Карбоновые одноосновные, предельные

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ОДНООСНОВНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ [c.162]

ОДНООСНОВНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (АЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ) [c.114]

Изомерия и номенклатура предельных одноосновных кислот. Одноосновные предельные карбоновые кислоты общей формулы J—СООН нередко называют жирными кислотами, так как впервые представители этого ряда были получены из жиров. [c.221]

Напишите несколько формул одноосновных предельных карбоновых кио-лот гомологического ряда. Дайте им названия по международной номенклатуре. Как изменяются свойства кислот с удлинением углеводородной цепи [c.90]

При взаимодействии раствора массой 59,2 г с массовой долей одноосновной предельной карбоновой кислоты 25% с избытком карбоната натрия образовался газ 240 [c.240]

В молекуле муравьиной кислоты карбоксильная группа соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Это придает кислоте ряд свойств, отличающих ее от других карбоновых кислот. Например, она наиболее сильная из одноосновных предельных карбоновых кислот. В отличие от других кислот гомологического ряда муравьиная кислота может быть восстановителем. Как и альдегиды, она вступает в реакцию серебряного зеркала с аммиачным раствором оксида серебра [c.402]

В чем сходство и различие между одноосновными предельными карбоновыми кислотами и аминокислотами Приведите, где это необходимо, уравнения реакций. [c.202]

Примеры одноосновных предельных карбоновых кислош [c.113]

При взаимодействии раствора массой 59,2 г с массовой долей одноосновной предельной карбоновой кислоты 25% с избытком карбоната натрия образовался газ объемом 2,24 л (нормальные условия). Определите формулу кислоты. Ответ СН3СН2СООН. [c.192]

На рис. 5.7 показано ингибирующее наводороживание действие одноосновных предельных кислот. Как и в случае алифатических альдегидов (раздел 5.3) и кетонов (раздел 5.4), зависимость числа оборотов при скручивании от концентрации карбоновых кислот в растворе имеет вид изотермы адсорбции. Инги- [c.182]

ОДНООСНОВНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.169]

Одноосновные предельные карбоновые кислоты имеют общую формулу С На 02 или С Н2 +1 СООН 1ии Н—СООН. [c.169]

I. Одноосновные предельные карбоновые кислоты [c.189]

ОДНООСНОВНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.155]

К классу карбоновых кислот относятся соединения, содержащие карбоксильную группу. Соединения, содержащие одну карбоксильную группу, называются одноосновными карбоновыми кислотами, две — двухосновными и т. д. Гомологический ряд одноосновных предельных карбоновых кислот (иногда их называют жирными кислого [c.273]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Методами хроматографии в тонких слоях исследовали следующие алифатические карбоновые кислоты муравьиную (С1), уксусную (Сг), пропионовую (Сз), масляную (С4), валериановую (С5), гексановую (Се), энантовую (С7), октановую (Се), пеларгоновую (Сэ), декановую (Сю), ундекановую (Сц), лауриновую (С12), миристино-вую (Си), пальмитиновую (С16), стеариновую (С18), арахиновую (Сго)- [c.48]

Бензойная кислота является первым членом гомологического ряда ароматических одноосновных предельных карбоновых кислот. Находится в различных сортах бальзамов (в перуанском, кедровом и др.). В бензое смоле в форме сложного эфира содержится 12—187о бензойной кислоты. Парное соединение бензойной кислоты с гликоколем — гиппуровая кислота (СбИб—СОЫНСНгСООН) обильно образуется в организме животных, особенно лошадей и крупного рогатого скота и удаляется вместе с мочой. В организме птиц бензойная кислота соединяется с аминокислотой — орнитином и удаляется в виде ори и-туровой кислоты [c.300]

Важным представителем одноосновных предельных карбоновых кислот является уксусная кислота СН3СООН — бесцветная едкая жидкость т. кип. П8° С. Безводная уксусная кислота при 17° С превращается в твердую, похожую на лед массу, поэтому такая кислота называется ледяной уксусной кислотой. Раствор, содержащий [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология