимера. Наиболее часто осадительной ванной служит водный р-р этилендиамина, реже — гексаметилендиамина или гидразина. Параметры процесса устанавливаются в зависимости от состава форполимера и заданной толщины волокна концентрация диамина в осадительной ванне — от 5 до 50%, темп-ра ванны — от 30 до 90°С (обычно 45—70°С), время пребывания в ванне —5—20 сек. Для того чтобы равномерно затвердевала вся внешняя оболочка нити, в осадительную ванну вводят ок. 0,5% поверхностно-активных веществ — натриевые соли сульфированных высших спиртов жирного ряда. После осадительной ванны волокно подвергается обработке водными р-рами к-т, напр, щавелевой, уксусной, муравьиной, бензойной, фталевой. Эта обработка осуществляется для нейтрализации оставшегося диамина и предотвращения растрескивания нитей. [c.28]

Подобно натриевым солям аминокарбОновых кислот, натриевые соли аминосульфоновых кислот также образуют производные мочевины . Гидроксиламин взаимодействует с 1 моль фенилизоцианата, образуя замещенные мочевины. Изоцианат добавляют по каплям к большому избытку холодного гидроксиламина [c.76]

Сульфамиды присоединяются к изоцианатам подобно амидам кярбопозых кислот. Сами по себе они реагируют очень медленно, поэтому для того, чтобы обеспечить приемлемую скорость реакции, обычно используют натриевую соль сульфамида в органическом растворителе или в водной щелочи 1 1 [c.79]

Электроотрицательные заместители в ядре фенола замедляют реакцию с изоцианатами, по-видимому, вследствие того, что эти группы еще больше понижают основность гидроксильной группы. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) представляет собой исключительный случай суммарного влияния стерических эффектов двух ортозаместителей, а также влияния электроотрицательных нитрогрупп. Было показано, что это соединение не реагирует с фенилизоцианатом даже при длительном нагревании под давлением . При очень высокой температуре фенилизоцианат реагирует с натриевыми солями фенолов, образуя 0-амиды оксикислот [c.86]

Уже в 1920 г. были предприняты попытки модифицировать целлюлозные материалы изоцианатами для улучшения их свойств. Запатентован фенилкарбаминовый эфир целлюлозы как возможный заменитель эфиров целлюлозы. Для этой цели сухую хлопковую целлюлозу обрабатывали фенилизоцианатом в растворе пиридина. Несколько позднее был выдан ряд патентов на получение и применение азотзамещенных тиоуретанов целлюлозы в качестве волокон, пленок и т. д. Эти патенты предусматривают обработку щелочного раствора вискозы хлор-уксусной кислотой. Образующаяся натриевая соль ксан-тогената ацетилцеллюлозы при смешении с анилином и другими аминами (первичными и вторичными) переходит в соответствующий целлюлозотиоуретан и отщепляет тиогликолят натрия. Тиоуретан осаждают в растворе и выделяют обычным путем. Для получения волокон тиоуретаны обычно растворяют в разбавленной щелочи, и следовательно формование волокна из щелочного раствора можно проводить обычным способом, осаждая кислотами. Таким образом можно получать глянцевые, прозрачные и эластичные пленки, стойкие к действию воды. В качестве растворителя применяются 70—80%-ные водные растворы пиридина. [c.134]

Анионную полимеризацию е-капролактама проводят в расплаве или растворе при 160—220° С в присутствии щелочных катализаторов. Практическое применение нашел способ анионной полимеризации е-капролактама с каталитической системой, состоящей из натриевой соли е-капролактама и сокатализатора, который понижает темпера-туру реакции поликонденсации. В качестве сокатализаторов используют ацетилкапролактам (ациламид), изоцианаты и др. При этом способе расплавленный капролактам с введенными катализатором и сока-тализатором при температуре около 140° С заливают в формы, которые помещают в термокамеру. Процесс длится 1—1,5 ч выход полиамида составляет 97—98%. Полимеризацию проводят при температуре ниже [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология