Текучесть полиуретанов

На практике эти реакции, приводящие к релаксации напряжения и текучести, не имеют значения для полиуретанов, по крайней мере при температурах до 70 °С. Легко получить пенопласты, имеющие невысокую усадку при сжатии при 70 °С. Однако при температурах выше 100 °С роль этих реакций резко возрастает. Все приведенные выше соображения могут быть полезными при разработке новых пенополиуретанов, обладающих меньшей усадкой при высоких температурах, чем известные в настоящее время пенополиуретаны. [c.413]

Синтезированные на основе димеров кислот эластичные пенопласты значительно более стойки к действию гидролизующих агентов, чем пенопласты на основе сложных полиэфиров адипиновой кислоты. Кроме того, эти пенопласты обладают более высокой эластичностью и меньшей текучестью. При испытании образцов пенопластов этого типа была установлена более резкая, чем для обычных полиуретанов, зависимость прочности от плотности, т. е. чем выше плотность, тем выше прочность. [c.85]

В то время, как, с одной стороны, четко выраженная температура плавления и высокая текучесть расплавов полиамидов и полиуретанов для многих способов переработки являются осложняющими фактора- [c.566]

В настоящей работе была поставлена задача разработки способов синтеза уретановых термоэластонластов с использованием отечественного сырья, и исследования свойств полученных материалов с целью определения возможных областей их применения. В качестве исходных материалов были выбраны политетрагидрофуран (полифурит) с молекулярной массой 1000 и содержанием гидроксильных групп 3,3—3,6%, МДИ и БД. С целью обеспечения более регулярного строения макромолекул полимера процесс синтеза осуществляли двухстадийным способом [9, с. 36]. Окончательное отверждение полимера проводили при 110—120 °С. Необходимую продолжительность отверждения устанавливали путем измерения температуры текучести полиуретанов термомеханическим способом. Зависимости температуры текучести термоэластонластов от исходного отношения N O ОН представлены на рис. 13. [c.31]

Для полиуретанов с жестким блоком БД — ТДИ характерно наличие на кривых эластичности лишь одного ярко выраженного широкого минимума, расположенного в области положительных температур. Этот минимум отражает а-нереход смешанной фазы, образованной гибким и жестким блоками вследствие их повышенной совместимости. Более высокая в этом случае степень совместимости блоков объясняется, с одной стороны, их химическим сродством (оба они составлены из аналогичных фрагментов цепи) и, с другой, — асимметричным строением образующих жесткий блок молекул ТДИ, существенно затрудняющих формирование дискретных микрообластей. В противоположность первым двум сериям полимеров, с ростом содержания уретановых групп в гибком блоке значение эластичности в минимуме понижается. Это вполне закономерно, так как введение в гибкий блок дополнительных фрагментов БД—ТДИ повышает сродство блоков и интенсивность взаимодействия между ними, приводя к повышению совместимости последних и к увеличению доли сегментов, участвующих в переходе. С этих же позиций можно объяснить факт систематического падения телшературы текучести блокпо- [c.63]

Ниже обсуждаются особые свойства полиуретанов, которые оказывают влияние на крип и релаксацию напряжения. Поскольку текучесть является результатом наличия золь-фракции в полимере, то особого обсуждения текучести не требуется. Содержание золь-фракции можно регулировать правильным подбором полифунк-циональных реагентов, исключением монофункциональных реагентов и выбором условий отверждения. [c.404]

При исследовании механических свойств наполненных полиуретанов [666] было показано, что введение порошкообразного Na l изменяет кривую напряжение — деформация от типа, характерного для высокоэластического состояния, до пластического разрушения, и что напряжение текучести изменяется обратно пропорционально размеру частиц. В работе [427] исследовано влияние скорости деформации на напряжение текучести. Оказалось, что напряжение текучести ири сжатии эпоксидной смолы, наполненной песком, является линейной функцией логарифма скорости деформации, наклон которой не зависит от концентрации наполнителя. Сходная линейная зависимость напряжения текучести при растяжении от логарифма скорости деформации получена в работах [636, 637], в которых исследованы эпоксидные смолы, наполненные стеклом, в области пластического разрушения. Было также показано, что зависимости напряжения текучести от скорости деформирования, полученные в изотермических условиях, могут быть достаточно хорошо совмещены сдвигом вдоль оси логарифма скорости деформации (рис. 12.10) фактор приведения при этом не зависит от наполнителя, но в достаточной степени зависит от матрицы. [c.328]

Структурирование полиуретанов при нагревании или облучении увеличивает их стойкость к гидролизу Образование пространственной сетки в пластиках, например с помощью радиационного облучения или органических перекисей, также увеличивает их сопротивляемость набуханию и растрескиванию под действием физически-активных веществ В частности, это наблюдается у полиэтилена, стойкость которого к растрескиванию возрастает в сотни раз при одновременном увеличении предела текучести и прочности. По-видимому, также из-за образования поперечных связей резко уменьшается набухание полиамидных пленок в воде при введении в них янтарнокислого комплексного соединения хрома или конденсадионных смол [c.193]

В силиконовых формах можно получить отливки гипса, воска, литьевой смолы, полиэфиров, полиуретанов и других материалов 16801. Отливки из воска и гипса не имеют запаха и пригодны для изготовления предметов искусства, зубных слепков, посмертных масок [501]. При получении отливок из воска рекомендуется пред-. варительно нагреть форму до темпёратуры плавления воска для того, чтобы обеспечить ему хорошую текучесть в тонких ш,елях. Нередко поверхность отлитых из воска форм имеет чешуйчатый характер. После тщательной промывки трихлорэтиленом и суШки формы снова готовы к употреблению. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология