лото реагенты

Марка гост золы влаги летучих веществ, в том числе от ф лото-реагентов № 02 № 0063 № 0071 [c.307]

Наиболее эффективный реагент из указанных трех ки - лот — п-хлорфеноксиуксусная кислота. [c.103]

В присутствии некоторых белковых остатков, окисляющихся на золоте при потенциалах выще 0,8 В и одновременно значительно ускоряющих растворение металла с поверхности электрода, равновесие Аич Аи+ + е реализуется при потенциалах, смещенных относительно стандартного потенциала пары Аи/Аи+ почти на 1 В в сторону менее положительных значений. При этом радикальные частицы, ионизирующие золото, сами восстанавливаются до исходных форм. Таким образом, реализуются условия жидкофазной каталитической реакции, имеющей электрохимический механизм общий процесс разделяется на две самостоятельные стадии, одна из которых включает переход электрона к реагенту (зо- лото) от катализатора (белковый остаток), а другая — переход электрона от реагента к катализатору, причем две эти парциальные реакции независимы друг от друга и могут быть локализованы в разных местах. [c.59]

Одной из важнейших задач нефтехимической промышленности является обеспечение различных отраслей народного хозяйства СССР кислородсодержаш ими соединениями — альдегидами, спиртами и др. Спирты служат исходным сырьем для получения целой гаммы новых веп1,еств, являювчихся компонентами различных пластических масс, моющих веществ, ф лото реагентов. [c.79]

Порядок введения реагентов в сульфаторы может быть различ ным чаще всего (особенно в случае летучих продуктов) серную кис лоту прибавляют к предварительно загруженному в реактоп ушрвп дороду. [c.325]

Стадия синтеза исходного силикафосфатного комплекс являетс я весьма ответственной, так как на ней закладываете химическая основа будущеп> ката.пизатора. Химическое в заи модействие прокаленного диатомита и пирофосфорной киг лоты осу1цеств.пялось в открытой вращающейся латунно)-чаше диаметром 0.9 и высотой 0.4 м путем последовательно -загрузки в нее 60 62 кг горячей кислоты и 24 27 кг диатомита В результате химического взаимодействия реагентов образ> ется твердая комплексная масса, которую в дальнейшем раз [c.49]

Асимметрические синтезы на основе кетонов протекают в принципе теми же путями, которые были упомянуты при рассмотрении асимметрического синтеза на основе кетокис-лот направляющий центр может входить в состав кетона, содержаться в реагенте или в растворителе. [c.128]

Получение. 1 г церийаммонийнитрата растворяют в 2,5 мл 2 н. азотной кис--лоты. Растворение можно ускорить, слегка подогревая раствор. После охлаждения реагент готов к применению. [c.376]

Эта общая реакция, рассмотренная в работе [1], имеет, однако, лишь ограниченное применение для синтеза, что объясняется образованием значительных количеств орто-, мета- и арл-замещенных анилинов при реакции с монозамещенными производными бензола, умеренными выходами, получающимися в большинстве случаев, и довольно большой трудоемкостью процесса. Образование орто-, мета- и яра-изомеров дает основание предполагать участие реакционноспособного промежуточного соединения MRa или какого-то его комплекса. Тем не менее иногда этот метод синтеза вполне заслуживает внимания (примеры а и в./). Среди других применявшихся азотсодержащих реагентов находится гидроксиламин-О-судьфокис-лота и соли гидроксиламина [2] и азотистоводородная кислота [3]. Для этих реагентов наблюдается нормальная ориентация замеще- [c.544]

Наиболее общим и широко используемым методом дегидратации спиртов с образованием олефинов является применение кислот, например серной, фосфорной или п-толуолсульфокис-лоты. Ввиду того что эти реагенты в обычных условиях могут способствовать протеканию реакций с участием ионов карбония, часто происходит изомеризация углеродного скелета [34]. Реакция сольволитического элиминирования при использовании эфиров сульфокислот и спиртов обладает тем же недостатком. В этих случаях реакция Чугаева является песьма ценной, поскольку она редко сопровождается перегруппировками. [c.99]

Поликарбонильные соединения. а-Дикетоны и а-кетонокис-лоты легко пступают и реакцию с реагентами Байера—Виллигера [59—64]. В инертных растворителях образуются ангидриды [65—67J, тогда как r щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. На основании сравнения уаюаий реакции можно полагать, что выходы получаются бо.пее высокими, если окисление проводится Е щелочном растворе [68]. [c.90]

Наиболее широко нз реакций этого типа используют превращен олефинов в эпоксиды [31]. В большинстве случаев для окисления пр меняют одну из надкарбоновых кислот перкислот). Наиболее пог лярный реагент —л -хлорнадбекзойная кислота — довольно устойчив твердое вещество, которое легко синтезируется [32]. Часто применя также надуксусную, надбензойную, трифторнадуксусную и другие К1 лоты. [c.316]

Предложен метод [1305] определения малых количеств марганца, основанный на окислении Ми(П) нерсуотьфатом аммония в присутствии AgNOg и окисленин 8-оксихинолин-5-сульфокис-лоты образующимся Mn(VII) до флуоресцирующих продуктов. Максимальная флуоресценция наблюдается при соотношениях марганца и реагента от 1 5 до 1 20. Определению 0,1 -10 г Mia/г не мешают ионы Na(I), К(1), NH , NO-j, SOj, S.jO , Р0 при 10 -кратном избытке, ионы Са(П), d(II), Mg(II), Zii(II), Tii(IV), e(III) — при 3000-кратном избытке, ионы Al(III), La(III), Li(I), Fe(III), Hg(II), Pb(II), Zr(IV) — при 2000-кратном избытке, ионы o(II), Sn(IV) —при 20-кратпом избытке. Метод используют при анализе стали и сплавов. [c.72]

Реагент тиазандитион-2,4- (5-азо-З ) -5 -хлор-2 -окси-бензолсульфокис-лота предложен для спектрофотометрического определения серебра [ 4 ]. [c.64]

Экстракционно-фотометрические методы могут, по-видимому, использоваться и в случае растворимых в воде внутрикомплексных соединений бериллия, например с реагентами, содержащими сульфогруппы (арсеназо и др.), при введении дополнительно в экстрагируемый раствор тяжелых гидрофобных органических катионов [400]. Эта возможность проверена на примере внутрикомплексных соединений бериллия с бензол-2-карбоновой кис-лотой-<1-азо-7)-8-окси-3-фенил-аминонафталин - 6-сульфокислотой, бериллоном I, Н-резорцииом, арсеназо I и др. Комплексы экстрагируются количественно в присутствии хлорида дифенил-гуанидиния при pH 7 (растворитель — бутиловый или амиловый спирт). [c.70]

Хиральныыи (от греческого слова, означающего рука ) называют молекулы, несовместимые в пространстве со своими зеркальными изображениями так же, как несовместимы левая и правая рука. Изучая возможности асимметрического синтеза а-аминокис-лот, Кори и сотр. [ разработали химические процессы, позволяю-и1ие получать хиральные реагенты. Так, реагент (5)-9 был получен и разделен на антиподы следующим образом [c.17]

С таким же успехом реэкстракцию можно проводить растворами перекиси водорода, аскорбиновой кислоты, тиогликолята аммония, арсеназо I. Особенно удобным, как показали П. Н. Палей, А. В. Давыдов и А. А. Немодрук [185], оказались растворы недавно предложенного С. Б. Саввиным [2161 нового реагента — арсеназо III (2,7-бис -12- арсонобензолазо]-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокис-лота), отличающегося чрезвычайно высокой прочностью образуемого им с ураном окрашенного комплекса и обладающего одновременно высокой чувствительностью и избирательностью фотометрического определения [1851. [c.298]

Получите исходя из фенантрена и необходимых реагентов дифеновую лоту (о о дигидроксикарбонилдифенил) Какое соединение образуется при эй перегонке его бариевой соли Обработайте это соединение последовательно [c.316]

Из толуола и неорганических реагентов получите п бромметилбензойную лоту Какая побочная реакция будет наблюдаты я при получении ее метилово фира в условиях этерификации Как получить этот эфир с более высоким ОДОМ и без примеси трудноотделимого побочного продукта [c.316]

Вычислите константу диссоциации п гидроксибензойной кислоты в ном спирте при 25 С если известно что константа диссоциации бензойной лоты в тех же условиях составляет О 627 10 а а -группы ОН равно —О 37 дложите не менее двух схем синтеза этой кислоты из доступных реагентов [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология