Метил-гуанидин

Влияния растворителя на силу основания не наблюдали даже для такого сильного основания, как пиперидин. Так как нитрометан содержит подвижный водород, вероятно, нивелирующее действие проявляется только при высоких значениях pH. Все амины, гетероциклические основания и производные гуанидина имеют кривые титрования, качественно подобные приведенным на рис. 11.8 для этих типов соединений. Участки кривых титрования оснований с р/Са менее 8 (в воде), соответствующие расходу кислоты между 20 и 80%), необходимого для нейтрализации, прямолинейны и имеют наклон 1,1 0,1 мВ на 1% кислоты. Пиридин, который в воде является более слабым основанием, чем N,N-диэтиланилин или Ы-метил-Ы-этиланилин, в нитрометане оказывается более сильным основанием, чем производные анилина. Мочевина в этом растворителе более сильное основание, чем дифениламин, что не согласуется с известными из литературы значениями рКа [8, 9]. [c.423]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

К-метил-К- нитроза-гуанидин [c.101]

Для гуанидина получен ряд алкилированных производных, например мет илгу анид ин [c.749]

Диамино - 7- (4-этоксикарбонил)феиил-5-деаза-6,7,8,9-тетрагидропиридо[3,4-этилата натрия и 10 мл безводного диметялформамида перемешивают в атмосфере азота 1 ч, после чего прибавляют 0,5 г (0,0016 моль) [c.148]

Реакция Сакагучи не является строго специфичной на аргинин, ее дают также и другие производные гуанидина — метил гуанидин, гликоциамин. [c.51]

Сульфат N-(2, 2-диэтоксиэтил)гуанидина. Смесь 25 г (0,188 моль) диэтилацеталя аминоацетальдегида [100, с. 423], 25 г (0,180 моль) сульфата S-метилизотиомочевииы и 40 мл воды нагревают 1 ч при 90° С, воду выпаривают и остаток растворяют в метаноле. Из мета-нольного раствора ацетоном осаждают сульфат N-(2, 2-диэтоксиэтил) гуанидина. 148—152° С. Выход 31 г (77%). [c.75]

При нагревании производных грополона 15 с гидрохлоридом гуанидина в присутствии КОН в этаноле был получен 2-амино-4-(2-метил-1,3-диоксолан-2-ил)-циклогептимидазол 17 (выход 5%), и продукт перегруппировки 16 (выход 64%, схема 6). Использование карбоната гуанидина позволило повысить выход 17 в этой реакции до 21% [6]. [c.452]

Нагревание 1-фенил-3-этилсульфанил-2-бутен-1-она 99 с гуанидином в присутствии гидроксида натрия приводит к образованию 2-амино-4-метил-6-фенил-пиримидина 100. В данной реакции могут быть использованы и другие (3-сульфанилпроизводные а,Р-непредельных кетонов, что представляет удобный путь синтеза различных 2-аминопиримидинов (схема 40) [49]. [c.466]

О получении фенилд и мети л гуанидина из диметил-цианамида см, литературу Доп. перев.] [c.581]

Установлено [126], что продуктами реакции перфтор-2-метил-2-пентена и перфтор-5-азанон-4-ена с солянокислым гуанидином в присутствии триэтиламина являются 4-фтор-6-пентафторэтил-5-трифторметилпиримидин-2-ила-мин 101, строение которого подтверждено данными рентгеноструктурного анализа (рис. 3), и соединение 102 соответственно. [c.92]

Аналогично получают сульфометурон-метил. Необходимый для его синтеза 2-амино-4,6-диметилпиримидин с хорошим выходом можно получить конденсацией гуанидина с ацетилацето-ном при небольшом нагревании (схема 92). Реакцию можно проводить в органических растворителях с отгонкой воды в виде азеотропа и без растворителя. [c.585]

Гуанидино-4-[(З-метил-1 -буте-нил) амино]бу-тан. дибензоат [c.940]

Соответствующие производные 1,3-диазаазулена получены также реакцией гуанидина с метиловыми эфирами 4-метил-, [c.422]

Реакции, подобные рассмотренным выше для мочевины, возможны и для тиомочевины, но требуют более жестких условий, что увеличивает опасность побочных реакций. Предполагается, что реакции с тиомочевиной включают ее перегруппировку в тио-цианат гуанидина это в некоторых случаях приводит к 8-амино-пуринам, наиример нз пиримидина (34) получается аминопурии (35). Л/,Л -Диметилтпомочевина требует более низкой температуры, однако в таких случаях возможно 5-метилирование вследствие миграции метила, примером чего может служить образование соединения (37) из (36) схема (5) [38]. [c.600]

Сульфат 3-(5-метил-фурил-2)-пропил-гуанидиния-1 (XVI) получен аналогично XV с выходом 45% теоретич., т. пл. ПО—113"С. Найдено, % С 43,55 Н 7,35 . .N 16,98. isHssNeOeS НзО. Вычислено, % С 43,54 Н 7,26 N 16,93. [c.93]

Поли (дифторамино) производные получены фторированием ам-мелина [456, 504, 505] во фторированных жидкостях, гуанидина [506] и бигуанидина [507] в водных буферных растворах. Предложен синтез бис (дифторамино) метана фторированием водного раствора формальдегида и-фторида аммония [508]. Дифторамяно-перфторалканы получены фторированием перфторалкиламинов и амидинов в жидком фтористом водороде [509] [c.43]

Щелочи вызывают гидролиз нитрогуанидина с образованием аммиака, нитромочевины и продуктов разложения нитромочевины [39]. В присутствии первичных алифатических аминов нитро-гуанидин подвергается разложению до аммиака и нитроцианамида, последний, взаимодействуя с амином, дает алкилнитрогуанидин, например Л -метил-Л -нитрогуанидин [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология